Médicaments similairesDévoiler
Forme de dosage: & nbsplosanges
Composition:

Une tablette contient:

ingrédients actifs: dichlorhydrate de chlorhexidine 5 mg, benzocaïne 1,5 mg;

Excipients: isomalt - 2243,681 mg, huile de menthe poivrée - 0,9 mg, menthol-0,645 mg, thymol - 0,045 mg, aspartame -2,29 mg, eau purifiée - 45,789 mg.

La description:Comprimés opaques ronds biconvexes à surface rugueuse blanche ou blanc jaunâtre à gris clair ou gris jaunâtre. La coloration inégale, la présence de bulles d'air et une légère irrégularité des bords sont autorisés. Apparition possible d'un revêtement blanc (époussetage).
Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique
ATX: & nbsp
  • D'autres drogues
  • Pharmacodynamique:

    Le double effet du médicament est dû à la présence de deux substances actives. L'activité antibactérienne du médicament est due à la présence de chlorhexidine. L'action d'un anesthésique local - benzocaïne - permet de réduire les symptômes de la douleur.

    Chlorhexidine

    La chlorhexidine a un large spectre d'action antibactérien contre les bactéries gram-positives et gram-négatives; agit en détruisant la membrane cytoplasmique d'une cellule bactérienne. Faible efficacité dans les levures, les dermatophytes, les mycobactéries, certaines espèces de Pseudomonas et Proteus.

    La chlorhexidine est plus efficace dans un environnement neutre ou légèrement alcalin. Dans un environnement acide, son activité diminue. L'efficacité diminue en présence de savons, de sang et de sécrétions purulentes.

    L'utilisation de comprimés pour la résorption à la chlorhexidine entraîne une diminution significative de la teneur en bactéries de la salive. L'utilisation de chlorhexidine pendant plusieurs mois s'accompagne d'une diminution de son efficacité due à une diminution de la sensibilité des bactéries.

    Benzocaïne

    Benzocaine - un anesthésique local bien connu, rapidement et pendant une longue période facilite la douleur dans la cavité buccale et le pharynx. Benzocaïne pénètre à travers les régions lipophiles de la membrane cellulaire et agit sur les récepteurs périphériques de la douleur de la membrane muqueuse et de la peau. L'action anesthésique de benzocaïne se produit dans 15-30 secondes; Comme la substance est diluée avec de la salive, l'action anesthésique diminue progressivement (dans les 5-10 minutes).

    Pharmacocinétique

    Chlorhexidine

    Il n'y a pas de données cliniques sur l'absorption de la chlorhexidine à travers la vase Chlorhexidine peut persister dans la salive jusqu'à 8 heures.

    Benzocaïne

    La benzocaïne est légèrement soluble dans l'eau, ce qui entraîne sa lente absorption. Comme tous les dérivés éthérés de l'acide para-aminobenzoïque, il est clivé par l'estérase dans le plasma sanguin et le foie. Par conséquent, l'acide para-aminobenzoïque et l'alcool éthylique métabolisé en acétylcoenzyme A sont formés. L'acide para-aminobenzoïque est conjugué à la glycine ou excrété sous forme inchangée par les reins.

    Les indications:

    Maladies inflammatoires infectieuses de la gorge ou de la cavité buccale:

    - pharyngite, amygdalite et autres maladies inflammatoires du pharynx;

    - stomatite;

    - Gingivite.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à l'un des composants du médicament;

    - lésions de la plaie et des ulcérations de la cavité buccale ou de la gorge;

    - faible concentration de cholinestérase dans le plasma sanguin;

    - la phénylcétonurie;

    - L'âge des enfants jusqu'à 4 ans.

    Soigneusement:Avec des modifications érosives et desquamatives de la muqueuse buccale, le médicament "Geksoral Tabs" peut être utilisé avec précaution et uniquement sous la supervision d'un médecin.
    Grossesse et allaitement:

    L'expérience de l'utilisation du médicament chez les femmes enceintes et allaitantes est insuffisante.

    L'utilisation de la drogue "Hexoral Tabs" pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel d'effets nocifs sur le fœtus et le bébé.

    Dosage et administration:

    Localement. Le comprimé se dissout lentement dans la bouche jusqu'à ce qu'il se dissout complètement.

    Le médicament doit être commencé immédiatement après l'apparition des premiers symptômes de la maladie et continuer à prendre quelques jours après la disparition des symptômes.

    Recommandations générales pour le dosage

    Adultes et enfants de plus de 12 ans

    - 1 comprimé toutes les 1-2 heures selon les besoins, mais pas plus de 8 comprimés par jour, sauf indication contraire.

    Enfants âgés de 4-12 ans

    - Jusqu'à 4 comprimés par jour.

    À l'application de chez les enfants consultent le médecin. Ne pas utiliser pour les enfants de moins de 4 ans.

    Informations pour les patients diabétiques: la teneur en hydrates de carbone dans un comprimé correspond à 0,1 unité de pain (BU).

