Substance activeChlorure de calciumChlorure de calcium
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    Mapichem AG     Suisse
  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse
    Composition:

    Composition par ml:

    substance active: chlorure de calcium hexahydraté - 100 mg;

    substance auxiliaire: eau pour injection - jusqu'à 1 ml du médicament.

    La description:Liquide transparent incolore.
    Groupe pharmacothérapeutique:Régulateur d'échange calcium-phosphore
    ATX: & nbsp

    B.05.X.A   Solutions d'électrolyte

    B.05.X.A.07   Chlorure de calcium

    Pharmacodynamique:

    La préparation du calcium, reconstitue la carence en ions calcium. Les ions calcium sont nécessaires pour la réalisation du processus de transmission des impulsions nerveuses, la réduction des muscles squelettiques et lisses, l'activité du myocarde, la formation du tissu osseux, le processus de coagulation sanguine, le fonctionnement des autres systèmes et organes. Le calcium est le co-facteur de nombreuses enzymes et affecte donc l'activité sécrétoire des glandes endocrines et exocrines.

    La diminution de la teneur en ions calcium dans le plasma sanguin et les tissus peut entraîner le développement de divers processus pathologiques. L'hypocalcémie entraîne le développement de la tétanie et de la spasmophilie, la violation des fonctions des muscles squelettiques et lisses, le système cardiovasculaire, la perturbation du système de coagulation sanguine, le développement de l'ostéoporose.

    ÀAlcychloride, en plus d'éliminer l'hypocalcémie, réduit la perméabilité vasculaire et a un effet anti-allergique, anti-inflammatoire, hémostatique.

    PharmacocinétiqueDans le sang, le calcium est dans l'état ionisé et lié. Le plasma est d'environ 45 % le calcium est dans le complexe avec des protéines. Le calcium ionisé a une activité physiologique. Il est déposé dans le tissu osseux. À peu près 20 % le médicament est excrété par les reins, le reste (80%) est l'intestin.
    Les indications:

    - les maladies allergiques (urticaire, œdème de Quincke, dermatoses allergiques, maladie sérique);

    - morsures et piqûres d'insectes;

    - hypocalcémie (y compris hypocalcémie tétanie, avec hypoparathyroïdie);

    - coliques de plomb;


    - Hyperkaliémie;


    - un surdosage de sels de magnésium (dans le cadre d'une thérapie complexe).
    Contre-indications

    Hypersensibilité, hypercalcémie, hypercalciurie, insuffisance rénale chronique sévère, fibrillation ventriculaire, lithiase urinaire, sarcoïdose, en cas de prise avec des glycosides cardiaques, grossesse, allaitement.

    Si vous avez l'une de ces maladies, consultez un médecin avant de prendre le médicament.

    Soigneusement:

    Insuffisance rénale chronique de sévérité légère à modérée, déshydratation, déséquilibre électrolytique (risque d'hypercalcémie), maladie cardiaque (risque d'arythmie), maladie rénale, cœur «pulmonaire», acidose respiratoire, insuffisance respiratoire (risque de réactions toxiques dues à l'oxydation de chlorure de calcium).

    Grossesse et allaitement:

    Peut-être, si l'effet positif pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus et le bébé.

    Dosage et administration:

    Pulvériser par voie intraveineuse ou goutte à goutte (lentement) à une vitesse ne dépassant pas 0,75-1,5 ml / min.

    Le jour de la perfusion intraveineuse, la solution du médicament est d'abord diluée dans 100-200 ml d'une solution à 0,9% de chlorure de sodium ou 5% de solution de dextrose (glucose).

    Avec des réactions allergiques, des piqûres et des piqûres d'insectes, des coliques de plomb, un surdosage de sels de magnésium - 7,5-15 ml.

    Dans la calcicémie aiguë - 7,5-15 ml pendant 1-3 jours, si nécessaire, l'administration est répétée tous les 1-3 jours.

    Avec tétanie hypocalcémique - 5-17,5 ml. L'administration est répétée toutes les 8 heures jusqu'à obtention d'un effet thérapeutique.

    Avec giperkaliemii (sous le contrôle de l'électrocardiogramme) - 2,45-15 ml, si nécessaire, la dose répétée est administrée après 1-2 minutes.

