Substance activeInterféron GammaInterféron Gamma
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  • Forme de dosage: & nbsp
    lyophilisat pour la préparation d'une solution pour l'administration intramusculaire et sous-cutanée
    Composition:

    Substances actives:

    interféron gamma - 100 000 UI, 500 000 UI, 1 000 000 UI, 2 000 000 UI

    Excipients: mannitol.

    La description:La préparation est une masse lâche ou poreuse de couleur blanche, hygroscopique.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiviral et immunomodulateur
    ATX: & nbsp

    L.03.A.B.03   Interféron Gamma

    Pharmacodynamique:

    INGARON®-recombinant interféron gamma humaine, se compose de 144 résidus d'acides aminés (a.o.), est privé des trois premiers a. sur. Cys-Tyr-Cys, remplacé par Met. Poids moléculaire 16,9 kDa. Il a été obtenu par synthèse microbiologique dans une souche recombinante d'Escherichia coli et purifié par chromatographie sur colonne. L'activité antivirale spécifique sur les cellules (fibroblastes humains) infectés par le virus de la stomatite vésiculaire est de 2107 unités par mg de protéine. Interféron Gamma (interféron immun) est la cytokine pro-inflammatoire la plus importante, dont les producteurs dans le corps humain sont des cellules tueuses naturelles, des cellules CD4 Thl et des cellules suppressives cytotoxiques CD8. Les récepteurs de l'interféron gamma ont des macrophages, des neutrophiles, des cellules tueuses naturelles, des lymphocytes T cytotoxiques. Interféron Gamma active les fonctions effectrices de ces cellules, en particulier leur microbicide, leur cytotoxicité, la production de cytokines, de radicaux superoxydes et nitroxydes, provoquant ainsi la mort des parasites intracellulaires. Interféron Gamma inhibe la réponse des cellules B, l'interleukine-4, inhibe la production d'IgE et l'expression de l'antigène CD23. C'est un inducteur de l'apoptose des cellules B différenciées donnant naissance à des clones autoréactifs. Supprime l'effet suppressif de l'interleukine-4 sur la prolifération de l'interleukine-2 dépendante et la génération de tueurs activés par les lymphokines. Active la production de protéines de la phase aiguë de l'inflammation, améliore l'expression des gènes C2 et C4 des composants du système du complément.

    Contrairement à d'autres interférons, il augmente l'expression des antigènes du CMH des deux classes I et II sur des cellules différentes, et induit l'expression de ces molécules même sur les cellules qui ne les expriment pas constitutivement. Cela améliore l'efficacité de la présentation de l'antigène et la capacité à les reconnaître par les lymphocytes T. Interféron Gamma bloque la réplication de l'ADN viral et de l'ARN, la synthèse de protéines virales et l'assemblage de particules virales matures. Interféron Gamma a un effet cytotoxique sur les cellules infectées par le virus.

    L'interféron gamma bloque la synthèse du β-TGF, responsable du développement de la fibrose pulmonaire et du foie.

    Les indications:

    Traitement de l'hépatite virale C chronique, de l'hépatite B virale chronique, de l'infection par le VIH / SIDA et de la tuberculose pulmonaire en thérapie complexe.

    Prévention des complications infectieuses chez les patients atteints de maladie granulomateuse chronique.

    Traitement de maladies oncologiques en thérapie complexe en tant qu'immunomodulateur, y compris en association avec une chimiothérapie.

    Traitement de l'herpèsvirus génital et du zona en monothérapie. Traitement de la chlamydiose urogénitale en thérapie complexe.

    Traitement de la prostatite chronique en thérapie complexe.

    Le traitement des verrues anogénitales (virus du papillome humain) et la prévention de la récidive de la maladie.

    Contre-indicationsIntolérance individuelle à l'interféron gamma ou à tout autre composant du médicament. Grossesse. L'âge des enfants (moins de 7 ans).
    Dosage et administration:

    Administration du médicament par voie intramusculaire ou sous-cutanée.

    Le contenu du flacon est dissous dans 2 ml d'eau pour préparations injectables.

    La dose du médicament est définie individuellement.

    Pour le traitement des patients atteints d'hépatite virale B chronique, d'hépatite virale chronique C, ainsi que d'infection par le VIH / SIDA et de tuberculose pulmonaire, la dose quotidienne moyenne pour les adultes est de 500 000 ME. Il est administré 1 fois par jour, tous les jours ou tous les deux jours. Le cours du traitement est de 1 à 3 mois, si nécessaire, après 1-2 mois, le cours du traitement est répété. Pour prévenir les complications infectieuses chez les patients atteints d'une maladie granulomateuse chronique, la dose quotidienne moyenne pour les adultes est généralement de 500 000 ME. Il est administré 1 fois par jour, tous les jours ou tous les deux jours. Au cours de 5-15 injections, si nécessaire, le cours est prolongé ou répété après 10-14 jours.

    Pour le traitement du cancer, l'apport quotidien moyen pour les adultes est de 500 000 ME. Il est administré une fois par jour tous les deux jours.

    Pour le traitement de l'herpèsvirus génital, de l'herpès zoster (zona) et de la chlamydia urogénitale, la dose quotidienne moyenne pour les adultes est de 500 000 ME. Il est administré 1 fois par jour par voie sous-cutanée, tous les deux jours. Le cours du traitement est de 5 injections.

    Pour le traitement de la prostatite chronique, la dose quotidienne est de 100 000 ME. Il est administré 1 fois par jour par voie sous-cutanée, tous les deux jours. Le cours du traitement est de 10 injections.Pour le traitement des verrues anogénitales, la dose quotidienne est de 100 000 UI. Il est administré une fois par jour par voie sous-cutanée, après une cryodestruction, tous les deux jours. Le cours du traitement est de 5 injections.

    Effets secondaires:

    La douleur locale au site de l'injection sous-cutanée sous la forme de la douleur légère d'une nature de lomiting (comme un muscle surmené) et hyperémie.

    L'utilisation de doses élevées supérieures à 1 000 000 UI peut s'accompagner d'un syndrome grippal: maux de tête, faiblesse, fièvre, douleurs articulaires. Les symptômes légèrement exprimés ne nécessitent pas de correction pharmacologique. Avec les phénomènes exprimés - l'amarrage à l'aide de paracétamol.

    Forme de libération / dosage:Lyophilizate pour la préparation de la solution pour l'injection intramusculaire et sous-cutanée.
    Emballage:Pour 100 000 ME, 500 000 ME, 1 000 000 ME ou 2 000 000 ME de substance active par bouteille. 1,5, 10 ou 20 de la fiole de médicament avec des instructions pour l'utilisation placé dans un tas de carton, ou 1, 5, 10 ou 20 de la fiole de médicament dans la plaquette thermoformée ou emballage de ruban profilé avec instructions d'utilisation placées dans une pile de carton.
    Conditions de stockage:A sec, protégé de la lumière et hors de portée des enfants, à une température de 2-10 ° C.Ne pas congeler.
    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-000924
    Date d'enregistrement:27.08.2010 / 26.07.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NPF FARMAKLON, LLC NPF FARMAKLON, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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