La vaccination est effectuée dans des établissements médicaux (hôpital, dispensaire, polyclinique) sous la supervision d'un médecin.
La vaccination est effectuée au stade de la rémission, au plus tôt 5 jours après la disparition complète des manifestations cliniques de l'infection herpétique.
Si des réactions locales et générales plus graves se produisent ou si le processus principal est exacerbé, la vaccination doit être interrompue. La vaccination peut être poursuivie après la disparition complète des manifestations cliniques de la réponse globale à l'introduction du vaccin.
Tous les cas de réactions locales et générales plus prononcées chez le patient doivent être examinés par un médecin et consignés dans le document correspondant.
La préparation dissoute doit être un liquide légèrement opalescent de couleur rose.
La préparation ne convient pas pour une utilisation dans des flacons avec une intégrité brisée, le marquage, lorsque la couleur change, avec la durée de conservation expirée, si mal stocké.
Le vaccin dissous n'est pas stocké.
L'ouverture du flacon, la dissolution du médicament et la procédure de vaccination sont effectuées dans le strict respect des règles aseptiques.