Trigidron® (Trigidron®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeDextrose + Chlorure de potassium + Chlorure de sodium + Citrate de sodiumDextrose + Chlorure de potassium + Chlorure de sodium + Citrate de sodium
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    MARBIOFARM, OJSC     Russie
    • Forme de dosage: & nbspPoudre pour solution pour administration orale
    Composition:

    Composition par paquet: chlorure de potassium 1,25 g, chlorure de sodium 1,75 g, dextrose monohydraté (glucose monohydraté) 5,00 g (en termes de dextrose), citrate de sodium pentaeksviquidrate 1,27 g (en termes de citrate de sodium).

    La solution obtenue en dissolvant Trigorin® contient les concentrations suivantes d'ingrédients actifs:

    Chlorure de potassium

    33,5 mmol / l

    Chlorure de sodium

    59,8 mmol / l

    Pentoxyde de citrate de sodium hydraté

    9,8 mmol / l

    Dextrose

    55,5 mmol / l

    N / a+

    89,5 mmol / l

    À+

    34 mmol / l

    cg

    94 mmol / l

    Citrate

    9,8 mmol / l

    La description:La description: poudre blanche granulaire inodore. Il est permis d'avoir des cristaux et des morceaux facilement émiettés.
    Groupe pharmacothérapeutique:agent de réhydratation pour administration orale.
    ATX: & nbsp

    A.07.C.A   Réhydrater pour un usage oral

    Pharmacodynamique:

    Agent de réhydratation.Prévient ou réduit la déshydratation en restaurant les sels de sodium et de potassium, rétablit l'équilibre hydro-électrolytique dans la diarrhée. Dextrose favorise l'absorption des électrolytes, ce qui contribue à la correction de l'acidose métabolique.

    Pharmacocinétique

    Le médicament est retenu dans le lit vasculaire pendant un court moment et passe très rapidement dans le secteur interstitiel et dans les cellules. Déjà après 1 heure dans la circulation sanguine reste la moitié de la solution retirée. Très rapidement excrété par les reins, augmentant la diurèse. En cas d'insuffisance rénale, l'excrétion du potassium dans la préparation peut être ralentie.

    Les indications:

    Réhydratation orale et prévention de la déshydratation pendant la déshydratation légère à modérée due à la diarrhée aiguë, afin de reconstituer les pertes d'eau et d'électrolytes.

    Contre-indications

    Etat inconscient. Obstruction intestinale. Hypersensibilité aux composants du médicament, altération de la fonction rénale; diarrhée due au choléra; déshydratation sévère, choc hémodynamique, vomissements sévères.

    Soigneusement:

    Diabète.

    Grossesse et allaitement:

    Aux doses recommandées, le médicament peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur. Avant utilisation, le contenu du sachet est dissous dans 0,5 l d'eau fraîchement bouillie à température ambiante. La solution préparée doit être conservée dans un endroit frais au réfrigérateur (à une température de +2 - +8 ° C) et utilisée dans les 24 heures. Ne pas ajouter d'autres ingrédients à la solution afin de ne pas interférer avec l'effet du médicament.

    Avant de commencer le traitement, le patient doit être pesé pour évaluer la perte de poids corporel et le degré de déshydratation.

    Il est recommandé d'éviter de manger des aliments riches en graisses et en glucides simples pendant le traitement avec le médicament. Pour prévenir la déshydratation, Trihydron® doit être démarré dès que la diarrhée a commencé. Habituellement, le médicament ne doit pas être pris plus de 3-4 jours, le traitement se termine avec la fin de la diarrhée.

    Si le patient éprouve des nausées ou des vomissements, il est conseillé de donner la solution sous forme réfrigérée en petites portions.

    Réhydratation Pour la réhydratation, Trigidron® est pris dans les 6 à 10 premières heures d'une quantité correspondant à deux fois la perte de poids corporel causée par la diarrhée. Par exemple, si la perte de poids corporel est de 400 g, le volume de la solution Trihydron® est de 800 ml . Pendant cette phase, l'utilisation d'autres liquides n'est pas requise.

