Substance activeChlorure de potassiumChlorure de potassium
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  • Forme de dosage: & nbspconcentrer pour solution pour perfusion
    Composition:

    Dans 1 ml du médicament contient:

    Substance active - chlorure de potassium - 40 mg.

    Substances auxiliaires:

    dextrose monohydraté (en termes d'anhydre) - 334 mg, acide chlorhydrique 0,1 M - jusqu'à pH 3,0-4,0 eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

    La description:Liquide transparent incolore ou légèrement jaunâtre.
    Groupe pharmacothérapeutique:Préparation de potassium
    ATX: & nbsp

    B.05.X.A   Solutions d'électrolyte

    B.05.X.A.01   Chlorure de potassium

    Pharmacodynamique:

    La préparation de potassium reconstitue la carence en ions potassium et chlorure. A un effet chrono et batmotropic négatif, dans de hautes doses - effet négatif étranger et dromotropic, aussi bien que modéré diurétique. À petites doses, le médicament de potassium dilate les vaisseaux coronaires, dans les grands passages. Participe au processus de réalisation des impulsions nerveuses. Avec l'administration intraveineuse, l'adrénaline est augmentée par les glandes surrénales.

    L'augmentation de la concentration de potassium réduit le risque d'effets toxiques des glycosides cardiaques.

    Les indications:

    Hypokaliémie (y compris diabète sucré, diarrhée prolongée et / ou vomissements, traitement par antihypertenseurs, certains diurétiques, glucocorticostéroïdes), traitement et prévention de l'intoxication digitalique, arythmies causées par l'hypokaliémie.

    Contre-indications

    Hyperkaliémie, bloc auriculo-ventriculaire complet, insuffisance surrénalienne, insuffisance rénale chronique, traitement concomitant avec des diurétiques épargneurs de potassium, troubles métaboliques (acidose, hypovolémie avec hyponatrémie).

    Soigneusement:En violation de la conduction auriculo-ventriculaire; utilisation simultanée d'inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine.
    Grossesse et allaitement:

    Si vous avez besoin d'utiliser pendant la grossesse, vous devez peser le bénéfice attendu pour la mère et le risque potentiel pour le fÅ“tus. Pendant l'allaitement, décidez de la fin de l'allaitement.

    Dosage et administration:

    En cas d'intoxication sévère, nécessitant une élimination rapide des phénomènes pathologiques, ainsi que des vomissements persistants chlorure de potassium est administré par voie intraveineuse. Solution de chlorure de potassium 40 mg / ml sont dilués 10 fois avec de l'eau pour injection, obtenant ainsi une solution isotonique (la concentration en chlorure de potassium est de 0,4%, le dextrose est de 3,34%). La solution est injectée par voie intraveineuse à un débit de 20 à 30 capsules / min. Dans le même temps, pas plus de 100 ml Solution. Si nécessaire, la perfusion peut être répétée, mais de telle sorte que la dose quotidienne totale ne dépasse pas 300-500 ml.

    Vous pouvez également injecter par voie intraveineuse jusqu'à 2,5 g de chlorure de potassium dans 500 ml d'une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou de dextrose à 5%.

    Effets secondaires:

    Du système nerveux: paresthésie, myasthénie grave, confusion.

    Du système cardiovasculaire: diminution de la pression artérielle, arythmies, blocus du coeur, arrêt cardiaque.

    Autre: hyperkaliémie, réactions allergiques.

    Surdosage:

    Symptômes: avec administration intraveineuse trop rapide - hyperkaliémie (hypotension musculaire, paresthésie des membres, ralentissement de la conduction auriculo-ventriculaire, arythmies, arrêt cardiaque). Les premiers signes cliniques d'hyperkaliémie apparaissent habituellement à une concentration d'ions potassium dans le sérum de plus de 6 meq / l: aiguisage de l'onde T, disparition de la dent U, allongement d'intervalle QT, l'expansion du complexe QRS. Les symptômes plus graves de l'hyperkaliémie - paralysie des muscles squelettiques et arrêt cardiaque - se développent à une concentration en ions potassium de 9 à 10 méq / L.

    Traitement: à l'intérieur ou par voie intraveineuse - solution de chlorure de sodium; par voie intraveineuse - 300-500 ml d'une solution à 5% de dextrose (avec 10-20 unités d'insuline à action rapide pour 1 litre); si nécessaire, hémodialyse et dialyse péritonéale.
    Interaction:

    Pharmaceutiquement compatible avec les solutions glycosides cardiaques (améliore leur tolérabilité).

    Renforce l'effet négatif dromo- et batmotropic des drogues antiarythmiques. Élimine l'hypokaliémie causée par les glucocorticostéroïdes, les minéralocorticostéroïdes et les diurétiques.

    Les bêta-bloquants, ciclosporine, diurétiques épargneurs de potassium, héparine, inhibiteurs enzyme de conversion de l'angiotensine, les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent augmenter le risque d'hyperkaliémie.

    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler la teneur en ions potassium dans le sérum sanguin, ECG, dans le traitement de l'hypokaliémie - contrôle de l'état acide-base.

    Un régime avec une teneur élevée en chlorure de sodium augmente l'excrétion des ions potassium du corps.

    Il faut garder à l'esprit que l'hyperkaliémie, conduisant à la mort, peut se développer rapidement et se poursuivre de façon asymptomatique.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, il faut faire attention en conduisant des véhicules et des occupations autres espèces potentiellement dangereuses les activités qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Concentré pour la préparation d'une solution pour perfusions 40 mg / ml.
    Emballage:

    En ampoules de 10 ml.Pour 10 ampoules avec les instructions d'utilisation, une ampoule de flacon ou scarabée ampoule dans un paquet de carton.

    Lors du conditionnement d'ampoules munies d'un anneau de rupture ou d'un point d'ouverture, le couteau d'ampoule ou le collecteur d'ampoules ne sont pas mis en place.

    5 ampoules dans un emballage contour de cassette. 2 paquets de contour de cassette avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    À une température de 15 à 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-001186
    Date d'enregistrement:30.08.2011 / 26.05.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MICROGEN FGUP Association scientifique et de production MICROGEN FGUP Association scientifique et de production Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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