Substance activeVaccin pour la prévention des infections herpétiquesVaccin pour la prévention des infections herpétiques
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    SPbNIIVS FMBA, FSUE     Russie
  • Forme de dosage: & nbsplyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration intradermique
    Composition:

    Antigènes spécifiques du VHS (souche de souche de type I, souche de type II HH). Excipients: stabilisateur - saccharose à la concentration finale de 15 mg / dose, en gélatine, solution pour perfusion. Contient du sulfate de gentamycine à une concentration ne dépassant pas 8 μg / dose, du formaldéhyde à une concentration ne dépassant pas 40 μg / dose.

    La description:Masse amorphe du jaune au rose, hygroscopique.
    Groupe pharmacothérapeutique:Vaccin MIBP
    ATX: & nbsp

    J.07.B.X   Autres vaccins pour la prévention des infections virales

    Pharmacodynamique:

    Propriétés immunologiques

    Le vaccin stimule les mécanismes cellulaires de résistance du corps humain au virus de l'herpès simplex de type I et II.

    Les indications:

    Traitement des patients atteints d'une infection herpétique avec des lésions de la peau et des muqueuses de divers endroits.

    Contre-indications

    1.Infection herpétique au stade actif (rechute). La vaccination est effectuée au plus tôt 2 semaines après la disparition des manifestations cliniques; à ophthalmoherpes - pas plus tôt, que dans 1 mois.

    2. Maladies infectieuses et non infectieuses aiguës, y compris la période de convalescence. La vaccination est effectuée au plus tôt 30 jours après la guérison.

    3. Maladies chroniques et allergiques au stade de l'exacerbation ou de la décompensation (asthme bronchique, urticaire, etc.). La vaccination peut être effectuée au plus tôt un mois après le début de la rémission.

    4. Néoplasmes malins.

    5. Grossesse.

    6. Allergies à la gentamicine et à d'autres antibiotiques du groupe des aminoglycosides, ainsi qu'à la protéine de la poule aux œufs.

    Dosage et administration:Le traitement est effectué selon la prescription et sous la supervision d'un médecin dans les institutions médicales (hôpital, dispensaire, polyclinique). Le vaccin est utilisé uniquement au stade de la rémission, au plus tôt deux semaines après la disparition complète des manifestations cliniques de l'infection herpétique; à ophthalmoherpes - pas plus tôt, que dans 1 mois.

    Immédiatement avant l'utilisation, 0,3 ml d'eau pour injection est ajouté à l'ampoule avec le vaccin. Le contenu de l'ampoule doit complètement se dissoudre dans les 2 minutes avec une agitation continue à température ambiante. Vaccin dissous - liquide opalescent de couleur rouge-jaunâtre ou rouge sans sédiment ni inclusions.

    Le médicament est injecté par voie intradermique dans la surface interne de l'avant-bras avec des mains alternées, en utilisant une seringue dans une seule dose de 0,2 ml (contrôle - la formation de "croûte de citron").

    Le cycle de traitement pour les infections herpétiques de la peau et des muqueuses consiste en 5 injections, qui sont effectuées à des intervalles de 3 à 4 jours. Le cours principal comprend 1 ou 2 tels cycles avec un intervalle entre eux de .7-10 jours. Après 6 mois, un deuxième cycle de vaccination (1-2 cycle de 5 injections).

    L'utilisation du vaccin herpétique chez les patients ophtalmologiques est effectuée sous la supervision d'un ophtalmologiste.

    Le vaccin ne convient pas à une utilisation dans des ampoules dont l'intégrité, l'étiquetage et la changement de couleur et de type de forme sèche, avec une durée de vie expirée, avec un stockage inapproprié.

    Le vaccin dissous n'est pas stocké.

    L'ouverture des ampoules, la dissolution du médicament et la procédure de vaccination sont effectuées dans le strict respect des règles aseptiques et antiseptiques.

    Les informations sur les vaccinations effectuées avec l'indication du numéro de la série et la date d'expiration du vaccin sont entrées dans le formulaire d'enregistrement approprié.

    Effets secondaires:

    Dans le traitement du vaccin herpétique, les complications post-vaccinales ne sont pas établies.

    Réaction locale hyperémie de la peau avec un diamètre allant jusqu'à 2 cm au cours de la première journée et une légère brûlure à court terme - sont la réaction normale de l'organisme à l'administration du médicament.

    Réponse générale: peut s'exprimer par une légère augmentation de la température, une faiblesse, un passage sans traitement.

    Si plus de réactions locales et générales se produisent ou si le processus principal devient plus aigu, la vaccination doit être interrompue. La vaccination peut être poursuivie après la disparition complète des manifestations cliniques de la réponse globale à l'introduction du vaccin.

    Interaction:

    Aucun cas d'interaction ou d'incompatibilité avec d'autres médicaments n'a été identifié.

    Forme de libération / dosage:

    Lyophilizate pour la préparation d'une solution pour l'administration intradermique.

    Emballage:En ampoules de 0,3 ml (1 dose - 0,2 ml).Dans un paquet de 10 ampoules du médicament, les instructions d'utilisation et 2 couteaux ampoule ou ampoule scarificateur.
    Conditions de stockage:

    À une température de 2 à 8 ° C, hors de la portée des enfants.

    Conditions de transport

    A une température de 2 à 8 ° C

    Durée de conservation:2,5 ans. Le médicament dont la durée de conservation est expirée n'est pas soumis à l'application.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-003582/09
    Date d'enregistrement:14.05.2009
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SPbNIIVS FMBA, FSUE SPbNIIVS FMBA, FSUE Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp02.04.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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