Isoniazide + Rifampicine - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Autres agents antibactériens synthétiques

Inclus dans la formulation

Iso-Eremfat

pilules vers l'intérieur

Rimzer Artsynaimitel, AG Allemagne

Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

VED

АТХ:

J.04.A.M.02 Isoniazide en association avec la rifampicine

Pharmacodynamique:

Médicament antituberculeux combiné.

Isoniazide

Inhibe les enzymes nécessaires à la synthèse des acides mycoliques, qui sont les principaux fragments structuraux des parois cellulaires de mycobacterium tuberculosis.

La synthèse la plus intensive d'acides mycoliques est réalisée dans des cellules en croissance, donc isoniazide a une action bactéricide sur eux, et une action bactériostatique sur les cellules matures.

La haute sélectivité de l'effet chimiothérapeutique de l'isoniazide est due au fait qu'il n'y a pas d'acides mycoliques dans les tissus du macroorganisme, ainsi que dans d'autres microorganismes.

Rifampicine

Agent antibactérien semisynthétique d'action bactéricide. Inhibe sélectivement l'ARN polymérase ADN-dépendante de mycobacterium tuberculosis et de la lèpre.

Pharmacocinétique

Isoniazide

Après administration orale, l'estomac vide est complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte en 1-4 heures. La liaison avec les protéines plasmatiques est de 1 à 10%.

Effet thérapeutique se développe après la réception. Le métabolisme dans le foie par acétylation en métabolites inactifs, pénètre dans la barrière placentaire, est excrété dans le lait maternel.

Le taux d'acétylation du médicament est déterminé génétiquement, de sorte que la demi-vie de l'isoniazide varie. Demi vie pour "acétylateurs rapides" est de 1 heure, pour "acétylateurs lents" - 3 heures. L'élimination par les reins.

Rifampicine

Après l'administration orale, jusqu'à 98% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte en 2-3 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 84 à 91%.

Métabolisme dans le foie. Pénètre dans les barrières hémato-encéphaliques et placentaires, excrété dans le lait maternel.

La demi-vie est de 2,5 à 5 heures. Élimination avec les excréments et les reins.

Les indications:

Il est utilisé pour traiter le stade initial de la tuberculose de toute localisation.

CIM-10

I.A15-A19.A15 Tuberculose des organes respiratoires, confirmée bactériologiquement et histologiquement

I.A15-A19.A17 Tuberculose du système nerveux

I.A15-A19.A18 Tuberculose d'autres organes

Contre-indications

Insuffisance hépatique, âge inférieur à 12 ans et poids inférieur à 45 kg, je trimestre de la grossesse, période d'allaitement, intolérance individuelle.

Soigneusement:

II-III trimestre de la grossesse, alcoolisme chronique, insuffisance rénale chronique, maladie du foie.

Grossesse et allaitement:

Recommandations pour FDA - Catégorie C. Il est utilisé avec prudence dans II-III trimestre de la grossesse.

Dosage et administration:

Utiliser chez les enfants

Contre-indiqué jusqu'à l'âge de 12 ans.

À l'intérieur, 10-15 mg par jour en termes de isoniazide.

Adultes

A l'intérieur, 1 comprimé une fois par jour. À un poids corporel inférieur à 50 kg - sur 450 mg (en recalcul sur isoniazide), plus de 50 kg - 600 mg une fois par jour.

La dose quotidienne la plus élevée: 600 mg (isoniazide).

La dose unique la plus élevée: 600 mg (isoniazide).

Effets secondaires:

Isoniazide

Système nerveux central et périphérique: troubles de la mémoire, insomnie, troubles mentaux troubles, euphorie, névrite périphérique, contractions musculaires.

Le système cardio-vasculaire: douleur dans le coeur.

Système digestif: hépatite médicamenteuse.

Réactions dermatologiques: démangeaisons, éruption cutanée.

Organes sensoriels: névrite optique - vision floue ou perte de vision.

Système reproducteur: gynécomastie, ménorragie.

Les réactions allergiques.

Rifampicine

Système nerveux central et périphérique: maux de tête, désorientation, hallucinations.

Système respiratoire: bronchospasme.

Système hématopoïétique: éosinophilie.

Système digestif: nausées, vomissements, perte d'appétit, diarrhée, hépatite, entérocolite.

Réactions dermatologiques: une éruption cutanée.

Organes sensoriels: troubles de la vision.

Les réactions allergiques.

Surdosage:

Acidose métabolique, effet neurotoxique: dysarthrie, léthargie, désorientation, hyperréflexie, convulsions, coma.

Le traitement est symptomatique. Hémodialyse efficace.

Interaction:

Renforce l'action hémocoagulants indirects.

Inhibe le métabolisme des benzodiazépines, de la phénytoïne et de la théophylline.

L'utilisation simultanée avec le paracétamol et d'autres substances hépatotoxiques augmente le risque d'hépatotoxicité toxique.

Antatsidnye signifie ralentir et réduire l'absorption de l'isoniazide dans l'intestin, il est recommandé de les prendre avec un intervalle de 1 heure.

Avec l'utilisation simultanée de certains types de poissons (thon, sardinelle) et de fromages suisses, il peut y avoir une hyperémie de la peau, des démangeaisons, des maux de tête dus à la suppression de l'isoniazide de la monoamine oxydase et de la diaminoxydase dans le plasma sanguin et des troubles métaboliques. et la tyramine.

La rifampicine réduit les effets des anticoagulants, des contraceptifs hormonaux, des antiarythmiques, du kétoconazole, de la cyclosporine, de la phénytoïne, du chloramphénicol, des glucocorticoïdes, de l'énalapril, des inhibiteurs calciques lents, de la cimétidine.

Opiacés, antiacides, kétoconazole réduire la biodisponibilité de la rifampicine.

Instructions spéciales:

Il est recommandé d'utiliser des méthodes contraceptives fiables pendant la prise du médicament.

Dans le traitement, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes mobiles.

Instructions

Isoniazide + Rifampicine (Isoniazidum + Rifampicinum)