Interféron gamma - mode d'emploi, posologie, effets indésirables, contre-indications

Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Les médicaments antiviraux (sauf le VIH)

Interférons

Inclus dans la formulation

Ingarone®

lyophiliser Nazal.

NPF FARMAKLON, LLC Russie

Ingarone®

lyophiliser w / m PC

NPF FARMAKLON, LLC Russie

Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

VED

АТХ:

L.03.A.B.03 Interféron Gamma

Pharmacodynamique:

L'interféron gamma (interféron immun) est la cytokine anti-inflammatoire la plus importante, dont les producteurs dans le corps humain sont des cellules tueuses naturelles, des cellules CD4 Th1 et des cellules suppressives cytotoxiques CD8. Les récepteurs de l'interféron gamma ont des macrophages, des neutrophiles, des cellules tueuses naturelles, des lymphocytes T cytotoxiques. Interféron Gamma active les fonctions effectrices de ces cellules, en particulier leur microbicide, leur cytotoxicité, leur production de cytokines, de radicaux superoxyde et nitroxyde, provoquant ainsi la mort des parasites intracellulaires. Interféron Gamma inhibe la réponse des cellules B à interleukine-4, supprime la production d'IgE et l'expression de l'antigène CD23. C'est un inducteur de l'apoptose des cellules B différenciées donnant naissance à des clones autoréactifs. Supprime l'effet suppressif interleukine-4 pour interleukinProlifération -2-dépendante et génération de tueurs activés par lymphokine. Active la production de protéines de la phase aiguë de l'inflammation, améliore l'expression de C₂ et C₄ composants du système du complément.

Contrairement à d'autres interférons, il augmente l'expression des antigènes du complexe principal d'histocompatibilité des classes 1 et 2 sur différentes cellules et induit l'expression de ces molécules même sur les cellules qui ne les expriment pas de manière constitutive. Cela améliore l'efficacité de la présentation de l'antigène et la capacité à les reconnaître par les lymphocytes T.

L'interféron gamma bloque la réplication virale ADN et ARN, la synthèse de protéines virales et l'assemblage de particules virales matures. Interféron Gamma a un effet cytotoxique sur les cellules infectées par le virus.

L'interféron gamma bloque la synthèse du β-TGF, responsable du développement de la fibrose pulmonaire et du foie.

Pharmacocinétique

Il n'est pas adsorbé par le tube digestif. Concentrations maximales dans le plasma - 4 heures après l'injection intramusculaire; 7 heures après l'injection sous-cutanée. Demi vie - 38 minutes avec injection intraveineuse, 2,9 heures - avec intramusculaire et 5,9 heures - avec injection sous-cutanée.

Les indications:

Lyophilizate pour la préparation de la solution pour l'administration intramusculaire et sous-cutanée

Thérapie complexe:

- l'hépatite virale chronique C;

- l'hépatite virale chronique B;

- VIH/sida infection;

- tuberculose pulmonaire;

- infection mycobactérienne chez les patients séronégatifs avec un traitement conservateur inefficace;

- Maladies oncologiques (en tant qu'immunomodulateur - comprenant en combinaison avec une chimiothérapie);

la chlamydia urogénitale;

- prostatite chronique;

- infection génitale à herpèsvirus et zona (Zona) - en monothérapie

- le psoriasis;

- Rhématometh arthrite;

- limphogranulomatose;

- Leishmaniose viscérale;

- la lèpre;

- l'eczéma et la dermatite atopique;

- Les verrues anogénitales (virus du papillome humain) - le traitement et la prévention de la récidive de la maladie.

La prévention complications infectieuses chez les patients atteints de maladie granulomateuse chronique.

Liofilizate pour la préparation de la solution pour l'administration intranasale

Thérapie complexe dans la prévention et le traitement de la grippe et de la grippe "ressemblant à des oiseaux" (H₅N₁ et H₁N₁).

CIM-10

I.A15-A19.A16 Tuberculose des organes respiratoires, non confirmée bactériologiquement ou histologiquement

I.A30-A49.A30 Lèpre [maladie de Hansen]

I.A30-A49.A31.0 Infection pulmonaire causée par Mycobacterium

I.A50-A64.A56 Autres maladies à Chlamydia, maladies sexuellement transmissibles

I.A50-A64.A60 Infection herpétique virale anogénitale [herpes simplex]

I.A50-A64.A63.0 Verrues anogénitales (vénériennes)

I.B00-B09.B02 Zona [herpès zoster]

I.B15-B19.B18.0 Hépatite virale chronique B avec delta-agent

I.B15-B19.B18.1 Hépatite virale chronique B sans agent delta

I.B15-B19.B18.2 Hépatite virale chronique C

I.B20-B24 Maladie causée par le virus de l'immunodéficience humaine [VIH]

