Le permanganate de potassium (Le permanganate de potassium)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeLe permanganate de potassiumLe permanganate de potassium
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    • Forme de dosage: & nbspPoudre pour solution pour usage local et externe
    Composition:

    Dosage 3 g

    Substance active: Permanganate de potassium 3,0 g.

    Dosage 5 g

    Substance active: Permanganate de potassium 5,0 g.

    Dosage 15 g

    Substance active: Permanganate de potassium 15,0 g.

    La description:Des cristaux violet foncé ou rouge-violet ou une fine poudre cristalline avec un éclat métallique.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antiseptique
    ATX: & nbsp

    D.08.A.X   Autres antiseptiques et désinfectants

    D.08.A.X.06   Le permanganate de potassium

    Pharmacodynamique:

    Antiseptique. Lorsqu'il est en contact avec de la matière organique, il libère un atome oxygène. L'oxyde formé dans la réduction de l'oxyde de potassium permanganate de potassium forme des composés complexes avec des protéines - albumines (en raison de cette le permanganate de potassium à faibles concentrations ont astringent, et dans les solutions concentrées - l'action irritante, cautérisant et bronzant). Il a également un effet désodorisant. Efficace dans le traitement des brûlures et des ulcères. La capacité du permanganate de potassium à neutraliser certains poisons sous-tend l'utilisation de ses solutions pour laver l'estomac avec un empoisonnement.

    Si ingéré, absorbé, ayant un effet hématotoxique (conduit au développement de la méthémoglobinémie).

    Le médicament appartient à la liste des précurseurs IV soumis à un contrôle dans la Fédération de Russie.
    Les indications:

    Lubrification des surfaces ulcéreuses et brûlées - plaies infectées, ulcères et brûlures cutanées.

    Rinçage de la bouche et de la gorge avec des maladies infectieuses et inflammatoires de la membrane muqueuse de la bouche (y compris avec l'amygdalite).

    Pour le rinçage et la syringing avec des maladies gynécologiques et urologiques - la colite et l'urétrite.

    Pour le lavage - l'estomac avec empoisonnement causé par l'apport d'alcaloïdes (morphine, aconitine, nicotine), l'acide cyanhydrique, le phosphore, la quinine; peau - si vous le frappez avec de l'aniline; œil - lorsqu'il est affecté par des insectes venimeux.

    Si nécessaire, veuillez consulter un médecin avant d'utiliser le médicament.

    Contre-indications

    Hypersensibilité.

    Grossesse et allaitement:

    Après avoir consulté un médecin, le médicament peut être utilisé si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus ou le bébé.

    Dosage et administration:

    Vers l'extérieur, en solution aqueuse: pour laver les plaies (0,1 - 0,5%),

    pour lubrifier l'ulcère et brûler les surfaces (2-5 %), pour la seringue (0,02 - 0,1%) en pratique gynécologique et urologique, ainsi que le lavage gastrique pendant l'empoisonnement. Localement, pour rincer la bouche et la gorge (0,01 - 0,1%).

    Pour dissoudre - plusieurs cristaux sont placés dans un verre d'eau chaude et mélangés, la solution est utilisée seulement fraîchement préparée.

    S'il n'y a pas d'amélioration après le traitement ou si de nouveaux symptômes apparaissent, il est nécessaire de consulter un médecin.

    Utilisez le médicament uniquement selon la méthode d'administration et les doses spécifiées dans les instructions. Si nécessaire, veuillez consulter votre médecin avant d'utiliser le médicament.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques, lors de l'utilisation de solutions concentrées - brûlures et irritations.

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    Symptômes: douleur intense dans la cavité buccale, le long de l'œsophage, dans l'abdomen, vomissements, diarrhée; muqueuse buccale et pharynx - œdème œdémateux, brun foncé, violet, laryngé possible, développement d'asphyxie mécanique, brûlure, excitation motrice, convulsions, phénomènes parkinsoniens, colite hémorragique, néphropathie, hépatopathie. Avec une acidité réduite du suc gastrique, le développement de la méthémoglobinémie avec une cyanose prononcée et une dyspnée est possible. La dose létale pour les enfants est d'environ 3 g, pour les adultes de 0,3 à 0,5 g / kg.

    Traitement: acide ascorbique (in / in - 30 ml d'une solution à 5%), cyanocobalamine - jusqu'à 1 mg, pyridoxine (en / m - 3 ml de solution à 5%).

    Interaction:Non chimiquement compatible avec certaines substances organiques (charbon de bois, sucre, tanin) et substances facilement oxydables - une explosion peut se produire.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules ou de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:

    Poudre pour solution pour usage local et externe.

    Emballage:

    Par 3, 5 ou 15 g de médicament dans des flacons en verre ou en flacons polymériques de polyéthylène basse pression 276-73, scellés avec un bouchon en polymère de polyéthylène basse pression 276-73 ou un couvercle de serrage serré polymère avec une première ouverture ou un bouchon 276-73 avec une pelle.

    Par 3, 5 ou 15 g de la drogue dans des bouteilles en verre avec une bouche de vis, scellé avec des bouchons en plastique vissés ou des bouchons en plastique vissés avec des lames.

    Par 3, 5 ou 15 g de la drogue dans des sacs de film de polyéthylène.

    Sur les étiquettes et les packs, coller les étiquettes auto-adhésives. Chaque flacon, un paquet avec les instructions d'utilisation est placé dans un paquet de carton.

    Par 2, 3, 5 ou 10 paquets avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    50, 75, 100, 150, 200 flacons ou des sacs sont placés ensemble avec un nombre égal d'instructions pour une utilisation dans un paquet de groupe de carton (pour les hôpitaux).

    50, 75, 100, 150, 200 sacs sont placés dans des sacs de film polymère multicouche avec un nombre égal d'instructions d'utilisation (pour les hôpitaux).

    Conditions de stockage:

    Liste des précurseurs IV.

    Dans un endroit sec, à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    5 années. Ne pas utiliser après la date indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-004059
    Date d'enregistrement:29.12.2016
    Date d'expiration:29.12.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:LEKAR, LLC LEKAR, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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