    Enfants - 0,3 ml / kg, la dose quotidienne maximale - 15 ml.

    Dans les maladies allergiques, l'utilisation combinée de chlorure de calcium et d'antihistaminiques est recommandée.

    Effets secondaires:

    Avec l'administration intraveineuse, il est possible de sentir la chaleur d'abord dans la cavité buccale, puis dans tout le corps, le goût de la craie dans la bouche, la vasodilatation périphérique, la pression artérielle, l'arythmie (y compris bradycardie), la nausée, l'évanouissement.

    Lorsqu'il est ingéré dans la graisse et les muscles sous-cutanés, il provoque une grave irritation et une nécrose des tissus environnants.

    Avec l'administration rapide, la fibrillation ventriculaire, l'insuffisance cardio-vasculaire, jusqu'à l'arrêt cardiaque sont possibles.

    Réactions locales: irritation le long des veines; hyperémie et douleur, jusqu'à la nécrose, calcification (peut indiquer une extravasation).

    Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non mentionnés dans les instructions, parlez-en à votre médecin.

    Surdosage:

    Symptômes: hypercalcémie (soif, nausée, vomissement, constipation, polyurie, douleur abdominale, faiblesse musculaire, troubles mentaux, dans les cas graves - arythmie, coma, en particulier chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique.

    Traitement: avec un surdosage léger (concentration de calcium - 2,6-2,9 mmol / l), l'administration est arrêtée et les autres médicaments contenant du calcium sont annulés. En cas de surdosage sévère (concentration en calcium supérieure à 2,9 mmol / l) - introduction d'une solution de chlorure de sodium à 0,9%; les diurétiques non diasidiques; contrôler la concentration de potassium et de magnésium dans le sérum, si nécessaire, l'administration de préparations de potassium et de magnésium; contrôler l'activité cardiaque, l'introduction de bêta-adrénobloquants pour la prévention des arythmies, l'hémodialyse.

    Interaction:

    Avec l'application simultanée réduit l'effet des bloqueurs des canaux de calcium «lents»; avec d'autres préparations de calcium et de magnésium, le risque d'hypercalcémie ou d'hypermagnésie, respectivement, augmente, en particulier chez les patients souffrant d'insuffisance rénale chronique; avec quinidine - ralentissement possible de la conduction intraventriculaire et augmentation de la toxicité de la quinidine.

    Réduit l'efficacité des myorelaxants non dépolarisants. Peut augmenter la durée d'action du chlorure de tubocurarine.

    Pharmaceutiquement incompatible avec les tétracyclines, le sulfate de magnésium, les médicaments contenant des phosphates, des carbonates ou des tartrates.

    Au cours du traitement avec des glycosides cardiaques, l'administration par voie parentérale de chlorure de calcium n'est pas recommandée dans le cadre de l'intensification de l'action cardiotoxique.

    Instructions spéciales:

    Ne pas administrer par voie sous-cutanée et intramusculaire! Lorsque le chlorure de calcium pénètre dans ou sous le tissu musculaire, une forte irritation des tissus locaux se développe avec la formation de foyers de nécrose. Dans le cas d'obtenir la solution du médicament sous la peau ou dans le muscle, il est préférable de "sucer" chlorure de calcium A l'aide d'une seringue et au site d'injection, ajouter 10 ml 25 % solution de sulfate de sodium ou 5-10 ml d'une solution à 25% de sulfate de magnésium.

    Forme de libération / dosage:

    La solution pour l'administration intraveineuse est de 100 mg / ml.

    Emballage:

    2, 5 ou 10 ml dans des ampoules en verre neutre.

    10 ampoules sont placées dans un paquet de carton.

    5 ampoules sont placées dans des paquets de cellules à contour ouvert d'un film de chlorure de polyvinyle.

    1 ou 2 paquets de maille de contour ouvert sont placés dans un paquet de carton, chaque paquet insère des instructions pour l'utilisation, le mesureur d'ampoule.

    Dans le cas de l'utilisation d'ampoules avec un anneau de pliage ou avec une entaille et un point, le scapulaire d'ampoule n'est pas inséré.

    Conditions de stockage:

    5 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Durée de conservation:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N003975 / 01
    Date d'enregistrement:18.01.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:SYNTHÈSE, OJSC SYNTHÈSE, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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