Substance activeInterféron alfa-2b + hyaluronate de sodiumInterféron alfa-2b + hyaluronate de sodium
Médicaments similairesDévoiler
  • Hyaferon
    suppositoires rect. le vagin. 
  • Forme de dosage: & nbsp

    Suppositoires vaginaux et rectaux

    Composition:

    Hyaferon, suppositoires vaginal et rectal, est un médicament antiviral qui comprend l'interféron alpha-2b humain recombinant, hyaluronate de sodium en tant que composants actifs.

    Dans un suppositoire contient: interféron alpha-2b recombinant humain - 500 000 MOI; hyaluronate de sodium - 12 mg.

    Excipients: graisse de confiserie, paraffine, émulsifiant T-2.

    La description:

    Suppositoires blancs ou blancs avec une nuance crémeuse de couleur, cylindrique ou conique, d'une consistance uniforme, avec l'odeur de graisse de confiserie.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agents immunomodulateurs, interférons
    ATX: & nbsp

    L.03.A.B.05   Interféron alfa-2b

    Pharmacodynamique:

    L'interféron alfa-2b humain recombinant est une protéine obtenue par recombinaison de l'ADN. La structure lolpeptidique de la molécule, l'activité biologique et les propriétés pharmacologiques sont identiques à l'interféron alpha-2b leucocytaire.

    Interféron alpha-2b Humain recombinant inhibe stades intracellulaires du développement du virus de l'herpès simplex de type I et II, chlamydia, Gardnerell, Mycoplasme et ureaplasmas, rend action antivirale, immunomodulatrice et antibactérienne.

    Pharmacocinétique
    Lorsque le médicament est injecté, l'interféron alpha-2b recombinant humain est absorbé par la muqueuse, pénètre dans les tissus environnants, dans le système lymphatique, fournissant un effet immunomodulateur systémique. En raison de la fixation partielle sur les cellules muqueuses coquilles a également un effet local.

    Quand Application intravaginale en raison de la forte concentration dans le foyer de l'infection rend prononcé antiviral local et effet antibactérien. La concentration maximale d'interféron dans le sérum est atteinte 5 heures après l'administration du médicament. En raison de l'hydrophilie prononcée hyaluronate de sodium forme une matrice dispersive, favorise l'augmentation de l'activité et la prolifération des éléments cellulaires, accélère la régénération des tissus, stimule l'angiogenèse. Étant l'élément structurel principal du tissu conjonctif humain, hyaluronate de sodium assure une pénétration uniforme et prolongée de l'interféron dans la circulation sanguine.

    La réduction du niveau d'interféron sérique 12 heures après l'administration du médicament nécessite son administration répétée.

    Les indications:

    - Infection herpétique récurrente aiguë et chronique; en t.ch. formes sexuelles et généralisées.

    - Thérapie complexe des maladies de la sphère génitale: la chlamydia, gardnerellez, la mycoplasmose et l'ureaplasmose.

    Contre-indications

    Augmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament.

    Soigneusement:Non décrit.
    Grossesse et allaitement:L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été étudiée.
    Dosage et administration:

    Avant utilisation, le papier ciré est retiré du suppositoire ou l'emballage de la cellule est coupé.

    Pour l'infection herpétique: 1 suppositoire par voie rectale ou vaginale 2 fois par jour, tous les jours pendant 10 jours.

    Avec chlamydia, gardnerellez, mycoplasmose, ureaplasmosis: par 1 suppositoire 2 fois par jour par voie vaginale par jour pendant 20-30 jours.

    Effets secondaires:

    Le médicament est bien toléré et ne provoque pas d'effets secondaires importants. À la dose quotidienne d'interféron alfa-2b de plus de 10 000 000 MOI des phénomènes tels que les frissons, la fatigue, la perte d'appétit, la transpiration peuvent être observés. Dans ces cas, il est conseillé de consulter un médecin pour réduire la dose du médicament.

    Surdosage:Les cas d'overdose du médicament Giaferon ne sont pas enregistrés.
    Interaction: Le médicament Giaferon est efficace en tant que composant d'une thérapie complexe. Combiné avec des médicaments antibactériens et antiviraux permet un effet thérapeutique élevé.
    Instructions spéciales:

    Le médicament ne convient pas à l'utilisation:

    - l'intégrité de l'emballage, qui est cassé;

    - sans marquage

    - avec des propriétés physiques altérées (décoloration, odeur de graisse rance);

    - avec durée de conservation expirée.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Giaferon n'affecte pas la performance des activités nécessitant une attention particulière et des réactions rapides (gestion des véhicules, des machines, etc.).
    Forme de libération / dosage:

    Les suppositoires sont vaginaux et rectaux.

    Emballage:Pour 10 suppositoires enveloppés dans du papier ciré ou 2 ampoules pour 5 suppositoires ou 1 pour 10 suppositoires dans une boîte de contour dans un paquet de carton avec les instructions d'utilisation.
    Conditions de stockage:

    Transport

    Conformément à JV 3.3.2.1248-03. A une température de 2 à 8 ° C

    Espace de rangement

    Conformément à JV 3.3.2.1248-03. A une température de 2 à 8 ° C

    Durée de conservation:1 an.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N003293 / 01
    Date d'enregistrement:03.03.2009 / 11.08.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VITAFARMA FIRM, CJSC VITAFARMA FIRM, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.04.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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