Pantogam - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Pantogam (acide gopanténique) 250 mg ou 500 mg, fécule de pomme de terre 1,86 mg ou 3,72 mg, stéarate de calcium 4,65 mg ou 9,30 mg, carbonate de magnésium 53,49 mg ou 106,98 mg.

La description:

Comprimés de couleur blanche, plats-cylindriques, avec une facette et un risque.

Groupe pharmacothérapeutique:remède nootropique

ATX: & nbsp

N.06.B.X Autres psychostimulants et médicaments nootropes

Pharmacodynamique:

Le spectre d'action de Pantogam® est lié à la présence de l'acide gamma-aminobutyrique dans sa structure. Le mécanisme d'action est dû à l'influence directe de Pantogam® sur GABA_B-Récepteur-canal complexe. Le médicament a une action nootropique et anticonvulsivante. Pantogam ® augmente la résistance du cerveau à l'hypoxie et aux effets des substances toxiques, stimule les processus anaboliques dans les neurones, combine un effet sédatif modéré avec un léger effet stimulant, réduit l'excitabilité motrice, active la performance mentale et physique. Il améliore le métabolisme du GABA dans l'intoxication alcoolique chronique et après l'abolition de l'éthanol. Il est capable d'inhiber les réactions d'acétylation impliquées dans les mécanismes d'inactivation de la novocaïne et des sulfamides, prolongeant ainsi l'action de ces derniers. Il provoque l'inhibition du réflexe de vésicule augmenté pathologiquement et du tonus detrusor.

Pharmacocinétique

Pantogam® est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, pénètre dans la barrière hémato-encéphalique, les concentrations les plus élevées sont créées dans le foie, les reins, la paroi de l'estomac et la peau. Le médicament n'est pas métabolisé et est excrété sous forme inchangée pendant 48 heures: 67,5% de la dose prise avec l'urine, 28,5% avec les fèces.

Les indications:

- Déficience cognitive dans les lésions cérébrales organiques (y compris les conséquences des neuroinfections et des traumatismes cranio-cérébraux) et des troubles névrotiques,

- schizophrénie avec insuffisance organique cérébrale,

- insuffisance cérébrovasculaire provoquée par des modifications athérosclérotiques dans les vaisseaux cérébraux,

- troubles extrapyramidaux (épilepsie myoclonique, chorée de Huntington, dégénérescence hépatolenticulaire, maladie de Parkinson, etc.), ainsi que pour le traitement et la prévention du syndrome extrapyramidal (hyperkinétique et akinétique), causé par l'administration de neuroleptiques,

- l'épilepsie avec des processus mentaux retardés, en thérapie complexe avec des anticonvulsivants,

- surcharge psycho-émotionnelle, diminution des performances mentales et physiques, amélioration de la concentration et de la mémorisation,

- troubles neurogènes de la miction (pollakiurie, pulsions impératives, incontinence urinaire obligatoire, énurésie),

- enfants atteints d'encéphalopathie périnatale, retard mental de sévérité variable, avec retard de développement (mental, parole, moteur ou combinaison), avec diverses formes de paralysie cérébrale infantile, troubles hyperkinétiques (trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention), états névrotiques (bégaiement, principalement cloniques). forme, tics). Le médicament est utilisé chez les enfants de plus de 3 ans. À un âge plus précoce, il est recommandé que le médicament soit administré sous forme de sirop.

Contre-indications

- Hypersensibilité

- Maladie rénale sévère aiguë;

- Grossesse, allaitement.

Dosage et administration:

À l'intérieur 15-30 minutes après avoir mangé.

Une seule dose pour adultes est habituellement de 0,25-1 g, pour les enfants - 0,25-0,5 g; apport quotidien pour les adultes - 1,5-3 g, pour les enfants - 0,75-3 g. Le cours du traitement - de 1 à 4 mois, dans certains cas - jusqu'à 6 mois. Après 3-6 mois, un traitement répété est possible.

