Substance activeChlorure de calciumChlorure de calcium
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    Mapichem AG     Suisse
  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse
    Composition:

    Composition par ml:

    Substance active: chlorure de calcium hexahydraté - 100 mg.

    Excipients: eau pour injection jusqu'à 1 ml.

    La description:Liquide incolore transparent.
    Groupe pharmacothérapeutique:Régulateur d'échange calcium-phosphore
    ATX: & nbsp

    B.05.X.A   Solutions d'électrolyte

    B.05.X.A.07   Chlorure de calcium

    Pharmacodynamique:

    La préparation du calcium rétablit la déficience des ions calcium nécessaires au processus de la transmission des impulsions nerveuses, la réduction des muscles squelettiques et lisses, l'activité myocardique, la formation du tissu osseux, le processus de coagulation sanguine et le fonctionnement des autres systèmes et organes.

    Le calcium est le co-facteur de nombreuses enzymes et affecte donc l'activité sécrétoire des glandes endocrines et exocrines.

    La diminution de la teneur en ions calcium dans le plasma sanguin et les tissus peut entraîner le développement de divers processus pathologiques. L'hypocalcémie entraîne le développement de la tétanie et de la spasmophilie, la violation des fonctions des muscles squelettiques et lisses, le système cardiovasculaire, la perturbation du système de coagulation sanguine, le développement de l'ostéoporose.

    Le chlorure de calcium, en plus d'éliminer l'hypocalcémie, réduit la perméabilité vasculaire et a un effet anti-allergique.

    Avec l'injection intraveineuse stimule la division sympathique du système nerveux autonome, améliore la sécrétion d'épinéphrine par les glandes surrénales, et a un effet diurétique modéré.

    PharmacocinétiqueDans le sang, le calcium est dans l'état ionisé et lié. Dans le plasma, environ 45% du calcium est dans un complexe avec des protéines. Le calcium ionisé a une activité physiologique. Il est déposé dans le tissu osseux. Environ 20% du médicament est excrété par les reins, le reste (80%) étant l'intestin. 95% du calcium émis par filtration glomérulaire est soumis à une absorption dans le segment ascendant de la boucle de Henle, ainsi que dans les tubules rénaux proximal et distal.
    Les indications:

    - les maladies allergiques (urticaire, œdème de Quincke, dermatoses allergiques, maladie sérique);

    - hypocalcémie (y compris hypocalcémie tétanie, avec hypoparathyroïdie);

    - les coliques de plomb;

    - hyperkaliémie;

    - surdosage de sels de magnésium (dans le cadre d'une thérapie complexe).

    Contre-indications

    Hypersensibilité au médicament, hypercalcémie, insuffisance rénale chronique sévère, fibrillation ventriculaire, lithiase urinaire, sarcoïdose, artériosclérose exprimée, susceptibilité à la thrombose, simultanée avec des glycosides cardiaques, grossesse, allaitement.

    Soigneusement:

    Insuffisance rénale chronique de sévérité légère à modérée, déshydratation, déséquilibre électrolytique (risque d'hypercalcémie), maladie cardiaque (risque d'arythmie), maladie rénale, cœur «pulmonaire», acidose respiratoire, insuffisance respiratoire (risque de réactions toxiques dues à l'oxydation de calcium).

    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse et pendant l'allaitement, le médicament est contre-indiqué.

    S'il est nécessaire de prescrire le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être arrêté.

    Dosage et administration:

    Le médicament est injecté par voie intraveineuse en gouttelettes ou goutte à goutte (lentement) à un taux de pas plus de 0,75 - 1,5 ml / min. L'ampoule avec la solution avant l'introduction est chauffée à la température du corps. Après l'achèvement de l'administration, le patient doit rester pendant une courte période dans la position "couchée".

    Pour la perfusion intraveineuse, la solution médicamenteuse est d'abord diluée dans 100-200 ml de solution de chlorure de sodium isotonique à 0,9% ou de solution de dextrose (glucose) à 5%.

    Avec des réactions allergiques (urticaire, angioedème, dermatose allergique, maladie sérique), coliques de plomb, surdosage de sels de magnésium - 7,5-15 ml.

    Dans l'hypocalcémie aiguë - 7,5-15 ml pendant 1-3 jours, si nécessaire, l'administration est répétée tous les 1-3 jours.

