INGARON® - recombinant interféron gamma humain, se compose de 144 résidus d'acides aminés (aa), est privé des trois premiers a. sur. Cys-Tyr-Cys, remplacé par Met. Poids moléculaire 16,9 kDa. Il a été obtenu par synthèse microbiologique dans une souche recombinante d'Escherichia coli et purifié par chromatographie sur colonne. L'activité antivirale spécifique sur les cellules (fibroblastes humains) infectés par le virus de la stomatite vésiculaire est de 2 * 107 U / mg de protéine. Interféron Gamma (interféron immun) est la cytokine anti-inflammatoire la plus importante, dont les producteurs dans le corps humain sont des cellules tueuses naturelles, des cellules CD4 Th1 et des cellules suppressives cytotoxiques CD8. Les récepteurs de l'interféron gamma ont des macrophages, des neutrophiles, des cellules tueuses naturelles, des lymphocytes T cytotoxiques.Active les fonctions effectrices de ces cellules, notamment leur microbicide, leur cytotoxicité, leur production de cytokines, de radicaux superoxyde et nitroxyde (provoquant ainsi la mort des parasites intracellulaires ). Interféron Gamma bloque la réplication de l'ADN viral et de l'ARN, la synthèse de protéines virales et l'assemblage de particules virales matures. Cela provoque un effet cytotoxique sur les cellules infectées par le virus.
Inhibe la réponse des lymphocytes B à l'interleukine-4, inhibe la production d'IgE et l'expression de l'antigène CD23. C'est un inducteur de l'apoptose des cellules B différenciées donnant naissance à des clones autoréactifs. Supprime l'effet suppressif de l'interleukine-4 sur la prolifération de l'interleukine-2 dépendante et la génération de tueurs activés par les lymphokines. Active la production de protéines de la phase aiguë de l'inflammation, améliore l'expression de la C2 et C4 composants du système du complément. Contrairement aux autres interférons, il augmente l'expression des antigènes du CMH de la première et de la seconde classe sur des cellules différentes et induit l'expression de ces molécules même sur les cellules qui ne les expriment pas de manière constitutive. Cela améliore l'efficacité de la présentation de l'antigène et la capacité à les reconnaître par les lymphocytes T.
L'interféron gamma bloque la synthèse du β-TGF, responsable du développement de la fibrose pulmonaire et du foie.