    Thérapie de suivi. Si la diarrhée persiste, après correction de la déshydratation, il est conseillé d'administrer Trigydron® ou de l'eau pendant 24 heures comme suit:

    Poids corporel (kg)

    Quantité totale de liquide requise

    (l)

    Trigidron®

    (ml)

    Eau

    (ml)

    Autre

    fluides

    (ml)

    40-49

    2,10

    900

    540

    660

    50-59

    2,30

    1000

    600

    700

    60-69

    2,50

    1100

    660

    740

    70-79

    2,70

    1200

    720

    780

    80-89

    3,20

    1400

    800

    1000

    90-99

    3,60

    1500

    900

    1200

    100 et plus

    4,00

    1700

    1000

    1300

    Effets secondaires:

    Le risque d'hypernatrémie et d'hyperhydratation chez les patients ayant une fonction rénale normale est faible. Avec l'administration rapide du médicament peut provoquer des vomissements.

    Surdosage:

    Lors de l'introduction d'un volume important ou d'une solution hautement concentrée de Trigorin® (en cas de violation des règles de préparation de la solution), une hypernatrémie peut survenir.

    Symptômes d'hypernatrémie: faiblesse, excitation neuromusculaire, somnolence, confusion, coma, parfois même arrêt de la respiration. Les patients ayant une fonction rénale réduite peuvent présenter une alcalose métabolique qui peut se manifester par une dépression de la ventilation pulmonaire, une excitation neuromusculaire et des crises d'épilepsie tétanique.

    Si Trigidron® est utilisé chez les patients dont l'excrétion des sels de potassium est altérée, une hyperkaliémie (teneur accrue en potassium dans le sang) peut se manifester sous forme de membre sensoriel et paralysé, démangeaisons, confusion, chute de tension, palpitations, et même en arrêtant le cœur, qui peut venir soudainement, au milieu du bien-être.

    En cas de symptômes de surdosage, consultez un médecin. La correction de l'équilibre hydro-électrolytique doit être effectuée sur la base des données de laboratoire.

    Interaction:

    Pas étudié. La solution de la préparation a une réaction légèrement alcaline, donc elle peut influencer les médicaments, dont l'absorption dépend du pH du contenu de l'intestin. La diarrhée elle-même peut altérer l'absorption de nombreux médicaments qui sont absorbés dans le petit ou le gros intestin, ou de médicaments dans le métabolisme dont il existe une recirculation hépatique intestinale.

    Instructions spéciales:

    Les enfants doivent utiliser d'autres solutions avec une concentration de sodium et une osmolarité plus faibles. Déshydratation sévère (perte de poids> 10%, anurie) doit être arrêté avec l'utilisation de préparations intraveineuses pour la réhydratation, après quoi Trigidron ® peut être utilisé.

    La dose recommandée du médicament ne doit pas être dépassée si le besoin d'une administration supplémentaire d'électrolytes chez le patient n'est pas confirmé par des tests de laboratoire.

    N'ajoutez pas de sucre à la solution. La nourriture peut être donnée immédiatement après la réhydratation. Lorsque le vomissement devrait attendre 10 minutes après l'achèvement des crises de vomissements et donner une boisson de la solution lentement, en petites gorgées.

    Les patients chez qui la déshydratation s'est développée contre l'insuffisance rénale, le diabète sucré ou d'autres maladies chroniques, accompagnées d'une violation du métabolisme acide-base, électrolytique ou glucidique, nécessitent une surveillance attentive pendant le traitement par Trigidron®.

    Le patient doit consulter un médecin si les situations suivantes se produisent pendant l'utilisation de Trigidron®:

    - il y a un langage lent, une fatigue rapide, une somnolence, une stupeur;

    - la température du corps dépasse 39 ° C;

    - l'arrêt de l'urine;

    - il y a des selles liquides et sanglantes;

    - La diarrhée dure plus de 2 jours;

    - la diarrhée s'arrête brusquement, des douleurs sévères apparaissent dans l'abdomen;

    - si le traitement à la maison est infructueux ou impossible.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Trigidron® n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une augmentation de la concentration et de la vitesse des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:

    Poudre pour solution pour administration orale.

    Pour 9,45 grammes dans des sacs thermoscellés de matériaux d'emballage combinés.

    Pour 10 ou 20 sacs, ainsi que les instructions d'utilisation, ils sont placés dans des paquets de carton pour les conteneurs de consommation.

    Emballage:emballages à partir des matériaux combinés de thermoscellage (10), carton
    emballages en matériaux combinés, thermoscellables (20), carton
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-001981
    Date d'enregistrement:23.01.2013
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MARBIOFARM, OJSC MARBIOFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.07.2013
    Instructions illustrées
      Instructions
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