Inclus dans la formulation
Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):ONLS
VED
АТХ:J.06.B.A.02 Immunoglobuline humaine normale pour administration intraveineuse
Pharmacodynamique:Contient environ 90% d'IgG monomère et une petite fraction de produits de dégradation, IgA et IgG dimères et IgM polymériques et dimériques, en concentrations traces. Les sous-classes d'IgG sont réparties de manière fractionnée de manière similaire au sérum humain.
Possède un large spectre d'anticorps opsonisants et neutralisants contre les bactéries, les virus et autres pathogènes. Chez les patients présentant une immunodéficience secondaire ou primaire, la déficience de la classe jegG, diminuant le risque d'infection.
PharmacocinétiqueAprès perfusion intraveineuse, il est redistribué entre le plasma sanguin et l'espace extravasculaire, atteignant l'équilibre après 7 jours.
Pénètre à travers les barrières hémato-encéphaliques et placentaires, entre dans le lait maternel.
La période de demi-vie est de 21 jours; Chez les patients atteints d'hypogammaglobulinémie primaire (agammaglobulinémie), la demi-vie est de 32 jours.
Les indications:Il est utilisé pour traiter les formes toxiques sévères d'infections bactériennes et virales, les complications postopératoires, accompagnées de septicémie chez les enfants et les adultes. Utilisé dans la période postopératoire pour les complications accompagnées d'une bactériémie. Comme une thérapie de substitution est utilisée dans l'état primaire et secondaire de l'immunodéficience.
I.A30-A49.A41.9 Septicémie, sans précision
I.B00-B09.B09 Infection virale caractérisée par des lésions de la peau et des muqueuses, sans précision
I.B99 Autres maladies infectieuses
III.D80-D89.D84.9 Immunodéficience, sans précision
XXI.Z20-Z29.Z29.1 Immunothérapie prophylactique
Contre-indicationsIntolérance individuelle
Soigneusement:Insuffisance rénale, insuffisance cardiaque, diabète sucré.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie C. Il est utilisé pendant la grossesse et l'allaitement uniquement à des fins de vie.
Dosage et administration:Utiliser chez les enfants
Afin de prévenir l'infection chez les nouveau-nés prématurés ayant un faible poids à la naissance, on injecte 0,5-1 g / kg à un intervalle de 1-2 semaines.
Adultes
Goutte à goutte par voie intraveineuse avec une vitesse initiale de 15-20 gouttes par minute, après 15-20 minutes, le taux augmente à 30-40 gouttes par minute. Le cours du traitement est de 3 à 10 perfusions avec un intervalle de 24 à 72 heures.
La dose quotidienne la plus élevée: 0,2 g / kg.
La dose unique la plus élevée: 0,2 g / kg.
Effets secondaires:Système nerveux central et périphérique: maux de tête, vertiges, rarement - hallucinations.
Le système cardio-vasculaire: tachycardie, hypotension artérielle, cyanose, dyspnée, douleur thoracique, marées, frissons.
Système digestif: douleurs abdominales, diarrhée.
Système musculo-squelettique: myalgie.
Réactions dermatologiques: Hyperhidrose
Les réactions allergiques.
Surdosage:Les cas de surdosage ne sont pas décrits.
Le traitement est symptomatique.
Interaction:L'immunoglobuline ne doit pas être mélangée dans le même volume avec d'autres médicaments.
Réduit l'efficacité de l'immunisation active contre la rubéole, la varicelle, la rougeole, les oreillons. Il est recommandé d'utiliser des vaccins antiviraux 3 mois après l'application des immunoglobulines [IgG + IgA + IgM].
Instructions spéciales:Après l'introduction des immunoglobulines, une augmentation passive de la teneur en anticorps dans le sang du patient est notée, ce qui peut conduire à une interprétation faussement positive erronée des résultats des tests sérologiques.