Substance activeHydrocortisone + oxytétracyclineHydrocortisone + oxytétracycline
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    Composition:

    Substances actives: acétate d'hydrocortisone 0,01 g d'hydrochlorure d'oxétrétracycline 25800 unités

    Excipients: méthylparahydroxybenzoate (nipagin), liquide paraffinique (huile de vaseline), vaseline médicale.

    La description:

    L'onguent est jaune.

    Groupe pharmacothérapeutique:Glucocorticostéroïde pour application topique + antibiotique - tétracycline
    ATX: & nbsp

    D.07.C.A.01   Hydrocortisone en combinaison avec des antibiotiques

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné, inhibe le développement de réactions cutanées inflammatoires, en particulier d'origine allergique, compliquée par une infection bactérienne, en raison de l'effet combiné des composants qui composent le médicament.

    L'oxytétracycline - un antibiotique du groupe des tétracyclines, a un effet bactériostatique. Il est actif contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives, Rickettsia spp., Treponema spp., Chlamydia spp., Mycoplasme spp.

    Hydrocortisone - glucocorticostéroïde, a des effets anti-inflammatoires, antiallergiques, antiexudatifs et antiprurigineux. Freins phagocytose. Réduit la formation d'acide arachidonique à partir des phospholipides des membranes cellulaires en raison de l'inhibition de l'activité de la phospholipase A2. Opprime la libération d'interleukines et d'autres cytokines ayant un effet anti-inflammatoire; inhibe la libération d'histamine et l'apparition de réactions allergiques locales. Réduit la synthèse des protéines et le dépôt de collagène dans la peau, empêche le développement du tissu conjonctif, affaiblit les processus prolifératifs.
    Pharmacocinétique
    Les indications:Dermatite des nouveau-nés (bulleuse et exfoliative), érythème fessier, folliculite, furonculose, anthrax, impétigo, érysipèle; eczéma infecté et blessures, érosion; urticaire du nouveau-né; dermatite simple et allergique, séborrhée; «coup de soleil, érythème exsudatif multiforme, piqûres d'insectes, maladies allergiques et purulentes du conduit auditif externe, ulcères variqueux de la partie inférieure de la jambe, brûlures, engelures.
    Contre-indications

    Hypersensibilité, tuberculose cutanée, tumeurs cutanées, affections cutanées précancéreuses, maladies cutanées fongiques et virales; grossesse, allaitement (lorsqu'il est utilisé sur des lésions étendues).

    Soigneusement:Non décrit.
    Grossesse et allaitement:Contre-indiqué.
    Dosage et administration:

    Extérieurement. Appliquer une fine couche de 0,5-1 g 1-3 fois par jour sur les zones touchées ou sur une gaze stérile, qui est recouvert d'une peau, pansement bandage. La durée du traitement est individuelle et dépend du degré de lésion et de la localisation. Le cours du traitement ne doit pas dépasser 2 semaines. Lors de l'application du médicament sur la peau du visage, l'onguent doit être appliqué une fois par jour avec une couche mince ou ponctuellement sur les éléments, et le cours du traitement ne doit pas dépasser 7-10 jours.

    Effets secondaires:

    Irritation de la peau, démangeaisons, éruption cutanée; surinfection, réactions allergiques. Lorsqu'il est appliqué sur la peau du visage: télangiectasie, atrophie du tissu sous-cutané dans la bouche. Avec l'utilisation à long terme et / ou l'application sur de grandes surfaces - les effets secondaires systémiques, caractéristiques des glucocorticostéroïdes.

    Interaction:Non décrit.
    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement avec les glucocorticostéroïdes, la vaccination contre la variole et la planification d'autres types d'immunisation (en relation avec l'effet immunosuppresseur des glucocorticostéroïdes).

    S'il est nécessaire d'appliquer le médicament sur la peau du visage, le traitement doit être court, en raison de l'absorption accrue et de la possibilité d'effets secondaires.

    Les enfants doivent éviter d'appliquer le médicament sur de grandes surfaces et des pansements sous-occlusifs.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Non décrit.
    Forme de libération / dosage:

    Pommade pour usage externe.

    Emballage:

    10 et 25 grammes de tubes en aluminium.

    Chaque tube ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Liste B. A une température non supérieure à 15 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-005041/09
    Date d'enregistrement:25.06.2009
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE PHARMACEUTIQUE de St. Petersburg, JSC USINE PHARMACEUTIQUE de St. Petersburg, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.04.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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