    Avec tétanie hypocalcémique - 5-17,5 ml.L'administration est répétée toutes les 8 heures jusqu'à obtention d'un effet thérapeutique.

    Avec giperkaliemii (sous le contrôle de l'électrocardiogramme) - 2,45-15 ml, si nécessaire, la dose répétée est administrée après 1-2 minutes.

    Enfants - 0,3 ml / kg, la dose quotidienne maximale - 15 ml.

    Dans les maladies allergiques, l'utilisation combinée de chlorure de calcium et d'antihistaminiques est recommandée.

    Effets secondaires:

    Avec l'administration intraveineuse, il est possible de sentir la chaleur d'abord dans la cavité buccale, puis dans tout le corps, le goût de la craie dans la bouche, la vasodilatation périphérique, la pression artérielle, l'arythmie (y compris bradycardie), la nausée, l'évanouissement.

    Lorsqu'il est ingéré dans la graisse et les muscles sous-cutanés, il provoque une grave irritation et une nécrose des tissus environnants.

    Avec l'administration rapide, la fibrillation ventriculaire, l'échec cardiovasculaire, jusqu'à l'arrêt cardiaque sont possibles.

    Réactions locales: irritation le long des veines; hyperémie de la peau, douleur, éruption cutanée,

    la calcification peut indiquer une extravasation pouvant entraîner une nécrose des tissus environnants.

    Surdosage:

    Symptômes: hypercalcémie (soif, nausée, vomissement, constipation, polyurie, douleur abdominale, faiblesse musculaire, troubles mentaux, dans les cas graves - arythmie, coma), en particulier chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique.

    Traitement: avec un surdosage léger (concentration de calcium - 2,6-2,9 mmol / l), l'administration est arrêtée et les autres médicaments contenant du calcium sont annulés.En cas de surdosage sévère (concentration de calcium supérieure à 2,9 mmol / l) - l'introduction de 0,9 % de solution de chlorure de sodium isotonique; les diurétiques non diasidiques; surveillance de la concentration sérique, si nécessaire, administration de préparations de potassium et de magnésium; contrôler l'activité cardiaque, l'introduction de bêta-adrénobloquants pour la prévention des arythmies, l'hémodialyse.

    Interaction:

    Avec l'application simultanée réduit l'effet des bloqueurs des canaux de calcium «lents»; avec d'autres préparations de calcium et de magnésium, le risque d'hypercalcémie ou d'hypermagnésie, respectivement, augmente, en particulier chez les patients souffrant d'insuffisance rénale chronique; avec quinid - peut-être ralentir la conduction intraventriculaire et augmenter la toxicité de la quinidine.

    Réduit l'efficacité des myorelaxants non dépolarisants. Peut augmenter la durée d'action du chlorure de tubocurarine.

    Pharmaceutiquement incompatible avec les tétracyclines, le sulfate de magnésium, les médicaments contenant des phosphates, des carbonates ou des tartrates.

    Au cours du traitement avec des glycosides cardiaques, l'administration par voie parentérale de chlorure de calcium n'est pas recommandée dans le cadre de l'intensification de l'action cardiotoxique.

    Instructions spéciales:

    Ne pas administrer par voie sous-cutanée et intramusculaire!

    Lorsque le chlorure de calcium pénètre dans la peau ou dans le tissu musculaire, une forte irritation des tissus locaux se développe avec la formation de foyers de nécrose.

    Le traitement est effectué sous le contrôle de la concentration de calcium dans le sang.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, en raison de l'apparition possible d'effets secondaires, il faut prendre soin de conduire des véhicules et de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue et la rapidité des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:La solution pour l'administration intraveineuse est de 100 mg / ml.
    Emballage:

    Une solution pour l'administration intraveineuse de 100 mg / ml dans des ampoules de 5 ou 10 ml.

    Pour 10 ampoules ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    5 ampoules sont placées dans un paquet de maille de contour. 2 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Insérer dans chaque paquet une ampoule ou un scarificateur.

    Lors de l'emballage d'ampoules avec un point de rupture ou un anneau de fracture, le couteau à ampoule ou le scarificateur n'est pas inséré.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-007953/08
    Date d'enregistrement:08.10.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Armavir Biofactory, FKPArmavir Biofactory, FKP Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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