Hepatrombin (Hepatrombin)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeHéparine sodique + [Allantoïne + Dexpanthénol]Héparine sodique + [Allantoïne + Dexpanthénol]
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    • Forme de dosage: & nbsppommade pour usage externe
    Composition:

    100 g d'onguent contient:

    substances actives - héparine sodique 30 000 ME, allantoïne 0,30 g, dexpanthénol 0,40 g;

    Excipients - bronopol - 0,10 g, carbomère 0,66 g, cire microcristalline 6,00 g, trisalkyl macrogol phosphate 3,00 g, lévomentol 0,15 g, paraffine liquide 6,00 g, purcellinol 3, 00 g, acides gras de glycéride - 6,15 g, édétate disodique - 0,10 g, trolamine - 0,22 g, Vaseline - 5,00 g, eau purifiée - 68,40 ml.

    La description:Pommade blanche et homogène, avec une odeur caractéristique.
    Groupe pharmacothérapeutique:Action directe anticoagulante pour application topique
    ATX: & nbsp

    C.05.B.A.53   Héparine en association avec d'autres médicaments

    C.05.B.A   Préparations contenant de l'héparine pour application topique

    Pharmacodynamique:Préparation combinée pour application topique. L'héparine empêche la formation de caillots sanguins, a un effet anti-œdémateux et anti-inflammatoire, améliore le flux sanguin local. L'allantoïne a un effet anti-inflammatoire, stimule les processus métaboliques dans les tissus et favorise la prolifération cellulaire. Dexpanthénol améliore l'absorption de l'héparine, stimule la granulation et l'épithélialisation des tissus.
    Les indications:Thrombose, thrombophlébite, varices; ulcères trophiques de la jambe inférieure (pour la pommade); blessures sportives, tendovaginite; infiltrats inflammatoires.
    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament, lésions cutanées infectées.
    Grossesse et allaitement:L'utilisation possible de la drogue dans les trimestres II et III de la grossesse. La prudence devrait être donnée dans le premier trimestre de la grossesse. Application possible pendant la période d'allaitement.
    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    Appliquer une colonne d'onguent de 5 cm de long, sans frotter, 2 fois par jour (matin et soir) pendant 10-14 jours. Dans le traitement des maladies veineuses, le médicament est utilisé sous la forme de pansements avec une pommade. Avec les ulcères trophiques (sans compromettre l'intégrité de la peau), la pommade est appliquée sous la forme d'un anneau d'environ 4 cm de large.

    Avec les maladies des veines des membres inférieurs, la pommade est appliquée avec de légers mouvements de frottement du bas vers le haut.

    Une dose unique est recommandée pour frotter pas complètement, mais dans des parties séparées.

    Le cours de traitement recommandé est de 1 mois.

    Effets secondaires:Réactions allergiques (éruption cutanée, hyperémie cutanée, urticaire, œdème de Quincke).
    Forme de libération / dosage:Pommade à usage externe (300 UI + 4 mg + 3 mg) / g.
    Emballage:40 g de pommade dans un tube en aluminium, ukuporennuyu vissé sur le couvercle de plastique. L'ouverture du tube est protégée par une membrane en aluminium. Le bouchon est une structure monolithique comprenant un dispositif de perçage de la membrane. Tuba, ainsi que les instructions d'utilisation, est placé dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:

    Conserver à une température de 15 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:N ° N013949 / 01
    Date d'enregistrement:13.12.2007
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Hemofarm ADHemofarm AD Serbie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp02.04.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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