Substance activeHydrocortisone + oxytétracyclineHydrocortisone + oxytétracycline
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    Composition:
    substances actives: acétate d'hydrocortisone en termes de substance à 100% - 1 g, chlorhydrate d'oxytétracycline en termes de substance à 100% - 3 g;
    Excipients: parahydroxybenzoate de méthyle - 0,02 g, paraffine liquide (huile de vaseline) - 4,8 g, vaseline à 100 g.
    La description:

    L'onguent est jaune.

    Groupe pharmacothérapeutique:Glucocorticostéroïde à usage topique + antibiotique-tétracycline
    ATX: & nbsp

    D.07.C.A.01   Hydrocortisone en combinaison avec des antibiotiques

    Pharmacodynamique:

    Combinaison de médicaments pour usage externe. Hydrocortisone - glucocorticostéroïde, a des effets anti-inflammatoires, anti-allergiques, antiexudatifs et antiprurigineux. Freins phagocytose. Réduit la formation d'acide arachidonique à partir des phospholipides des membranes cellulaires en raison de l'inhibition. activité de la phospholipase A2.Oppresses la libération d'interleukines et d'autres cytokines qui ont un effet anti-inflammatoire; inhibe la libération d'histamine et l'apparition de réactions allergiques locales. Réduit la synthèse des protéines et le dépôt de collagène dans la peau, empêche le développement du tissu conjonctif, affaiblit les processus prolifératifs.

    L'oxytétracycline - un antibiotique du groupe des tétracyclines, a un effet bactériostatique. Il est actif contre les bactéries Gram-positives et Gram-négatives, Rickettsia spp., Treponema spp., Chlamydia spp., Mycoplasme spp.
    PharmacocinétiqueAvec l'utilisation externe du médicament à des doses thérapeutiques, l'absorption transdermique des substances actives dans le sang est très faible. L'utilisation de pansements occlusifs augmente l'absorption transdermique de l'hydrocortisone et de l'oxytétracycline, ce qui peut entraîner un risque accru d'effets secondaires systémiques.
    Les indications:

    Maladies de la peau, pouvant être traitées par des glucocorticostéroïdes et compliquées par une infection bactérienne secondaire provoquée par des microorganismes sensibles à l'oxytétracycline: dermatites (notamment allergiques, de contact, séborrhéiques, solaires, atopiques), eczéma, multiforme, érythème exsudatif, brûlures superficielles et engelures, les piqûres d'insectes.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, tuberculose cutanée, tumeurs cutanées, maladies cutanées précancéreuses, dermatomycose, maladies cutanées virales (herpès, varicelle), rosacée et dermatite périorale, lésions cutanées syphilitiques, réactions cutanées postvaccinales; grossesse, allaitement, enfants de moins de 2 ans.

    Soigneusement:Non décrit.
    Grossesse et allaitement:Contre-indiqué.
    Dosage et administration:

    Extérieurement. Appliquer une fine couche de 0,5-1 g 1-3 fois par jour sur les zones touchées ou sur une gaze stérile, qui est recouverte d'une peau, bandée avec un bandage. La durée du traitement est individuelle et dépend du degré de lésion et de la localisation.

    Le cours du traitement ne doit pas dépasser 14 jours. Lorsqu'elle est appliquée sur la peau du visage, la pommade est appliquée une fois par jour, en évitant l'application à la zone périorbitaire, et le cours du traitement ne doit pas dépasser 7-10 jours.

    Les enfants sont utilisés dans des zones limitées de la peau pour un court cours (pendant 5-7 jours).

    Effets secondaires:

    Irritation de la peau, démangeaisons, éruption cutanée; surinfection, réactions allergiques. Lorsqu'il est appliqué sur la peau du visage: télangiectasie, atrophie du tissu sous-cutané dans la bouche.Avec une utilisation à long terme et / ou l'application sur de grandes surfaces - les effets secondaires systémiques des glucocorticostéroïdes.

    Surdosage:

    Symptômes: en cas d'utilisation prolongée et / ou à fortes doses, il est possible de supprimer la fonction surrénale avec le développement d'une insuffisance surrénale secondaire et des symptômes d'hypercorticisme, y compris le syndrome d'Itenko-Cushing.

    Le traitement à long terme par l'oxytétracycline à des doses élevées peut entraîner une augmentation de la microflore insensible.

    Traitement: annulation de la drogue. Thérapie symptomatique appropriée. Si nécessaire - correction des perturbations électrolytiques.

    Interaction:

    Les interactions du médicament avec d'autres médicaments n'ont pas été identifiées.

    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement par les glucocorticostéroïdes, la vaccination contre la variole ne doit pas être effectuée et d'autres immunisations doivent être prévues (en rapport avec l'effet immunosuppresseur des glucocorticostéroïdes).

    Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses. Les enfants doivent éviter d'appliquer le médicament sur de larges zones de la peau et sous des pansements occlusifs.

    S'il est nécessaire d'appliquer le médicament sur la peau du visage, le traitement doit être court en raison de l'absorption accrue et de la possibilité d'effets secondaires.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    N'affecte pas.

    Forme de libération / dosage:

    Pommade pour usage externe 1% + 3%.

    Emballage:Pour 10 g dans un tube en aluminium. Chaque tube ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-000683
    Date d'enregistrement:24.08.2010 / 14.04.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:AKRIKHIN HFK, JSC AKRIKHIN HFK, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.04.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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