    Effets secondaires:

    Les réactions indésirables révélées lors de l'utilisation post-commercialisation de la préparation ont été classées comme suit: très fréquentes (≥ 10%), fréquentes (≥ 1%, mais <10%), peu fréquentes (≥ 0,1%, mais <1%) , rare (≥ 0,01%, mais <0,1%), très rare (<0,01%), la fréquence est inconnue (le taux d'incidence ne peut être estimé à partir des données disponibles).Les réactions indésirables énumérées ci-dessous ont été classées selon 1) les études cliniques ou épidémiologiques, ou 2) lorsque le nombre de cas est inconnu ou que des informations sur une réaction indésirable sont trouvées dans l'analyse des données de la littérature, «Fréquence inconnue». Selon les rapports spontanés d'effets indésirables *

    Troubles du tractus gastro-intestinal. Fréquence indéterminée: réduction de la sensibilité de la muqueuse buccale langue d'engourdissement temporaire, altération du goût (dysgueusie) décoloration des dents, changement du langage de couleur (non destructif), silicate de décoloration et reconstitutions composites, formation de plaque (tartre), stomatite, décollement la muqueuse buccale, glossodynie, une augmentation des glandes salivaires parotides.

    Système immunitaire altéré. Fréquence inconnue: réactions d'hypersensibilité (y compris urticaire, œdème angioneurotique, réactions anaphylactiques, choc anaphylactique).

    Violations du système sanguin et lymphatique. La fréquence est inconnue: méthémoglobinémie.

    * Selon la littérature. Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    Avec une bonne application, un surdosage du médicament n'est pas possible, car chlorhexidine presque pas absorbé dans le sang, et la quantité de benzocaïne absorbée est extrêmement faible. Chlorhexidine

    Le chlorhydrate de chlorhexidine est peu soluble dans l'eau, tous les cas de surdosage ne sont décrits qu'avec l'ingestion d'un gluconate de chlorhexidine facilement soluble dans l'eau. Dans ces cas, des lésions muqueuses ont été observées avec un contact direct avec le gluconate de chlorhexidine, ainsi qu'une augmentation réversible systématique de la concentration de l'enzyme hépatique. Le traitement spécifique est absent.

    Benzocaïne

    Un surdosage n'est possible que s'il est mal utilisé. Les symptômes: peut-être un effet toxique sur le système nerveux central, s'est manifesté initialement par des tremblements, des vomissements, des convulsions, et plus tard - une dépression du SNC. En raison d'une dépression respiratoire, un coma est possible. Des concentrations toxiques élevées provoquent une bradycardie, un blocage de la conduction auriculo-ventriculaire et un arrêt cardiaque. Benzocaïne peut provoquer une méthémoglobinémie (en particulier chez les enfants), accompagnée d'une suffocation et d'une cyanose.

    Traitement: provoquer le vomissement et rincer l'estomac. Il est possible d'utiliser du charbon actif. En cas d'hypoxie et d'anoxie, il est recommandé de pratiquer une respiration artificielle avec un apport d'oxygène, avec arrêt cardiaque - massage cardiaque. Lorsque des convulsions sont prescrites le diazépam ou barbituriques à haute vitesse (contre-indiqué dans les crises anoxiques); dans les cas particulièrement graves après intubation et respiration artificielle chlorure de suxaméthonium. La circulation sanguine doit être soutenue par l'introduction de plasma sanguin ou de solutions d'électrolytes. Avec la méthémoglobinémie, jusqu'à 50 ml d'une solution à 1% de bleu de méthylène par voie intraveineuse peuvent être utilisés.

    Interaction:

    La benzocaïne due à la formation de son métabolite, l'acide 4-aminobenzoïque, réduit l'activité antibactérienne des sulfamides et des aminosalicidates.

    Le saccharose, le polysorbate 80, les sels insolubles de magnésium, de zinc et de calcium réduisent l'effet de la chlorhexidine.

    Instructions spéciales:

    La benzocaïne peut causer la méthémoglobinémie. Cette condition se manifeste par des symptômes tels qu'un changement de la couleur de la peau, des lèvres et des ongles en gris ou bleu ou leur blanchiment; mal de tête, pré-stupeur, dyspnée, fatigue et tachycardie.

    L'apparition de ces symptômes indique la présence de quantités modérées à élevées de méthémoglobine et une diminution significative de la fonction de transport de l'oxygène du sang.

    Les enfants, les patients âgés peuvent présenter un risque plus élevé de développer une méthémoglobinémie.

    Chez les enfants, le médicament doit être administré sous la supervision d'un adulte.

    La préparation contient dans sa composition aspartame, qui est un dérivé de la phénylalanine, ce qui est dangereux pour les patients atteints de phénylcétonurie. L'utilisation du médicament est contre-indiquée en présence de lésions et de lésions ulcéreuses de la cavité buccale ou de la gorge.

    Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation du médicament chez les jeunes enfants et chez les personnes souffrant d'aspiration ou de troubles de la déglutition en raison du risque d'asphyxie. Si le médicament est devenu inutilisable ou si la date d'expiration est expirée, ne le jetez pas dans les eaux usées et dans la rue! Placez le médicament dans un sac et placez-le dans la poubelle. Ces mesures aideront à protéger l'environnement!

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Les «pattes Hexoral®» n'affectent pas la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses.
    Forme de libération / dosage:Pastilles.
    Emballage:Pour 10 comprimés dans un blister de PVC / PVDC / A1 feuille. 2 blisters par carton et instructions d'utilisation
    Conditions de stockage:Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LSR-002626/07
    Date d'enregistrement:14.03.2008 / 17.05.2013
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Johnson & Johnson, LLC Johnson & Johnson, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspJohnson & Johnson LLC Johnson & Johnson LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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