Regidron - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Substance activeDextrose + Chlorure de potassium + Chlorure de sodium + Citrate de sodiumDextrose + Chlorure de potassium + Chlorure de sodium + Citrate de sodium

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Forme de dosage: & nbspPoudre pour solution pour administration orale

Composition:

Le médicament est un mélange glucose-électrolyte, qui comprend (par sachet): chlorure de sodium - 3,5 g, chlorure de potassium - 2,5 g, citrate de sodium - 2,9 g, dextrose - 10 g. En solution, obtenue en dissolvant 1 sachet dans 1 litre d'eau, contient les concentrations suivantes d'ingrédients actifs:

Chlorure de sodium	59,9 mmol
Chlorure de potassium	33,5 mmol
Citrate de sodium	9,9 mmol
Dextrose	55,5 mmol
Na +	89,6 mmol
K +	33,5 mmol
C1-	93,4 mmol
Citrate	9,9 mmol

La description:

Poudre cristalline de couleur blanche.

La solution obtenue après la préparation conformément aux instructions d'utilisation médicale est incolore et transparente.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent de réhydratation pour administration orale.

ATX: & nbsp

A.07.C.A Réhydrater pour un usage oral

Pharmacodynamique:

La préparation médicinale de Regidron ® est utilisée pour corriger la perte d'électrolytes et de liquide dans la diarrhée. Dextrose favorise l'absorption des électrolytes, ce qui contribue à la correction de l'acidose métabolique. L'osmolarité de la solution est de 282 mosm / l, pH - 8,2.

Pharmacocinétique

Les propriétés pharmacocinétiques de l'eau, des électrolytes et du dextrose qui composent le médicament sont similaires à celles trouvées dans le corps humain.

Les indications:

Réhydratation orale (réapprovisionnement en liquide dans le corps) et prévention de la déshydratation en cas de diarrhée aiguë, accompagnée d'une déshydratation légère et modérée. Le médicament reconstitue les réserves d'eau et de sel.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament.

Déshydratation sévère.

Coma (condition inconsciente).

Obstruction intestinale.

Vomissements sévères.

Diarrhée causée par le choléra.

Malabsorption de glucose-galactose.

Soigneusement:

Grossesse et allaitement:

Aux doses recommandées, Regidron® peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.

Dosage et administration:

Le contenu d'un sachet est dissous dans 1 litre d'eau fraîche fraîchement bouillie. La solution incolore résultante est prise par voie orale (oralement). Si nécessaire, la solution peut être administrée par un tube nasogastrique (sous conditions hospitalières).

La solution préparée doit être conservée au réfrigérateur (à une température de +2 jusqu'à +8 ° C), il doit être consommé dans les 24 heures. Afin de ne pas perturber l'effet du médicament, la solution ne doit pas être n'ajoute aucun autre composant.

Avant de commencer le traitement, le patient doit être pesé pour évaluer la perte de poids corporel et le degré de déshydratation.

La nutrition ou l'allaitement pendant le traitement par réhydratation orale ne doit pas être interrompu, ou ils doivent être poursuivis immédiatement après la réhydratation. Pendant le traitement avec le médicament, il est recommandé d'éviter de manger des aliments riches en graisses et en glucides simples (cela peut aggraver la diarrhée).

Pour prévenir la déshydratation, l'utilisation de Regiodron® doit être commencée dès que la diarrhée a commencé. Habituellement, le médicament doit être utilisé pas plus de 3-4 jours, le traitement s'arrête avec la fin de la diarrhée. Si des nausées ou des vomissements surviennent, il est conseillé de prendre la solution sous forme réfrigérée en petites portions (par exemple, des cuillères à thé).

Réapprovisionnement en liquide

Pour réapprovisionner le fluide Regidron®prendre pour les premières 6-10 heures dans un montant qui est doublé

dépasse la perte de poids causée par la diarrhée. Par exemple, si la perte de poids corporel est de 400 g, le volume de la solution Regidron® est de 800 ml. Pendant cette phase, l'utilisation d'autres liquides n'est pas requise. Prendre de la nourriture dans les 4 premières heures de réapprovisionnement en liquide n'est pas recommandé. Lorsque de grandes quantités sont prises, des vomissements peuvent survenir.

Prévention de la déshydratation

Si la diarrhée persiste, après correction de la déshydratation, il est recommandé de prendre Regidron® et de l'eau pendant 24 heures comme suit:

Poids corps (kg)	informations générales quantité Le nécessaire liquide (l)	Regidro (ml)	Eau (ml)	Autre fluides (ml)
40-49	2,10	900	540	660
50-59	2,30	1000	600	700
60-69	2,50	1100	660	740
70-79	2,70	1200	720	780
80-89	3,20	1400	800	1000
90-99	3,60	1500	900	1200
100 et plus	4,00	1700	1000	1300

Effets secondaires:

Chez les patients ayant une fonction rénale normale, le risque d'hypernatrémie (élévation du taux de sodium dans le sang) ou d'excès d'eau est faible. Si vous recevez trop rapidement, vous pourriez avoir des vomissements.

