Pantokolcin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

pour une dose de 250 mg: l'hydroxycarbonate de magnésium 46,77 mg, le stéarate de calcium 3,1 mg, le talc 6,2 mg, l'amidon de pomme de terre 3,93 mg.

pour un dosage de 500 mg: l'hydroxycarbonate de magnésium 93,54 mg, le stéarate de calcium 6,2 mg, le talc 12,4 mg, l'amidon de pomme de terre 7,86 mg.

La description:

Les comprimés sont blancs, cylindriques plats avec une facette et un risque pour une dose de 500 mg, avec une facette et un risque en forme de croix pour une dose de 250 mg.

Groupe pharmacothérapeutique:remède nootropique

ATX: & nbsp

N.06.B.X Autres psychostimulants et médicaments nootropes

Pharmacodynamique:

Le spectre d'action est associé à la présence dans la structure de l'acide gamma-aminobutyrique. Le mécanisme d'action est dû à l'influence directe de la pantocalcine sur GABA_B-Récepteur-canal complexe. Il a des propriétés neurométaboliques, neuroprotectrices et neurotrophiques. Augmente la résistance du cerveau à gONUoxy et substances toxiques, stimule les processus anabolisants dans les neurones. A un effet anticonvulsivant, réduit l'excitabilité motrice avec l'ordre simultané du comportement. Augmente la performance mentale et physique. Aide à normaliser la teneur en acide gamma-aminobutyrique dans l'intoxication alcoolique chronique et l'abolition subséquente de l'éthanol. A un effet analgésique. Est capable d'inhiber les réactions d'acétylation, je participenidans les mécanismes d'inactivation de la novocaïne et des sulfanilamides, grâce auxquels on obtient la prolongation de l'action de ces derniers. Il provoque l'inhibition du réflexe de vésicule augmenté pathologiquement et du tonus detrusor.

Pharmacocinétique

Rapidement absorbé dans le tractus gastro-intestinal.Temps pour atteindre la concentration maximale dans le plasma sanguin est de 1 heure. Les plus grandes concentrations sont créées dans le foie, les reins, dans la paroi de l'estomac, la peau. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique. Il n'est pas métabolisé. Il est inchangé depuis 48 heures (67,5% de la dose prise avec l'urine, 28,5% avec les fèces).

Les indications:

- Déficience cognitive avec des lésions cérébrales organiques et des troubles névrotiques;

- dans la thérapie complexe de l'insuffisance cérébro-vasculaire provoquée par des changements athérosclérotiques dans les vaisseaux cérébraux; démence sénile (forme initiale), lésion cérébrale organique résiduelle chez les personnes d'âge mûr et les personnes âgées;

- insuffisance organique cérébrale chez les patients atteints de schizophrénie (en association avec des neuroleptiques, des antidépresseurs);

- l'hyperkinésie extrapyramidale chez les patients atteints de maladies héréditaires du système nerveux (chorée de Huntington, dystrophie hépatocérébrale, maladie de Parkinson, etc.);

- les conséquences des neuroinfections transférées et des traumatismes cranio-cérébraux (dans le cadre d'une thérapie complexe);

- pour la correction de l'effet secondaire des antipsychotiques et à des fins préventives simultanément comme "thérapie de couverture"; syndrome neuroleptique extrapyramidal (hyperkinétique et akinétique);

- ePIlepsy avec un ralentissement des processus mentaux (en combinaison avec des anticonvulsivants);

- surcharge psycho-émotionnelle, diminution de la performance mentale et physique; améliorer la concentration et la mémorisation;

- troubles de la miction: énurésie, incontinence urinaire diurne, pollakiurie, impériosité;

- les enfants présentant un retard mental (retard de développement mental, de la parole, du moteur ou de leur combinaison); paralysie cérébrale infantile; bégaiement (forme principalement clonique); l'épilepsie (dans le cadre d'une polythérapie avec des médicaments anticonvulsivants, en particulier avec des attaques polymorphes et de petites crises d'épilepsie).

Contre-indications

- Hypersensibilité

insuffisance rénale aiguë;

- Grossesse (1 terme).

Dosage et administration:

À l'intérieur, 15-30 minutes après avoir mangé.

Une dose unique pour les adultes est de 0,5-1 g, pour les enfants de 0,25-0,5 g, une dose quotidienne pour les adultes est de 1,5-3 g, pour les enfants de 0,75-3 g. La durée du traitement - de 1 à 4 mois, dans certains cas jusqu'à 6 mois. Après 3-6 mois, un traitement répété est possible.

Enfants avec une insuffisance mentale: 0,5 g 4-6 fois par jour, tous les jours pendant 3 mois, avec un retard dans le développement de la parole - 0,5 g 3-4 fois par jour pendant 2-3 mois.

Avec le syndrome neuroleptique (comme un correcteur des effets secondaires des médicaments neuroleptiques): adultes 0,5-1 g 3 fois par jour, les enfants 0,25-0,5 g 3-4 fois par jour. Durée du traitement -1-3 mois.

Avec l'épilepsie: enfants 0,25-0,5 g 3-4 fois par jour, adultes 0,5-1 g 3-4 fois par jour par jour pendant une longue période (jusqu'à 6 mois).

Avec hyperkinésie (tics): enfants 0,25-0,5 g 3-6 fois par jour pendant 1-4 mois, adultes - 1,5-3 g par jour pendant 1-5 mois.

Dans les troubles de la miction: Adultes 0,5-1 g 2-3 fois par jour (dose quotidienne de 2-3 g), les enfants - 0,25-0,5 g (dose quotidienne de 25-50 mg / kg). La durée du traitement est de 2 semaines à 3 mois (dépend de la gravité des troubles et de l'effet thérapeutique).

Avec les conséquences des neuroinfections et des lésions cranio-cérébrales: sur 0,25 g 3-4 fois par jour.

Pour restaurer la capacité de travail sous des charges accrues et des conditions asthéniques: 0,25 g trois fois par jour.

Cette forme posologique n'est pas recommandée pour les enfants de moins de 3 ans.

Effets secondaires:

Des réactions allergiques sont possibles: rhinite, conjonctivite, éruptions cutanées.

Interaction:

Prolonge l'action des barbituriques; améliore les effets des médicaments qui stimulent le système nerveux central, les médicaments anticonvulsivants, l'action des anesthésiques locaux (procaïne). Prévient les effets secondaires du phénobarbital, de la carbamazépine, des antipsychotiques (neuroleptiques).

L'action de l'acide gopanthénique est renforcée en combinaison avec la glycine, le xyediphon.

Forme de libération / dosage:Comprimés, 250 mg et 500 mg.

Emballage:

Pour 10 comprimés et contour acheikova emballage ou dans un contour acheikova emballage avec perforation, à partir d'un film de polychlorure de vinyle et une feuille d'aluminium imprimé verni.

50 comprimés sont placés dans des boîtes de polymère dans un ensemble avec des couvercles.

Chaque pot, 5 packs de contour, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

À protégé de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

4 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:P N001397 / 01

Date d'enregistrement:07.09.2007

Le propriétaire du certificat d'inscription:VALENTA PHARM, PAO VALENTA PHARM, PAO Russie

Fabricant: & nbsp

VALENTA PHARMACEUTICS, JSC Russie

Représentation: & nbspVALENTA PHARM, PAO VALENTA PHARM, PAO Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.12.2015

Instructions illustrées

Instructions

Pantocalcin® (Pantocalcin®)