Inclus dans la formulation
АТХ:J.06.B.B.04 Immunoglobuline humaine contre l'hépatite B
Pharmacodynamique:Immunoglobuline spécifique pour administration intraveineuse contre l'hépatite B. Contient des anticorps contre les antigènes de surface de l'hépatite B. Réduit le risque d'infection en bloquant les récepteurs du virus.
PharmacocinétiqueAprès administration intraveineuse, la biodisponibilité du médicament est de 100%. Il est redistribué entre le plasma sanguin et l'espace extravasculaire, atteignant l'équilibre en 3-5 jours.
La demi-vie est de 24 jours. Il est éliminé par les cellules du système réticulo-endothélial.
Les indications:Il est utilisé pour l'immunisation passive en cas de prophylaxie d'urgence de l'hépatite B après avoir été blessé avec des instruments médicaux utilisés pour traiter des patients infectés par l'hépatite B ou après contact de muqueuses avec des fluides biologiques infectés: sang, sérum, plasma, urine, salive.
Utilisé pour prévenir l'hépatite B chez les nouveau-nés nés de mères de porteurs de HbsAg; pour les personnes avec un risque accru d'infection, ainsi que la transplantation du foie chez les patients avec HbsAg positif.
XXI.Z20-Z29.Z20.5 Contact avec le patient et possibilité de contracter l'hépatite virale
XXI.Z20-Z29.Z24.6 Le besoin d'immunisation contre l'hépatite virale
Contre-indicationsIntolérance individuelle
Soigneusement:Insuffisance rénale sévère, âge avancé.
Grossesse et allaitement:Recommandations pour FDA - Catégorie C. Il est utilisé pendant la grossesse et l'allaitement uniquement à des fins de vie.
Dosage et administration:Utiliser chez les enfants
Immédiatement après la naissance, administré par voie intraveineuse par voie intraveineuse 20-50 ME / kg, mais pas moins de 100 ME (2 ml) suivi d'une vaccination contre l'hépatite B.
Adultes
Par voie intraveineuse une fois 0,14 ml (7 UI) / kg, pas moins de 10 ml. Si le risque d'infection est constant, l'administration répétée du médicament à la même dose avec un intervalle d'un mois est recommandée.
Lorsque la transplantation du foie survient chez des porteurs de HbsAg pendant l'opération, 200 ml (10 000 UI) sont injectés immédiatement après l'ablation du foie. Après l'opération: tous les jours pendant 7 jours à 40 ml (2 000 UI). La durée du cours est d'au moins 6 mois.
La dose quotidienne la plus élevée: 200 ml (10 000 UI).
La dose unique la plus élevée: 200 ml (10 000 UI).
Effets secondaires:Système nerveux central et périphérique: maux de tête, vertiges, rarement - hallucinations.
Le système cardio-vasculaire: tachycardie, hypotension artérielle, cyanose, dyspnée, douleur thoracique, marées, frissons.
Système digestif: douleurs abdominales, diarrhée.
Système musculo-squelettique: myalgie.
Réactions dermatologiques: Hyperhidrose
Les réactions allergiques.
Surdosage:Les cas de surdosage ne sont pas décrits.
Le traitement est symptomatique.
Interaction:L'immunoglobuline ne doit pas être mélangée dans le même volume avec d'autres médicaments.
Réduit l'efficacité de l'immunisation active contre la rubéole, la varicelle, la rougeole, les oreillons. Il est recommandé d'utiliser des vaccins antiviraux 3 mois après l'application des immunoglobulines contre l'hépatite B.
Instructions spéciales:surveillance contenu en créatinine sérique, contrôle de la diurèse.