Inclus dans la formulation
АТХ:L.03.A.B.05 Interféron alfa-2b
Pharmacodynamique:Interféron alfa-2b inhibe la réplication des virus, perturbe la synthèse de l'ADN viral, de l'ARN et des protéines virales. Le médicament augmente l'activité phagocytaire des macrophages, potentialise l'effet cytotoxique des lymphocytes. Il montre une activité antitumorale prononcée due aux propriétés antiprolifératives. En raison de la fixation partielle sur les cellules de la membrane muqueuse a également un effet local. Lorsque l'application intravaginale en raison de la concentration élevée dans le foyer de l'infection a un effet antiviral local et antibactérien prononcé.
Hyaluronate de sodium est une substance naturelle qui est présente dans la matrice conjonctive extracellulaire, améliore l'activité des éléments cellulaires, régénère et prolifère les tissus, potentialise l'angiogenèse. Le médicament contribue à une même pénétration prolongée de l'interféron dans la circulation sanguine.
PharmacocinétiqueLorsque l'administration rectale du médicament, il est absorbé par la muqueuse et s'accumule dans les tissus environnants, pénètre dans le système lymphatique, a un effet immunomodulateur systémique.
La concentration maximale d'interféron dans le sérum est atteinte 5 heures après l'administration du médicament.
Une diminution du niveau d'interféron sérique 12 heures après l'administration du médicament nécessite son administration répétée.
Les indications:Thérapie complexe des maladies du système reproducteur.
Infection herpétique chronique / aiguë récurrente.
I.A50-A64.A56.0 Infections chlamydiales des parties inférieures du tractus génito-urinaire
I.A50-A64.A56.1 Infections chlamydiales des organes pelviens et autres organes génito-urinaires
I.A50-A64.A60 Infection herpétique virale anogénitale [herpes simplex]
I.B00-B09.B00 Infections causées par le virus de l'herpès simplex [herpes simplex]
I.B00-B09.B02 Zona [herpès zoster]
Contre-indicationsHypersensibilité.
Soigneusement:Pas de données.
Grossesse et allaitement:La catégorie des recommandations de la FDA n'est pas définie. L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été étudiée.
Dosage et administration:1 suppositoire - interféron alpha-2b 500 000 UI, hyaluronate de sodium - 12 mg.
Infection herpétique: 1 suppositoire par voie rectale / vaginale 2 fois par jour, bien sûr - 10 jours.
Chlamydia, mycoplasmose, uréeplasmose, Gardnerellez: 1 suppositoire 2 fois par jour par voie vaginale, le cours - 20-30 jours.
Effets secondaires:Frissons, perte d'appétit, fatigue, transpiration à la dose d'interféron alfa-2b plus de 10 000 000 MOI.
Surdosage:Pas de données. Le traitement est symptomatique.
Interaction:Utilisé avec succès dans le cadre d'une thérapie complexe. Incompatible avec les solutions cationiques (lorsqu'il est mélangé, l'opalescence se produit). Hyaluronate de sodium Ne pas administrer par un cathéter qui a déjà été utilisé pour la perfusion de solutions contenant des cations.
Instructions spéciales:Le médicament ne convient pas à l'utilisation:
- si l'intégrité du paquet est violée;
- sans marquage;
- avec des propriétés physiques altérées (décoloration, odeur de graisse rance);
- expiré.
Impact sur la capacité à gérer le transport automobile et d'autres dispositifs techniques
Le médicament n'affecte pas la performance des activités nécessitant une attention particulière et des réactions rapides (gestion des véhicules, des machines, etc.).