Substance activeLe permanganate de potassiumLe permanganate de potassium
Médicaments similairesDévoiler
  • Le permanganate de potassium
    poudre localement extérieurement 
  • Le permanganate de potassium
    poudre localement extérieurement 
  • Le permanganate de potassium
    poudre localement extérieurement 
  • Le permanganate de potassium
    poudre localement extérieurement 
  • Le permanganate de potassium
    poudre localement extérieurement 
    LEKAR, LLC     Russie
  • Forme de dosage: & nbspPoudre pour solution pour usage local et externe
    Composition:Permanganate de potassium 3 g.
    La description:

    Cristaux foncés ou rouge-violet ou fine poudre cristalline à lustre métallique.

    Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique
    ATX: & nbsp

    D.08.A.X   Autres antiseptiques et désinfectants

    D.08.A.X.06   Le permanganate de potassium

    Pharmacodynamique:

    Antiseptique. Lorsqu'il est en contact avec de la matière organique, il libère un atome oxygène. L'oxyde formé dans la réduction de l'oxyde de potassium permanganate de potassium forme des composés complexes avec des protéines, albumines (aux dépens de ce permanganate de potassium en petites concentrations a astringent, et dans des solutions concentrées - action irritante, cautérisant et bronzant). Il a également un effet désodorisant. Efficace dans le traitement des brûlures et des ulcères.

    La capacité du permanganate de potassium à neutraliser certains poisons sous-tend l'utilisation de ses solutions pour le lavage gastrique contre l'intoxication et les infections d'origine alimentaire. Si ingéré, absorbé, ayant un effet hématotoxique (conduit au développement de la méthémoglobinémie).

    Le médicament appartient à la liste n ° 4 de la liste des stupéfiants, des substances psychotropes et de leurs précurseurs soumis à un contrôle dans la Fédération de Russie.

    Les indications:

    Lubrification des surfaces ulcéreuses et brûlées - plaies infectées, ulcères et brûlures cutanées.

    Rinçage de la bouche et de l'oropharynx - avec des maladies infectieuses et inflammatoires de la membrane muqueuse de la cavité buccale et de l'oropharynx (y compris l'angor).

    Pour le rinçage et la syringing avec des maladies gynécologiques et urologiques - la colite et l'urétrite.

    Pour le lavage - l'estomac avec empoisonnement causé par l'ingestion d'alcaloïdes (morphine, aconitine, nicotine), l'acide cyanhydrique, le phosphore, la quinine; peau - si vous le frappez avec de l'aniline; œil - lorsqu'il est affecté par des insectes venimeux.

    Contre-indications

    Hypersensibilité.

    Grossesse et allaitement:

    Après avoir consulté un médecin, le médicament peut être administré conformément aux instructions si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé.

    Dosage et administration:

    Extérieur, local. Sous forme de solutions aqueuses pour laver les plaies (0,1-0,5%), pour rincer la bouche et la gorge (0,01-0,1%), pour lubrifier les ulcères et les surfaces brûlées (2 - 5%), pour les douches vaginales (0,02 - 0,1%), en pratique gynécologique et urologique, ainsi que le lavage gastrique pendant l'empoisonnement.

    Pour dissoudre - plusieurs cristaux sont placés dans un verre d'eau chaude et mélangés, la solution est utilisée seulement fraîchement préparée.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques sont possibles, en utilisant des solutions concentrées - brûlures et irritations.

    Surdosage:

    Symptômes: douleur intense dans la cavité buccale, le long de l'œsophage, dans l'abdomen, vomissements, diarrhée; la muqueuse buccale et pharyngée est édénique, brun foncé, violet, œdème laryngé, asphyxie mécanique, brûlure, excitation motrice, convulsions, parkinsonisme, colite hémorragique, néphropathie, hépatopathie. Avec une acidité réduite du suc gastrique, il est possible de développer une méthémoglobinémie avec une cyanose prononcée et une dyspnée. La dose létale pour les enfants est d'environ 3 g, pour les adultes - 0,3 - 0,5 g / kg.

    Traitement: bleu de méthylène (50 ml 1 % Solution), acide ascorbique (in / in - 30 ml d'une solution à 5%), cyanocobalamine - jusqu'à 1 mg, pyridoxine (en / m - 3 ml de solution à 5%).

    Interaction:

    Chimiquement incompatible avec certaines substances organiques (charbon, sucre, tanin) et substances facilement oxydantes - une explosion peut se produire.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'utilisation du médicament conformément aux instructions n'affecte pas la gestion des véhicules et des occupations d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:Poudre pour solution pour usage local et externe.
    Emballage:

    Pour 3 g dans des flacons de verre orange à col vissant type PV ou dans des flacons de drota pour médicaments; ou dans des boîtes de verre orange avec une auréole triangulaire. Les flacons / boîtes contenant un nombre égal d'instructions à usage médical sont placés dans un emballage de groupe.

    Conditions de stockage:

    Liste des précurseurs IV BCPC. Dans un endroit sec à une température non supérieure à 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N003587 / 01
    Date d'enregistrement:05.10.2009 / 29.12.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:YAROSLAVSK PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC YAROSLAVSK PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up