Gastrotsepin® (Gastrozépin®)

La pyrénzépine n'est pas complètement absorbée par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité absolue moyenne avec administration orale est seulement de 10-20%. Lorsque vous prenez 50 mg de pyrénésine à 3 minutes avant les repas, la concentration maximale dans le plasma d'une valeur de 30-35 ng / ml est notée 1-3 heures après la prise du médicament.

La prise de pirenzépine pendant 30 minutes ou simultanément avec de la nourriture entraîne une diminution de 30% de la zone sous la courbe concentration-temps, par rapport à la zone observée par les résultats de la réception après un jeûne nocturne. Le volume de distribution de la substance principale est d'environ 14 litres, ce qui correspond approximativement au volume de l'espace extracellulaire de l'homme. Pyrenzepine seulement dans une faible mesure se lie aux protéines plasmatiques (environ 12%).

La pirenzépine ne pénètre presque pas dans les barrières hémato-encéphalique et placentaire, et seule une quantité minimale de médicament se trouve dans le lait d'une femme qui allaite. Pour l'administration orale pirenzépine est excrété principalement avec des fèces, principalement sous forme inchangée. La clairance plasmatique totale est d'environ 250 ml / min. La clairance rénale est environ la moitié de cette valeur, ce qui correspond au niveau de filtration glomérulaire. Pyrenzepine est excrété du corps avec une demi-vie moyenne de 10-12 heures. La pharmacocinétique de la pirenzépine n'est pas significativement affectée par l'insuffisance hépatique ou rénale (légère à modérée).