Préparation de complexe d'immunoglobuline pour administration entérale (COMPLEXE IMMUNOGLOBULINE (KIP))

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
Continuer à lire
Substance activeL'immunoglobuline humaine est normale [IgG + IgA + IgM]L'immunoglobuline humaine est normale [IgG + IgA + IgM]
Forme de dosage: & nbsplyophilisat pour préparation de solution buvable
Composition:

Dans 1 dose du médicament contient (300 ± 25) mg de protéine; stabilisant - glycine (acide aminoacétique) - (150 ± 25) mg.

La description:La masse amorphe de couleur blanche a une teinte bleutée.
Groupe pharmacothérapeutique:MIBP - globuline
ATX: & nbsp

J.06.B.A.02   Immunoglobuline humaine normale pour administration intraveineuse

Pharmacodynamique:

Le médicament est un complexe lyophilisé d'immunoglobulines de classes IgG, IgM, IgA, isolées à partir du plasma sanguin de donneurs sains. Tout le plasma utilisé en production est testé pour l'absence d'antigène de surface du virus de l'hépatite B (HBsAg), d'anticorps contre le virus de l'hépatite C, virus d'immunodéficience humaine VIH-1 et VIH-2, PCR pour l'absence d'ARN du virus de l'hépatite C , ARN au VIH et ADN au virus de l'hépatite B. Au moins 97% de la protéine totale sont des immunoglobulines de classes IgG, IgA, IgM. Le médicament ne contient pas de conservateurs et d'antibiotiques.

Agent immunostimulant. Soulève le immunité spécifique, augmente la teneur en immunoglobulines et anticorps contre les entérobactéries (shigella, salmonella, escherichia, etc.) et les entérovirus. Les propriétés immunobiologiques du médicament sont dues à la teneur de ses constituants IgG, IgA, IgM.

Les indications:Traitement complexe des infections intestinales aiguës causées par les entérobactéries chez les enfants âgés de 1 mois à 14 ans.
Contre-indications

Les réactions allergiques (éruption cutanée, angioedème (œdème de Quincke), choc anaphylactique) à l'immunoglobuline ou d'autres produits sanguins d'une personne (y compris dans l'anamnèse).

Grossesse et allaitement:

Le médicament n'est pas destiné à être utilisé chez les adultes.

Dosage et administration:

Par la bouche, 1 dose, égale au contenu d'une bouteille, 1-2 fois par jour pendant 5 jours. Avant utilisation, le médicament est dissous dans 5 ml (1/2 cuillère à soupe) bouillir l'eau à température ambiante en agitant légèrement pendant 5 minutes au maximum.

La préparation dissoute est un liquide transparent incolore, permis légère opalescence.Le médicament est utilisé sur un estomac vide 30 minutes avant de manger.

Le médicament dans le flacon ouvert n'est pas stocké.

Effets secondaires:

La réaction à l'administration est généralement absente.

Parfois, chez les personnes présentant des réactions allergiques accrues, des réactions locales peuvent survenir sous forme d'éruptions cutanées polymorphes locales. En cas d'éruption cutanée, des antihistaminiques sont prescrits.

Surdosage:Les cas de surdosage ne sont pas décrits.
Interaction:

Des interactions indésirables avec d'autres médicaments n'ont pas été notées.

Il est possible d'utiliser en combinaison avec des antibiotiques, des agents chimiothérapeutiques et des bactériophages.

Instructions spéciales:

Le médicament ne peut pas être utilisé: si l'intégrité est violée ou s'il n'y a pas de marquage flacon, en présence d'inclusions étrangères rugueuses, avec un changement dans les propriétés physiques du médicament, en cas de violation du régime de température de stockage.

La préparation du médicament est enregistrée dans les formulaires d'enregistrement prescrits avec l'indication du numéro de série, la date de péremption, le fabricant, la date d'administration, la dose et la nature de la réaction à l'administration du médicament (avec son développement).

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Le médicament n'affecte pas la gestion des véhicules, ainsi que les activités qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Lyophilizate pour la solution pour l'administration orale, 300 mg.

Emballage:

1 dose par flacon.

5 bouteilles dans un paquet avec les instructions d'utilisation.

Conditions de stockage:

Transport selon SP 3.3.2.1248-03 à une température de 2 à 8 ° C

Conserver conformément à SP 3.3.2.1248-03 à une température de 2 à 8 ° C hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
Numéro d'enregistrement:LS-001547
Date d'enregistrement:01.02.2012 / 02.07.2013
Date d'expiration:Illimité
Le propriétaire du certificat d'inscription:MICROGEN FGUP Association scientifique et de production MICROGEN FGUP Association scientifique et de production Russie
Fabricant: & nbsp
Représentation: & nbspMICROGEN FGUP Association scientifique et de production MICROGEN FGUP Association scientifique et de production Russie
Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.10.2017
Instructions illustrées
    Instructions
    Up