Oxycourt® (Oxycort®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeHydrocortisone + oxytétracyclineHydrocortisone + oxytétracycline
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    • Forme de dosage: & nbsp

    pommade pour usage externe

    Composition:

    Dans 1 g d'onguent:

    Substances actives: acétate d'hydrocortisone 10,0 mg, oxytétracycline 30,0 mg (sous forme de chlorhydrate d'oxytétracycline)

    Excipient: Vaseline - jusqu'à 1,0 g

    La description:

    Pommade jaune homogène.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien + glucocorticostéroïde pour application topique
    ATX: & nbsp

    D.07.C.A.01   Hydrocortisone en combinaison avec des antibiotiques

    Pharmacodynamique:

    Oxycort ® est une préparation combinée dont l'effet est dû aux composants qui composent sa composition. En raison de l'effet combiné de l'hydrocortisone et de l'oxytétracycline, le médicament supprime le développement de réactions cutanées inflammatoires allergiques compliquées par une infection bactérienne.

    Oxytétracycline: un antibiotique du groupe des tétracyclines.Il a un effet bactériostatique en inhibant la traduction lors de la synthèse des protéines dans les cellules microbiennes. A un large spectre d'action, est actif contre Gram-positif (Staphylococcus spp., y compris ceux qui produisent la pénicillinase, Streptocoque spp., en t.ch. Streptocoque pneumoniae, Clostridium spp., Bacille anthracis, Listeria monocytogenes) et Gram négatif (Neisseria gonorrhée, Bordetella coqueluche, Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp.) micro-organismes, et Rickettsia spp., Chlamydiaceae, Mycoplasme spp., Actinomyces spp., Mycobacterium spp., Spirochaetaceae. L'hydrocortisone est un médicament synthétique glucocorticostéroïde à usage externe. A un effet anti-inflammatoire, anti-oedémateux, antiprurigineux. Inhibe la libération de cytokines (interleukines et interférons) des lymphocytes et des macrophages, les éosinophiles inhibent la libération de médiateurs inflammatoires, l'acide arachidonique donne le métabolisme et la synthèse des prostaglandines., Les récepteurs glucocorticoïdes stimulants induisent la formation de lipocortine. Réduit les infiltrats de cellules inflammatoires, réduit la migration des leucocytes, incl. lymphocytes dans la zone de l'inflammation. Lorsqu'il est administré aux doses recommandées ne provoque pas d'effets secondaires systémiques.
    Pharmacocinétique

    Après l'application de la pommade Oksikort® sur la peau, les composants actifs s'accumulent dans l'épiderme (principalement dans la couche granulaire).

    L'oxytétracycline, lorsqu'elle est appliquée à l'extérieur de la peau, n'est pratiquement pas absorbée et n'a pas d'effet systémique, une petite quantité après résorption subit une biotransformation dans le foie et est excrétée par les reins.

    L'hydrocortisone après l'application s'accumule dans l'épiderme (principalement dans la couche granulaire). Métabolisé directement dans l'épiderme, et plus tard dans le foie. Il est excrété par les reins et les intestins.

    Les indications:

    Maladies de la peau compliquées par une infection bactérienne secondaire causée par l'oxytétracycline sensible à la microflore:

    - dermatite allergique,

    - dermatite de contact,

    - dermatite professionnelle,

    - dermatite séborrhéique,

    - dermatite ensoleillée,

    - la dermatite atopique,

    - éraflures,

    - eczéma,

    - érythème multiforme exsudatif,

    - psoriasis,

    - brûle I-II degré,

    - gelure.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament. Maladies virales de la peau, tuberculose, syphilis, dermatomycose, néoplasies et maladies cutanées précancéreuses, rosacée et dermatite périorale, réactions cutanées après vaccination, période de grossesse et d'allaitement; l'âge d'enfant jusqu'à 2 ans.

    Soigneusement:Non décrit.
    Grossesse et allaitement:Contre-indiqué.
    Dosage et administration:

    Extérieurement. Pommade est appliqué une fine couche sur la peau affectée 2-3 fois par jour; il est possible d'utiliser un pansement occlusif. Le cours du traitement est de 1-2 semaines.

    Lorsque vous utilisez le médicament sur le visage, évitez de l'appliquer sur la région périorbitaire.

    Les enfants sont utilisés dans des zones limitées de la peau pour un court cours (pendant 5-7 jours).

    Effets secondaires:

    Lorsque le médicament est utilisé, des démangeaisons, des éruptions cutanées et une irritation de la peau sont possibles. Avec une utilisation prolongée, l'apparition de l'acné, des télangiectasies, des stries, une atrophie de la peau.

    Surdosage:

    Surdosage est très rare.Cependant, avec l'utilisation à long terme de médicaments contenant des glucocorticostéroïdes à usage externe, la suppression de la fonction du cortex surrénal avec le développement de l'insuffisance surrénale secondaire et des symptômes d'hypercorticisme, y compris le syndrome d'Itenko-Cushing, est possible sur une vaste surface.

    Un surdosage d'oxytétracycline peut entraîner une augmentation de la microflore insensible.

    Traitement: symptomatique. Les symptômes aigus de l'hypercorticisme sont habituellement réversibles. Si nécessaire, corrigez l'équilibre électrolytique.

    Interaction:

    Avec l'utilisation externe du médicament, les interactions avec d'autres médicaments n'ont pas été identifiées.

    Instructions spéciales:

    Ne pas dépasser le cours du traitement. Ne pas utiliser pendant longtemps sur les zones étendues de la peau. Évitez d'obtenir de la pommade dans les yeux. S'il est nécessaire d'appliquer le médicament sur la peau du visage et les plis de la peau, le traitement doit être court (dans les 5-7 jours).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament ne limite pas la capacité psychophysique, la capacité de conduire des véhicules et de maintenir les machines en mouvement.

    Forme de libération / dosage:

    Pommade à usage externe 10 mg + 30 mg / g.

    Emballage:

    10 grammes en aluminium, à l'intérieur des tubes lithographiés laqués.

    Le tube avec les instructions d'utilisation est placé dans une boîte en carton lithographiée.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N014899 / 01
    Date d'enregistrement:29.05.2009
    Date d'expiration:Illimité
    Date d'annulation:2017-11-14
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VALEANT, LLC VALEANT, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspVALEANT LLC VALEANT LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.11.2017
    Instructions illustrées
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