Substance activeChlorure de potassiumChlorure de potassium
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse
    Composition:

    Substance active:

    Chlorure de potassium - 40 mg

    Excipients:

    Dextrose monohydraté (en termes de dextrose) - 334 mg.

    Solution 0,1 M acide hydrochlorique les acides à pH 3,0-4,0.

    Eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

    La description:Liquide transparent incolore ou légèrement jaunâtre.
    Groupe pharmacothérapeutique:Préparation de potassium
    ATX: & nbsp

    B.05.X.A   Solutions d'électrolyte

    B.05.X.A.01   Chlorure de potassium

    Pharmacodynamique:

    Préparation K+, restaure l'équilibre eau-électrolyte. A un effet chrono et batmotropic négatif, dans de hautes doses - effet négatif étranger et dromotropic, aussi bien que modéré diurétique. En petites doses de K+ dilate les vaisseaux coronaires, dans les grands - passages. Participe au processus de réalisation des impulsions nerveuses. Avec l'administration intraveineuse augmente la sécrétion d'épinéphrine par les glandes surrénales.

    Active de nombreuses enzymes cytoplasmiques, participe au maintien de la pression osmotique intracellulaire, aux réactions de synthèse protéique et au transport des acides aminés. Améliore la contraction des muscles squelettiques dans la dystrophie musculaire, la myasthénie. Augmentation de la concentration de K+ réduit le risque de développer des effets toxiques des glycosides cardiaques.

    Les indications:

    Hypokaliémie (y compris sur fond de diabète sucré, diarrhée prolongée et / ou vomissements, traitement antihypertenseur, certains diurétiques, glucocorticostéroïdes), traitement et prévention de l'intoxication digitalique, prévention de l'arythmie chez les patients ayant un infarctus du myocarde (en période aiguë) .

    Contre-indications

    Hyperkaliémie, bloc auriculo-ventriculaire complet, insuffisance surrénalienne, insuffisance rénale chronique, traitement concomitant par des diurétiques épargneurs de potassium, troubles métaboliques (acidose, hypovolémie avec hyponatrémie), grossesse, allaitement, âge inférieur à 18 ans (efficacité et innocuité non établies).

    Grossesse et allaitement:

    Si nécessaire, l'utilisation pendant la grossesse doit être comparée avec le bénéfice attendu pour la mère et le risque potentiel pour le fÅ“tus.

    Pendant la période de lactation, la question de l'arrêt de l'allaitement doit être abordée.

    Dosage et administration:

    Intraveineusement. Avec hypokaliémie avec une violation du rythme cardiaque - 1-1,5 g 4-5 fois par jour; après la restauration du rythme cardiaque, la dose est réduite. Avec l'intoxication digitale - 2-3 g / jour, dans les cas graves - jusqu'à 5 g. Pour arrêter les attaques de tachycardie paroxystique le premier jour - 8-12 g, suivie d'une diminution à 3-6 g.

    Par voie intraveineuse, si nécessaire perfusion intraveineuse (lentement, pendant 1 heure) - 2-2,5 g dans 500 ml de solution de dextrose 5 %.Pour la prévention et le traitement des arythmies ectopiques dans l'infarctus du myocarde - un mélange polarisant: une solution de chlorure de potassium une solution de 5% - 10% de dextrose (ajouter de l'insuline à raison de 1 unité pour 3-4 g de dextrose sec).

    Effets secondaires:

    Du système nerveux: paresthésie, faiblesse musculaire, confusion.

    Du côté du système cardio-vasculaire: abaissement de la pression artérielle, arythmie, bloc cardiaque, insuffisance cardiaque.

    Autre: hyperkaliémie, réactions allergiques.

    Surdosage:

    Symptômes: hyperkaliémie (hypotension musculaire, paresthésie des membres, ralentissement de la conduction auriculo-ventriculaire, arythmie, arrêt cardiaque).Les premiers signes cliniques d'hyperkaliémie apparaissent habituellement à une concentration de K+ dans le sérum de sang plus de 6 méq / l: affûtage de la dent T, disparition de la dent U, déclin du segment ST, allongement d'intervalle QT, l'expansion du complexe QRS. Des symptômes plus graves d'hyperkaliémie - paralysie musculaire et arrêt cardiaque - se développent à une concentration de K+ 9-10 meq / L.

    Traitement: à l'intérieur ou par voie intraveineuse - solution NaCl; par voie intraveineuse - 300-500 ml d'une solution à 5% de dextrose (avec 10-20 unités d'insuline dans 1 litre); si nécessaire, hémodialyse et dialyse péritonéale.

    Interaction:

    Pharmaceutiquement compatible avec des solutions de glycosides cardiaques (améliore leur tolérabilité).

    Renforce l'effet négatif dromo- et batmotropic des drogues antiarythmiques. Dans la composition du mélange polarisant (en combinaison avec le dextrose et l'insuline) contribue à la normalisation de la fréquence cardiaque avec un infarctus du myocarde, des arythmies ectopiques et un surdosage de glycosides cardiaques.

    Élimine l'hypokaliémie causée par les glucocorticostéroïdes, les minéralocorticostéroïdes et les diurétiques.

    Les bêta-bloquants, ciclosporine, les diurétiques épargneurs de potassium, l'héparine, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, les anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent augmenter le risque d'hyperkaliémie.

    Instructions spéciales:

    Pendant la période de traitement, il est nécessaire de contrôler la teneur en K+ dans le sérum sanguin, ECG, dans le traitement de l'hypokaliémie - contrôle de l'état acide-base.

    La sécurité et l'efficacité du chlorure de potassium chez les enfants n'ont pas été établies.

    Un régime à haute teneur en chlorure de sodium augmente l'excrétion de K+ du corps. Il faut garder à l'esprit que l'hyperkaliémie, conduisant à la mort, peut se développer rapidement et se poursuivre de façon asymptomatique.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour administration intraveineuse 40 mg / ml en ampoules de 10 ml.

    Emballage:

    10 ampoules ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    5 ampoules sont placées dans un paquet de maille de contour. 2 carrés de contour, ainsi que des instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton. Insérer dans chaque paquet une ampoule ou un scarificateur.

    Lors de l'emballage des ampoules avec une fracture par points ou anneaux, l'ouvre-ampoule ou le scarificateur n'est pas inséré.

    Conditions de stockage:

    A sec, l'endroit sombre à une température de 0 à 30 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-007954/08
    Date d'enregistrement:08.10.2008 / 07.04.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Armavir Biofactory, FKPArmavir Biofactory, FKP Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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