Hepatrombin (Hepatrombin)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeHéparine sodique + [Allantoïne + Dexpanthénol]Héparine sodique + [Allantoïne + Dexpanthénol]
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    • Forme de dosage: & nbspgel pour usage externe
    Composition:

    100 g de gel contiennent:

    ingrédients actifs: héparine sodique 50 000 ME *, allantoïne 0,250 g, dexpanthénol 0,250 g;

    Excipients: carbomère 1,100 g, levomentol 0,020 g, édétate disodique 0,100 g, trolamine 0,590 g, huile de pin 0,080 g, huile ordinaire de pin 0,080 g, huile de citron 0,020 g, sorbitol 2 000 g, isopropanol 25,370 g, macrogol glycérol prilocaprate 0,200 g, polysorbate- 80 1 000 g, eau 68,860 g.

    * 1 mg d'héparine sodique ne contient pas moins de 180 UI de matière sèche

    La description:Gel incolore et transparent avec une odeur caractéristique.
    Groupe pharmacothérapeutique:Action directe anticoagulante pour application topique
    ATX: & nbsp

    C.05.B.A.53   Héparine en association avec d'autres médicaments

    C.05.B.A   Préparations contenant de l'héparine pour application topique

    Pharmacodynamique:Préparation combinée pour application topique. L'héparine empêche la formation de caillots sanguins, a un effet anti-œdémateux et anti-inflammatoire, améliore le flux sanguin local. L'allantoïne a un effet anti-inflammatoire, stimule les processus métaboliques dans les tissus et favorise la prolifération cellulaire. Dexpanthénol améliore l'absorption de l'héparine, stimule la granulation et l'épithélialisation des tissus.
    Les indications:Thrombose, thrombophlébite, varices; blessures sportives, tendovaginite; infiltrats inflammatoires.
    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, violation de l'intégrité de la peau, lésions cutanées infectées, enfants de moins de 5 ans.
    Grossesse et allaitement:L'utilisation possible de la drogue dans le III trimestre de la grossesse. Des précautions doivent être prises durant les trimestres I et II de la grossesse et pendant l'allaitement.
    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    Environ 5 cm du gel sont appliqués en une fine couche, en frottant légèrement les mouvements du bas vers le haut 2 fois par jour (matin et soir) pendant 10-14 jours (la thrombose et le massage thrombophlébite n'est pas recommandé).

    Le cours de traitement recommandé est de 1 mois.

    Pendant la grossesse (III trimestre) est appliqué à l'extérieur.

    Environ 5 cm de gel sont appliqués en une fine couche, en frottant légèrement les mouvements de massage vers le haut 2 fois par jour (matin et soir) sur la surface interne du tibia de chaque jambe pendant 10-14 jours (avec thrombose et massage thrombophlébite) n'est pas recommandé). Le cours de traitement recommandé est de 1 mois.

    Effets secondaires:Réactions allergiques (éruption cutanée, hyperémie cutanée, urticaire, œdème de Quincke).
    Surdosage:Un surdosage est peu probable en rapport avec une faible absorption systémique des substances actives.
    Interaction:Des interactions cliniquement significatives avec d'autres médicaments n'ont pas été identifiées. Cependant, si le médicament est utilisé de manière concomitante avec d'autres médicaments appliqués sur la peau, une attention particulière est recommandée.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes.
    Forme de libération / dosage:Gel pour usage externe (500 ME + 2,5 mg + 2,5 mg) / g.
    Emballage:Pour 40 g de la drogue dans un tube en aluminium, ukuporennuyu vissé sur le couvercle de plastique. L'ouverture du tube est protégée par une membrane en aluminium. Le bouchon est une structure monolithique comprenant un dispositif de perçage de la membrane. Tuba, ainsi que les instructions d'utilisation, est placé dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    Conserver à une température de 15 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N011078 / 02
    Date d'enregistrement:18.08.2010 / 29.01.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Hemofarm ADHemofarm AD Serbie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspHEMOFARM A.D. HEMOFARM A.D. Serbie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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