Surdosage:

Lors de l'introduction d'un volume important ou d'une solution fortement concentrée de Regidron® (en violation des règles de préparation de la solution), une hypernatrémie peut survenir (augmentation de la teneur en sodium dans le sang). Les symptômes d'hypernatrémie comprennent: faiblesse, excitation neuromusculaire, somnolence, confusion, coma, parfois même arrêt de la respiration. Chez les patients présentant une altération de la fonction rénale, une hyperkaliémie (augmentation du taux de potassium dans le sang) peut survenir.

Si les symptômes d'un surdosage se produisent, consultez un docteur. La correction de l'équilibre hydro-électrolytique doit être effectuée sur la base des données de laboratoire.

Interaction:

Pas étudié. La solution de la préparation a une réaction légèrement alcaline, donc elle peut influencer les médicaments, dont l'absorption dépend du pH du contenu de l'intestin. La diarrhée elle-même peut modifier l'absorption de nombreux médicaments qui sont absorbés dans le petit ou le gros intestin, ou des médicaments dont le métabolisme a une circulation hépatique intestinale.

Instructions spéciales:

Les enfants doivent utiliser d'autres solutions avec une teneur en sodium et une osmolarité inférieures.

Compte tenu de la composition du médicament, il faut faire preuve de prudence chez les patients atteints de diabète sucré, d'insuffisance hépatique ou rénale, ainsi que chez les patients qui suivent un régime pauvre en sel (sodium et / ou potassium).

Chez les patients atteints de diabète sucré, d'insuffisance rénale et de certaines autres maladies chroniques, la diarrhée peut provoquer une perturbation significative du maintien de l'équilibre du liquide ou du glucose. À cet égard, le traitement de la diarrhée chez ces patients peut nécessiter une surveillance en laboratoire et une hospitalisation.

Si le besoin d'une administration d'électrolyte supplémentaire n'est pas confirmé par des tests de laboratoire, la dose recommandée du médicament ne doit pas être dépassée.

Une déshydratation sévère (perte de poids corporel> 10%, arrêt de la production d'urine) doit être traitée par des préparations intraveineuses de réhydratation, après quoi l'utilisation de la solution de Regidron® est autorisée.

Si l'administration intraveineuse est nécessaire, ou avec une déshydratation sévère ou des vomissements sévères, avec une diminution ou l'arrêt de la production d'urine, l'utilisation de Regidron® doit être utilisée avec prudence.

En cas de vomissement, attendez 10 minutes après la fin d'une crise de vomissement et laissez boire la solution lentement, par petites gorgées.

Le patient doit consulter un médecin si, lors de l'utilisation de Regidron®, les situations suivantes se produisent:

- il y a un retard de langage, de l'irritabilité, une fatigue rapide, de la somnolence, de la stupeur;

- la température dépasse 39 ° C;

- selles sanglantes;

- vomissements incessants;

- La diarrhée dure plus de 2 jours;

- douleur intense dans l'abdomen.

L'utilisation de la solution Regidron® pour compenser la perte de sel dans la diarrhée qui se développe avec le choléra et un certain nombre d'autres infections intestinales graves peut ne pas suffire.

Les personnes ayant une insuffisance rénale ou un régime pauvre en potassium doivent tenir compte du fait que la préparation contient du potassium.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

N'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Poudre pour solution pour administration orale.

Emballage:

Pour 18,9 grammes de poudre dans des sacs de polyéthylène / aluminium / Surlin® - stratifié.

Pour 4 ou 20 sacs dans un emballage en carton avec instructions d'utilisation.

Conditions de stockage:

A une température de 15 à 25 ° C

Après dilution, la solution est conservée au réfrigérateur pendant 24 heures. Garder hors de la portée des enfants!

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage!

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:N ° N014770 / 01

Date d'enregistrement:18.03.2010 / 29.09.2015

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:Orion Corporation Orion Pharma Orion Corporation Orion Pharma Finlande

Fabricant: & nbsp

ORION CORPORATION ORION PHARMA Finlande

MERCK S.L. Espagne

Recipharm Parets S.L. Espagne

Représentation: & nbspFARMAKOR PRODUCTION LLC FARMAKOR PRODUCTION LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp01.12.2016

Instructions illustrées

Instructions

Regidron (Rehydron)