Substance activeAcide hopanténiqueAcide hopanténique
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  • Forme de dosage: & nbsptabcès
    Composition:

    Pour une tablette:

    Substance active:

    Acide hopanténique

    250,0 mg

    500,0 mg

    Excipients:

    Carbonate de magnésium

    57,0 mg

    114,0 mg

    Stéarate de calcium

    1,5 mg

    3,0 mg

    Talc

    1,5 mg

    3,0 mg

    La description:Comprimés cylindriques plats et ronds de couleur blanche, avec une facette et un risque.
    Groupe pharmacothérapeutique:Remède nootropique
    ATX: & nbsp

    N.06.B.X   Autres psychostimulants et médicaments nootropes

    Pharmacodynamique:
    Le spectre d'action de l'acide gopanténique est associé à la présence dans sa structure d'acide gamma-aminobutyrique (GABA). Le mécanisme d'action est dû à l'effet direct du médicament sur le GABAB-Récepteur-canal complexe. Le médicament a une action nootropique et anticonvulsivante.Augmente la résistance du cerveau à l'hypoxie et aux substances toxiques, stimule les processus anaboliques dans les neurones, combine une sédation modérée avec un effet stimulant léger, réduit l'excitabilité motrice, active la performance mentale et physique. Il améliore le métabolisme du GABA dans l'intoxication alcoolique chronique et après l'abolition de l'éthanol. Il est capable d'inhiber les réactions d'acétylation impliquées dans les mécanismes d'inactivation de la procaïne (novocaïne) et des sulfamides, donc Le prolongement de l'action de ce dernier est atteint. Il provoque l'inhibition du réflexe de vésicule augmenté pathologiquement et du tonus detrusor.
    Pharmacocinétique

    L'acide hepattenique est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, pénètre dans la barrière hémato-encéphalique, les concentrations les plus élevées sont créées dans le foie, les reins, la paroi gastrique et la peau. Le médicament n'est pas métabolisé et est excrété inchangé pendant 48 heures: 67,5% de la dose acceptée - avec l'urine, 28,5% - avec les fèces.

    Les indications:

    - L'altération cognitive des lésions cérébrales organiques, y compris celles qui ont des conséquences sur les neuroinfections, les traumatismes cranio-cérébraux et les troubles névrotiques;

    - avec les hyperkinésies extrapyramidales, chez les patients avec les maladies héréditaires du système nerveux en combinaison avec la thérapie;

    - comme un correcteur pour les effets secondaires des neuroleptiques, avec syndrome neuroleptique extrapyramidal (hyperkinétique et akinétique), dans le cadre de la thérapie complexe pour l'insuffisance cérébrale chez les patients atteints de schizophrénie;

    - l'épilepsie avec le ralentissement des procès mentaux dans la thérapeutique complexe avec les anticonvulsivants;

    - surcharge psycho-émotionnelle, diminution des performances mentales et physiques, pour améliorer la concentration et la mémorisation;

    - troubles neurogènes de la miction (pollakiurie, impériosité, incontinence urinaire obligatoire, énurésie);

    - les enfants présentant un retard de développement (mental, parole, moteur ou leur combinaison), y compris dans le contexte de l'encéphalopathie périnatale et chez les enfants atteints de diverses formes de paralysie cérébrale infantile;

    - les enfants présentant des troubles hyperkinétiques (syndrome d'hyperactivité avec déficit de l'attention);

    - enfants atteints de névroses (tics, avec bégaiement, principalement avec forme clonique).

    Contre-indications

    Hypersensibilité, maladie rénale sévère aiguë, grossesse, allaitement, enfants de moins de 3 ans.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'est pas recommandée en raison du manque d'efficacité et de données de sécurité.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, 15-30 minutes après avoir mangé.

    Une dose unique pour les adultes est habituellement de 250 à 1000 mg, pour les enfants de 250 à 500 mg; l'apport quotidien pour les adultes - de 1500 mg à 3000 mg, pour les enfants - de 750 mg à 3000 mg. Le cours du traitement est de 1 à 4 mois, dans certains cas jusqu'à 6 mois. Après 3-6 mois, un traitement répété est possible.

    En cas de déficience cognitive avec des lésions cérébrales organiques, y compris celles avec des conséquences de neuroinfections, de traumatismes cranio-cérébraux et de troubles névrotiques: 250 mg 3-4 fois par jour.

    Lorsque l'hyperkinésie extrapyramidale chez les patients atteints de maladies héréditaires du système nerveux en combinaison avec la thérapie: à une dose de 500 mg à 3000 mg par jour. Le cours du traitement est jusqu'à 4 mois ou plus.

