Substance activeHéparine sodique + [Allantoïne + Dexpanthénol]Héparine sodique + [Allantoïne + Dexpanthénol]
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  • Forme de dosage: & nbsppommade pour usage externe
    Composition:

    100 g d'onguent contient:

    ingrédients actifs - héparine sodique 50 000 ME, allantoïne 0,30 g, dexpanthénol 0,40 g;

    Excipients - bronopol 0,10 g, carbomère 0,66 5 g, cire microcristalline 6,00 g, trisalkyl macrogol phosphate 3,00 g, lévomentol 0,15 g, liquide de paraffine 6,00 g, purcellinol 3,00 g, acides gras glycérides 6,50 g, édétate disodique 0,10 g, trolamine 0,22 g, vaseline 5,00 g, eau 68,40 ml.

    La description:Pommade homogène blanche avec une odeur caractéristique.
    Groupe pharmacothérapeutique:Action directe anticoagulante pour application topique
    ATX: & nbsp

    C.05.B.A.53   Héparine en association avec d'autres médicaments

    C.05.B.A   Préparations contenant de l'héparine pour application topique

    Pharmacodynamique:Préparation combinée pour application topique. L'héparine empêche la formation de caillots sanguins, a un effet anti-œdémateux et anti-inflammatoire, améliore le flux sanguin local. L'allantoïne a un effet anti-inflammatoire, stimule les processus métaboliques dans les tissus et favorise. proliferation cellulaire. Dexpanthénol améliore l'absorption de l'héparine, stimule la granulation et l'épithélialisation des tissus.
    Pharmacocinétique

    Après une application locale sur la peau, l'héparine pénètre relativement rapidement à travers l'épiderme et s'accumule dans les couches supérieures de la peau. Des tissus est retiré lentement avec une demi-vie d'environ 1h.

    Le dextpanthénol est converti en acide pantothénique après résorption dans la peau.

    Les indications:Thrombose, thrombophlébite, varices; ulcères trophiques de la jambe inférieure (pour la pommade); blessures sportives, tendovaginite; infiltrats inflammatoires.
    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, lésions cutanées infectées, enfants de moins de 5 ans.
    Grossesse et allaitement:L'utilisation possible de la drogue dans le III trimestre de la grossesse. La prudence est nécessaire (en supposant le rapport entre le bénéfice attendu pour une femme et le risque possible pour le fœtus ou l'enfant) de prescrire le médicament au cours du premier et du deuxième trimestre de la grossesse et pendant l'allaitement.
    Dosage et administration:

    Le médicament Gepatrombin est utilisé à l'extérieur, y compris le troisième trimestre de la grossesse.

    Dans la thrombose, les blessures sportives, la tendovaginite, les infiltrats inflammatoires, on applique une colonne de pommade 5 cm 2 fois par jour (matin et soir).

    Avec les varices, la pommade de thrombophlébite est appliquée avec des mouvements de frottement légers dans la direction du bas vers le haut, une dose unique à frotter pas complètement, mais dans des parties séparées; avec les ulcères trophiques (sans violation de l'intégrité de la peau) - la pommade est appliquée sous la forme d'un anneau autour du défaut ulcéreux. Le cours de traitement recommandé est de 10 à 14 jours. La possibilité d'un traitement plus long est déterminée par le médecin.

    Effets secondaires:Réactions allergiques (éruption cutanée, hyperémie cutanée, urticaire, œdème de Quincke).
    Surdosage:Un surdosage est peu probable en rapport avec une faible absorption systémique des substances actives.
    Interaction:Des interactions cliniquement significatives avec d'autres médicaments n'ont pas été identifiées. Cependant, si le médicament est utilisé de manière concomitante avec d'autres médicaments appliqués sur la peau, une attention particulière est recommandée.
    Forme de libération / dosage:Pommade à usage externe 500 UI + 3 mg + 4 mg / g.
    Emballage:40 g de pommade dans un tube en aluminium, ukuporennuyu vissé sur le couvercle de plastique. L'ouverture du tube est protégée par une membrane en aluminium. Le capuchon est une structure monolithique, comprenant un dispositif pour percer la membrane. La tuba, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placées dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    A une température de 15 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N011078 / 01
    Date d'enregistrement:06.10.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Hemofarm ADHemofarm AD Serbie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspHEMOFARM A.D. HEMOFARM A.D. Serbie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp27.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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