Avec l'épilepsie en association avec des anticonvulsivants à la dose de 0,75 à 1 g par jour. Le cours du traitement est jusqu'à 1 an et plus.

Avec le syndrome neuroleptique extrapyramidal en association avec un traitement en cours, dose quotidienne jusqu'à 3 g, traitement pendant plusieurs mois.

Lorsque l'hyperkinésie extrapyramidale chez les patients atteints de maladies héréditaires du système nerveux en combinaison avec la thérapie actuelle de 0,5 à 3 grammes par jour. Le cours du traitement jusqu'à 4 mois ou plus.

Aux conséquences des neuroinfections et des blessures cranio-cérébrales 0,25 g 3-4 fois par jour.

Pour restaurer la capacité de travail sous des charges accrues et des conditions asthéniques Pantogam® nommer 0,25 g 3 fois par jour.

Pour le traitement du syndrome extrapyramidal causé par l'administration de neuroleptiques: adultes 0,5 - 1 g 3 fois par jour, les enfants - 0,25-0,5 g 3-4 fois par jour. Le cours du traitement est de 1-3 mois.

Avec des tiques: enfants 0,25-0,5 g 3-6 fois par jour pendant 1-4 mois, adultes 1,5-3 g par jour, pendant 1-5 mois.

En cas de troubles de l'urination: adultes 0,5-1 g 2-3 fois par jour, les enfants 0,25-0,5 grammes (dose quotidienne est de 25-50 mg / kg). Le cours du traitement est de 1 à 3 mois.

Enfants atteints de diverses pathologies du système nerveux en fonction de l'âge du médicament est recommandé dans une dose de 1-3 g. Tactiques du médicament: augmentation de la dose pendant 7 à 12 jours, prise de la dose maximale pendant 15 à 40 jours et réduction progressive de la dose jusqu'à l'élimination de Pantogam® dans les 7 à 8 jours. La rupture entre le taux de change de Pantogam®, ainsi que pour tout autre remède nootropique, est de 1 à 3 mois.

Dans les conditions d'un traitement à long terme, l'administration simultanée du médicament avec d'autres agents stimulants et nootropes n'est pas recommandée.

Compte tenu de l'effet nootropique du médicament, il est de préférence administré le matin et l'après-midi.

Effets secondaires:

Des réactions allergiques (rhinite, conjonctivite, éruptions cutanées) sont possibles. Dans ce cas, réduisez la dose ou annulez le médicament.

Les troubles du sommeil ou la somnolence, le bruit dans la tête - ces symptômes sont généralement de courte durée et ne nécessitent pas le retrait du médicament.

Surdosage:

Augmentation des symptômes des effets secondaires.

Traitement: Charbon actif, lavage gastrique, traitement symptomatique.

Interaction:

Prolonge l'effet des barbituriques, améliore l'action des anticonvulsivants, prévient les effets secondaires du phénobarbital, de la carbamazépine, des neuroleptiques.

L'effet de Pantogam® est renforcé en combinaison avec la glycine, le xydiphon.

Potentiates l'action des anesthésiques locaux (novocain).

Forme de libération / dosage:

Comprimés, 250 mg et 500 mg.

Emballage:

Pour 50 comprimés en boîtes de couleur orange avec un col à vis, scellé avec des bouchons en plastique vissés et des joints d'étanchéité en carton avec revêtement en polyéthylène double face.

Chaque banque avec les instructions d'utilisation est placé dans un paquet de carton.

Pour 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé et laqué.

Pour 5 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec, l'endroit sombre à une température de pas plus de 25 ° C.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:P N003489 / 01

Date d'enregistrement:16.07.2009

Le propriétaire du certificat d'inscription:PIK-PHARMA, LLC PIK-PHARMA, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

TsNKB FSUE Russie

Représentation: & nbspPIK-PHARMA LLC PIK-PHARMA LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.12.2015

Instructions illustrées

Instructions

Pantogam® (Pantogam®)