    En tant que relecteur avec les effets secondaires des médicaments neuroleptiques, avec syndrome extrapyramidal neuroleptique (hyperkinétique et akinétique), dans le cadre d'une thérapie complexe insuffisance cérébrale chez les patients atteints de schizophrénie: adultes - à une dose de 500 mg à 1000 mg 3 fois par jour; enfants - dans une dose de 250 mg à 500 mg 3-4 fois par jour. Le cours du traitement est de 1-3 mois.

    Avec l'épilepsie avec un ralentissement des processus mentaux en thérapie complexe avec des anticonvulsivants: adultes - à une dose de 500 mg à 1000 mg 3 fois par jour; enfants - dans une dose de 250 mg à 500 mg 3-4 fois par jour. Le cours du traitement est jusqu'à 6 mois.

    Avec une surcharge psycho-émotionnelle, une diminution des performances mentales et physiques, pour améliorer la concentration et la mémorisation: 250 mg 3 fois par jour.

    Avec des troubles neurogènes de la miction: adultes - à une dose de 500 mg à 1000 mg 2-3 fois par jour; enfants - à une dose de 250 mg à 500 mg 3 fois par jour (la dose quotidienne est de 25 à 50 mg / kg). Le cours du traitement est de 1-3 mois.

    Enfants atteints de diverses pathologies du système nerveux en fonction de l'âge du médicament est recommandé dans une dose de 1000-3000 mg par jour. Tactiques de prescription du médicament: augmentation de la dose pendant 7 à 12 jours, prise de la dose maximale pendant 15 à 40 jours et réduction progressive de la dose jusqu'à l'élimination de l'acide hopanténique en 7 à 8 jours.

    La pause entre le cours de l'administration de l'acide hepatenic, comme pour tout autre agent nootropic, est de 1 à 3 mois.

    Enfants avec retard de développement: 500 mg 3-4 fois par jour. Le cours du traitement est de 2-3 mois.

    Enfants atteints de trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité: en fonction du poids corporel, le médicament est prescrit à une dose thérapeutique moyenne de 30 mg / kg par jour, matin et après-midi. La dose optimale est déterminée pour chaque patient individuellement par sélection avec une augmentation progressive de la dose au cours des 5 à 7 premiers jours. Le cours du traitement est de 3-4 mois.

    Les enfants avec des conditions semblables à la névrose (tics, avec bégaiement, principalement avec une forme clonique): dans une dose de 250 mg à 500 mg 3-6 fois par jour.

    Le cours du traitement est de 1-4 mois.

    En tenant compte de l'effet nootropique du médicament, il est préférable de le prendre le matin et l'après-midi (jusqu'à 17 heures).

    Le médicament est utilisé chez les enfants de plus de 3 ans. À un âge plus précoce, il est recommandé que le médicament soit pris sous une forme pédiatrique.

    Effets secondaires:

    Des réactions allergiques sont possibles (rhinite, conjonctivite, réactions allergiques cutanées). Dans ce cas, annuler le médicament.

    Il y a très rarement des réactions indésirables du système nerveux central (hyperexcitation, troubles du sommeil ou somnolence, léthargie, blocage, céphalées, vertiges, bruit dans la tête). Dans ce cas, réduisez la dose du médicament.

    Surdosage:

    Symptômes: perturbation du sommeil ou somnolence, bruit dans la tête.

    Traitement: charbon actif, lavage gastrique, thérapie symptomatique.
    Interaction:

    Prolonge l'effet des barbituriques, améliore l'action des anticonvulsivants, prévient les effets secondaires du phénobarbital, de la carbamazépine, des neuroleptiques.

    L'effet de l'acide hapanténique est renforcé en combinaison avec la glycine, l'acide étidronique.

    Potentsiruet l'action des anesthésiques locaux (procaine).

    Instructions spéciales:

    Le médicament est utilisé chez les enfants de plus de 3 ans.

    Dans les conditions d'un traitement à long terme, l'administration simultanée du médicament avec d'autres agents stimulants et nootropes n'est pas recommandée.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Dans les premiers jours suivant l'admission, soyez prudent lorsque vous utilisez des véhicules et des mécanismes, en tenant compte de la possibilité de somnolence (voir «Effet secondaire»).

    Forme de libération / dosage:Comprimés, 250 mg et 500 mg.
    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans un paquet de cellules planaires.

    Par 1, 2, 3, 4, 5 ou 6 paquets de maillage contour ainsi que des instructions pour l'utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température non supérieure à 30 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années.
    Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-003727
    Date d'enregistrement:13.07.2016 / 02.03.2017
    Date d'expiration:13.07.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:KVADRAT-S, LLCKVADRAT-S, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.05.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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