Substance activeDextrose + Chlorure de potassium + Chlorure de sodium + Citrate de sodiumDextrose + Chlorure de potassium + Chlorure de sodium + Citrate de sodium
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    Composition:

    Un paquet contient:

    ingrédients actifs: glucose anhydre 4,00 g, citrate de sodium dihydraté 0,59 g, chlorure de sodium 0,70 g, chlorure de potassium 0,30 g;

    ingrédients auxiliaires: arôme de citron 0,04 g, arôme de thé noir naturel 0,16 g, saccharine sodique 0,02 g, .L. acide malique 0,20 g, colorant sec (E 150) 0,02 g.

    Poids total 6,03 g.

    La description:

    Poudre de couleur marron clair.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent de réhydratation pour administration orale
    ATX: & nbsp

    A.07.C.A   Réhydrater pour un usage oral

    Pharmacodynamique:

    L'effet thérapeutique du médicament est dû à l'augmentation du volume de sang circulant, à la restauration de l'équilibre électrolytique perturbé et à la correction de l'acidose.

    Les indications:Troubles de la déshydratation et de l'équilibre électrolytique dans le traitement complexe de la diarrhée de diverses origines.

    Mises en garde:

    La diarrhée peut être le signe d'une maladie grave (y compris une maladie infectieuse). Si la diarrhée ne disparaît pas dans les 2-3 jours et / ou si l'état général s'aggrave, vous devriez consulter un médecin sans tarder.

    Habituellement, chez les nourrissons et les jeunes enfants, la diarrhée, particulièrement accompagnée de vomissements constants, peut entraîner des symptômes graves (perte de conscience, état de choc). Par conséquent, consultez toujours votre médecin avant de commencer le traitement de la diarrhée chez les nourrissons et les jeunes enfants.

    Contre-indications

    - Insuffisance rénale aiguë ou chronique;

    - M.vomissement;

    - Pperte de conscience et choc en cas de manque aigu de liquide;

    - malcalose etabolique;

    - une violation de l'assimilation des hydrates de carbone dans l'intestin (malabsorption des monosaccharides congénitales).

    Soigneusement:

    Insuffisance cardiaque, hypertension artérielle, diabète sucré.

    Grossesse et allaitement:

    Les données ne sont pas disponibles, car aucune étude spéciale n'a été réalisée.

    Dosage et administration:

    Pour l'administration orale, après dissolution du contenu d'un sac Hydrovita® forte dans 200 ml d'eau potable. En l'absence d'eau potable, de l'eau fraîche fraîchement bouillie ou du thé peuvent être utilisés.

    Le dosage d'Hydrovita® forte dépend de la gravité de l'état du patient.

    Le volume total de la solution finale, prise pendant 24 heures pour les patients présentant une diarrhée modérée à modérée avec un faible degré de déshydratation (perte de moins de 5% du poids) est:

    Nourrissons de 100 à 150 ml / kg de poids corporel

    jeunes enfants: de 80 à 120 ml / kg de poids corporel

    Enfants d'âge scolaire: de 50 à 80 ml / kg de poids corporel

    Enfants plus âgés et adultes: de 20 à 60 ml / kg de poids corporel

    Les doses ci-dessus sont de nature consultative. Certains patients peuvent avoir besoin de doses plus ou moins importantes.

    Des doses élevées peuvent être utiles au début du traitement pour une récupération rapide et complète de la perte liquidienne.

    Un paquet de cette préparation contient 4 g de glucose. Selon les instructions, chaque dose peut contenir jusqu'à 3 g de glucose / kg de poids corporel.

    Les patients ayant des nausées et / ou des vomissements devraient commencer le traitement avec une petite quantité de solution - 5-10 ml chacun 5-10 minutes, en augmentant la quantité de solution, en fonction de l'état clinique, à la dose recommandée.

    Les nourrissons allaités doivent d'abord recevoir la quantité recommandée de poudre dissoute Hydrovit® forte, puis être nourris.

    Durée du traitement

    Le traitement par Hydrovit® forte doit être poursuivi pendant que la diarrhée persiste.

    Effets secondaires:

    L'irritation de l'estomac, due à la présence de potassium, peut provoquer des nausées et des vomissements.

    Surdosage:

    Hyperhydratation, troubles de l'équilibre électrolytique, hyperglycémie.

    Une intoxication accidentelle avec de la poudre non diluée peut perturber l'équilibre électrolytique et augmenter la diarrhée.

    Interaction:

    L'action des glycosides cardiaques peut être affaiblie. Chez les patients subissant un traitement avec des glycosides, il est nécessaire de surveiller la concentration de potassium dans le sang.

    Instructions spéciales:

    Vous ne pouvez pas faire bouillir la solution d'Hydrovit® Fort.

    Il est nécessaire de dissoudre Hydrovit® forte dans la quantité de liquide spécifiée.La solution à une concentration inférieure ne contient pas la quantité optimale d'électrolytes et de glucose, tandis qu'une solution avec une concentration plus élevée peut provoquer un déséquilibre électrolytique dans le corps.

    La solution pour l'administration orale devrait être préparée immédiatement avant utilisation. À température ambiante, la solution prête à l'emploi est stable pendant 1 heure.

    Lorsqu'elle est conservée au réfrigérateur, la solution est stable pendant au plus 24 heures.

    Toutes les parties inutilisées de la solution doivent être détruites.

    Les patients diabétiques doivent garder à l'esprit qu'un sachet de médicament Hydrovit® forte contient 4 g de glucose. La concentration de glucose dans la solution finie pour administration orale: 111 mmol / l.

    La concentration d'électrolytes dans la solution orale prête à l'emploi:

    - les ions sodium 90 mmol / l (60 de chlorure de sodium + 30 de citrate),

    - les ions potassium 20 mmol / l,

    - ions chlorure 80 mmol / l (60 de chlorure de sodium + 20 de chlorure de potassium),

    - Les ions citrate 10 mmol / l.

    Osmolarité théorique de la solution prête pour l'administration orale: 311 mOsm / l.

    Forme de libération / dosage:Poudre pour solution pour administration orale.
    Emballage:

    Dans un sac fait d'un matériau de film de combinaison de 6,03 grammes

    Pour 10 et 20 sacs ainsi que des instructions pour l'utilisation médicale du médicament sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit inaccessible aux enfants, à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-001926/08
    Date d'enregistrement:18.03.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Date d'annulation:2017-08-29
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SHTADA Artznajmittel AGSHTADA Artznajmittel AG Allemagne
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspNizhpharm, JSCNizhpharm, JSCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp29.08.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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