I.B50-B64.B55 Leishmaniose

II.C76-C80.C80 Tumeur maligne sans spécification de localisation

II.C81-C96.C81 La maladie de Hodgkin [lymphogranulomatose]

XII.L20-L30.L20.8 Autre dermatite atopique

XII.L40-L45.L40 Psoriasis

XII.L80-L99.L92 Les changements granulomateux dans la peau et le tissu sous-cutané

XIII.M05-M14.M05 Polyarthrite rhumatoïde séropositive

XIV.N40-N51.N41.1 Prostatite chronique

XIV.N70-N77.N74.4 * Maladies inflammatoires des organes pelviens féminins causées par les chlamydiae (A56.1 +)

Contre-indications

Commun pour les deux formes posologiques:

- intolérance individuelle à l'interféron gamma ou à tout autre composant du médicament;

- Grossesse.

Lyophilisat pour solution pour l'administration intramusculaire et sous-cutanée:

- maladies auto-immunes;

- Diabète;

- les violations du système cardio-vasculaire (ischémie, insuffisance cardio-vasculaire, arythmie);

- les violations du système nerveux central (crises d'épilepsie);

- sclérose en plaque;

Syphilis systémique;

- utilisation simultanée avec des médicaments cytostatiques et la radiothérapie.

Liofilizate pour la préparation de la solution pour l'administration intranasale: l'âge des enfants est inférieur à 7 ans.

Soigneusement:

Pas de données.

Grossesse et allaitement:

Recommandations FDA catégorie C. Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse. Il n'y a aucune information sur la pénétration dans le lait maternel. Ne pas appliquer!

Dosage et administration:

Le régime posologique est réglé individuellement.

Par voie intramusculaire, sous-cutanée. Le contenu du flacon est dissous dans 2 ml d'eau pour préparations injectables. La dose du médicament est définie individuellement.

Pour le traitement des patients atteints d'hépatite B virale chronique, l'hépatite virale chronique C, et HIV-infection /sida et la tuberculose pulmonaire l'apport quotidien moyen pour les adultes est de 500 000 ME. Il est administré 1 fois par jour, tous les jours ou tous les deux jours. Le cours du traitement est de 1 à 3 mois, si nécessaire, après 1-2 mois, le cours du traitement est répété.

Pour la prévention des complications infectieuses chez les patients atteints de maladie granulomateuse chronique En général, l'apport quotidien moyen pour les adultes est de 500 000 UI. Il est administré 1 fois par jour, tous les jours ou tous les deux jours.Sur le cours - 5-15 injections, si nécessaire, le cours est prolongé ou répété après 10-14 jours.

Pour le traitement des maladies oncologiques l'apport quotidien moyen pour les adultes est de 500 000 ME. Présenté une fois par jour, tous les deux jours.

Pour le traitement de l'infection génitale par l'herpèsvirus, le zona (herpès zoster) et la chlamydia urogénitale l'apport quotidien moyen pour les adultes est de 500 000 IU. Présenté une fois par jour sous-cutanée, en un jour. Le cours du traitement est de 5 injections.

Pour le traitement de la prostatite chronique la dose quotidienne est de 100 000 IU. Présenté une fois par jour sous-cutanée, en un jour. Le cours du traitement est de 10 injections.

Pour le traitement des verrues anogénitales la dose quotidienne est de 100 000 IU. Introduit une fois par jour par voie sous-cutanée, après une cryodestruction, tous les deux jours. Le cours du traitement est de 5 injections.

Intranasalement. Le contenu du flacon est dissous dans 5 ml d'eau pour injection.

Aux premiers signes de la grippe, ARVI - 2 gouttes dans chaque passage nasal, après la toilette des voies nasales, 5 fois par jour pendant 5-7 jours.

Pour la prévention ARVI et grippe en contact avec le patient et / ou en hypothermie - 2-3 gouttes dans chaque passe nasale tous les deux jours pendant 30 minutes avant le petit-déjeuner pendant 10 jours. Si nécessaire, les cours préventifs sont répétés. Lorsqu'un seul contact suffit, une instillation.

Après l'instillation, il est recommandé de masser les ailes du nez avec les doigts pendant plusieurs minutes pour répartir le médicament uniformément dans la cavité nasale.

Effets secondaires:

Syndrome de Grippopodobny, surdes frissons, lafatigue, deunité, tla nausée, PUne augmentation de l'activité des transaminases, àDémangeaisons, àGrande fièvre, myialgii, delaborieux, Pperte de poids, M.l'étriropénie et la thrombocytopénie, uneLopezia, Pune éruption oligomorphique.

Surdosage:

Non décrit. Le traitement est symptomatique.

Interaction:

Non décrit.

Instructions spéciales:

En cas d'effets secondaires graves, arrêtez de prendre le médicament.

Impact sur la capacité à gérer le transport automobile et d'autres dispositifs techniques

Pas trouvé.

Instructions

Interféron Gamma (Interféronum gamma)