Substance activeInterféron GammaInterféron Gamma
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  • Forme de dosage: & nbsp
    lyophilisat pour la préparation d'une solution pour administration intranasale
    Composition:

    Substances actives: interféron gamma - 100 000 ME (5,5 ± 0,5 ug).

    Excipients: mannitol.

    La description:La préparation est une masse lâche ou poreuse de couleur blanche, hygroscopique.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent immunostimulant
    ATX: & nbsp

    L.03.A.B.03   Interféron Gamma

    Pharmacodynamique:

    INGARON® - recombinant interféron gamma humain, se compose de 144 résidus d'acides aminés (aa), est privé des trois premiers a. sur. Cys-Tyr-Cys, remplacé par Met. Poids moléculaire 16,9 kDa. Il a été obtenu par synthèse microbiologique dans une souche recombinante d'Escherichia coli et purifié par chromatographie sur colonne. L'activité antivirale spécifique sur les cellules (fibroblastes humains) infectés par le virus de la stomatite vésiculaire est de 2 * 107 U / mg de protéine. Interféron Gamma (interféron immun) est la cytokine anti-inflammatoire la plus importante, dont les producteurs dans le corps humain sont des cellules tueuses naturelles, des cellules CD4 Th1 et des cellules suppressives cytotoxiques CD8. Les récepteurs de l'interféron gamma ont des macrophages, des neutrophiles, des cellules tueuses naturelles, des lymphocytes T cytotoxiques.Active les fonctions effectrices de ces cellules, notamment leur microbicide, leur cytotoxicité, leur production de cytokines, de radicaux superoxyde et nitroxyde (provoquant ainsi la mort des parasites intracellulaires ). Interféron Gamma bloque la réplication de l'ADN viral et de l'ARN, la synthèse de protéines virales et l'assemblage de particules virales matures. Cela provoque un effet cytotoxique sur les cellules infectées par le virus.

    Inhibe la réponse des lymphocytes B à l'interleukine-4, inhibe la production d'IgE et l'expression de l'antigène CD23. C'est un inducteur de l'apoptose des cellules B différenciées donnant naissance à des clones autoréactifs. Supprime l'effet suppressif de l'interleukine-4 sur la prolifération de l'interleukine-2 dépendante et la génération de tueurs activés par les lymphokines. Active la production de protéines de la phase aiguë de l'inflammation, améliore l'expression de la C2 et C4 composants du système du complément. Contrairement aux autres interférons, il augmente l'expression des antigènes du CMH de la première et de la seconde classe sur des cellules différentes et induit l'expression de ces molécules même sur les cellules qui ne les expriment pas de manière constitutive. Cela améliore l'efficacité de la présentation de l'antigène et la capacité à les reconnaître par les lymphocytes T.

    L'interféron gamma bloque la synthèse du β-TGF, responsable du développement de la fibrose pulmonaire et du foie.

    Les indications:Prophylaxie et traitement (dans le cadre d'un traitement complexe) de la grippe. Prévention et traitement (dans le cadre de la thérapie complexe) de la grippe H5N1 et H1N1.
    Contre-indicationsIntolérance individuelle à l'interféron gamma ou à tout autre composant du médicament. Grossesse. L'âge des enfants (moins de 7 ans).
    Dosage et administration:

    Intranasal. Le contenu du flacon est dissous dans 5 ml d'eau pour injection. Aux premiers signes de la grippe, ARVI 2 gouttes dans chaque passage nasal après la toilette des voies nasales 5 fois par jour pendant 5-7 jours. Pour la prévention des infections virales respiratoires aiguës et de la grippe, en contact avec le patient et / ou pendant la surfusion, 2-3 gouttes dans chaque passage nasal tous les deux jours pendant 30 minutes avant le petit-déjeuner pendant 10 jours. Si nécessaire, les cours préventifs sont répétés. Lorsqu'un seul contact suffit, une instillation.

    Après l'instillation, il est recommandé de masser les ailes du nez avec les doigts pendant plusieurs minutes pour répartir le médicament uniformément dans la cavité nasale.

    Effets secondaires:Non noté
    Forme de libération / dosage:Lyophilizate pour la préparation d'une solution pour l'administration intranasale.
    Emballage:

    En flacons de 100 000 ME par 1 bouteille.

    Pour 1 flacon de médicament complet avec 1 ampoule de 5 ml de solvant et avec 1 couvercle-compte-gouttes de polyéthylène dans un sac en polyéthylène ou par pipetage médical dans un paquet de maille de contour ou dans un emballage contour de la cassette.

    Pour 1 ou 5 paquets de contour avec les instructions d'utilisation sont emballés dans des paquets de carton.

    Pour 1 ou 5 bouteilles de la drogue dans le kit, respectivement, avec 1 ou 5 couvercles-compte-gouttes de polyéthylène dans un sac en plastique ou pipettes médicales et les instructions d'utilisation sont emballés dans des paquets de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas + 25 ° C

    La solution médicamenteuse ne doit pas être conservée plus de 10 jours au réfrigérateur (ne pas congeler).

    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-001330
    Date d'enregistrement:27.08.2010 / 26.07.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NPF FARMAKLON, LLC NPF FARMAKLON, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp03.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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