Clofelin injection 0.01% - mode d'emploi, dose, effets indésirables, contre-indications

Substance activeClonidineClonidine

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Clophelin

gouttes d / oeil

MOSCOW ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russie

Clofelin injection pour 0,01%

Solution dans / dans

ORGANICS, JSC Russie

Comprimés de cloppéline

pilules vers l'intérieur

MOSCOW ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russie

Forme de dosage: & nbspSolution pour l'administration intraveineuse.

Composition:

1 ml solution dedeactivemente substance: chlorhydrate de clonidine (clonidine) - 0,1 mg,
SoleilPomogtMatières ferreuses: 0,1 M solution d'acide chlorhydrique acides - jusqu'à pH, 4,0-5,5; eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

La description:Liquide incolore transparent.

Groupe pharmacothérapeutique:médicament antihypertenseur central

ATX: & nbsp

Clonidine

Pharmacodynamique:Hypothemédicament central, stimule les récepteurs alpha2-adrénergiques post-synaptiques du centre vasomoteur de la moelle allongée et réduit le flux
impulsion sympathique aux vaisseaux et au coeur au niveau présynaptique. A l'heuretrhum par voie intraveineuse, il peut y avoir une augmentation à court terme de la pression artérielle,
causée par la stimulation de l'alpha postsynaptique 1 adrenoreles centenairesvaisseaux ectora. Augmentations Pflux sanguin oculaire, augmentant le tonus des vaisseaux du cerveau, réduit le flux sanguin cérébral;
a un s prononcéeaction dative. Hypotensive eEffets injectés dans une veine
manifesté par 3-5 minutes, atteint un maximum en 15-20 minutes et sauvétpour 4-8 heures. Durée de l'effet thérapeutique - 6-12 h.

PharmacocinétiqueBiodisponibilité pour une utilisation à long terme - environ 65 %. Connexion avec les protéines du plasma sanguin -
20 - 40% pénètre facilement et rapidement la barrière hémato-encéphalique, le placenta et glait de minerai. Métabolisé dans le foie (environ 50% du médicament absorbé). Il est excrété par les reins (40-60 %) et à travers l'intestin (20 %). La demi-vie de 12-16 h, avec une violation de la fonction rénale - jusqu'à 41 heures.

Les indications:

Faire face à la crise hypertensive.

Contre-indications

UNEM.trioM.blocus tikulyarnaya II et III degré, bradycardie sinusale prononcée, changements athérosclérotiques marqués dans les vaisseaux cérébraux, choc cardiogénique, Dépression, maladies oblitérantes des artères périphériques, syndrome de faiblesse du noeud sinusal, intolérance individuelle des composants du médicament, application simultanée de troisles centenairesde la cliniqueM.tidspresses, grossesse, lactation, en même tempsM.la réceptiontanole.

Soigneusement:Récemment,M.Infarctus du myocarde myocardique, insuffisance rénale chronique,tbloc rhyoventiculaire du 1er degré.

Grossesse et allaitement:

RLes résultats des études cliniques sur la clonine chez la femme enceinteM.sont limités. Application
Clofelin pendant la grossesse est possible, lorsque le bénéfice pour la mère dépasse
risque pour le fœtus / l'enfant (en cas d'urgenceFaugmentation de la pression artérielle
rétions). Clonidine pénètre dans le lait maternelào, alors quand M.Le besoin de
médicament pendant l'allaitement doit être arrêté gmineraiM.th alimentation.

Dosage et administration:

Clopheline est administré par voie intraveineuse. Les doses doivent être sélectionnées strictement individuellement.
Pour votret0,5-1,5 ml de solution de clonidine 10-20 ml d'une solution à 0,9% de chlorure de sodium et injecté lentement - pendant 3-5 minutes. Pour perfusion intraveineuse, 4 ml de la solution sont dilués dans 500 ml de 5% de racestun voleur de glucose et injecté à un taux moyen de 20 cap / min. Vitesse maximale etM.fusions - 120 cap / min. Dans les cas graves, il est possible d'administrer la solution de clonidine par voie parentérale 3-4 fois par jour (uniquement en milieu hospitalier).

Effets secondaires:DEà propos du cuirM.couverture: rarement - démangeaisons, éruption cutanée (y compris le bordPberger): reréco-alopération.
Du côté de la reproductionàsystème: souvent - edysfonction rectale; rarement - gynécomastie; la fréquence est inconnue - diminution de la libido.
Du côté du support-appareil à moteur: heuretsurtet neizvestna - crampes musculaires inférieuresM.leurs membres, bolet dans les articulations.
Autree: fréquence inconnue - thrombocytopèneet moi. gain de poids, réaction faiblement positive Àumbes. qu'il s'agisseXhébéter, syndrome de sevrage.
Du côté lunebindicateurs oratoires: rarement - hyperglycémie: fréquence inconnue - changement dans les échantillons hépatiques fonctionnels.

Surdosage:

Symptômes: étiologie, deDissémination. Inhibition de la respiration (enPlote à l'apnée), dépression de la conscienceje (jusqu'au coma), changerM.la pression artérielleM.(AD) - d'une baisse prononcée à nesM.De plus en plus: faiblesse, vomissement, diminution ou absence de réflexes, la pâleur de la peau, hypothermie, arythmie, myosis, faible réaction des élèves à la lumière.
Traitement: traitement symptomatique (avec bradycardieetet - atropine, à plus hautM.et AD - vasodilatateurs, avec une diminution - vasopreadesors. Avec dépression respiratoire, coma et diminution prononcée de la pression artérielle - naloxone; ordinaireth surveillance de la fréquence cardiaque. BP (dans les 48 h), un électrocardiogramme (ECG), les concentrations de glucose sanguin, laPMorphologie du corps. L'hémodialyse est inefficace.

Interaction:

À unM.Application moderneM.avecParats, déprimant qele système nerveux, il peut y avoir une amélioration mutuelle de la déprimationel'influenceM.sur le système nerveux central et le développement de troubles dépressifs.
Hypotensionetun effet différent de clonidetsur les antidépresseurs tricycliques affaiblis, anorexigène (à l'exception du fenfluramM.a), sympathomimetethemédicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens et nifediPdans: augmentation - vasodilatateurs, diurétiques, antihistaminiques. Bêta-bloquants et coeurM.les glycosides augmentent le risque de développer une bradycardieetet ou (dans certains cas) Pconduire au développement d'untblocus roventriculaire. Lorsqu'il est utilisé simultanément avec
tenolol, surPébouriffer développe l'enferréeffet hypotenseur, effet sédatif, bouche sèche. Il y a des communautésM.réduction de l'efficacité de la lévodopa et Piribédil chez les patients atteints de la maladie de Parkinson.

Au simultané PRomeM.avec la prazosine, un changement de l'antihypertenseur
dethla clonidine.

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec la cyclosporine, il y a un message de concentration accrueqiet la cyclosporine dans le plasma sanguin.
Avec l'application simultanée de l'hormoneM.contraceptifs oraux pour l'administration orale peut augmenter l'effet sédatif de la clonidine.
ClofiliM. renforce miorelaksiruyuschee action tolperisone, anxylithiaction
tofizoPama, Prédemauvaises herbesth effet de la phényléphrine.
Pri application simultanée avec myrtlePun autre développement possible de crise hypertensive.

Utilisation unique de clonidine avec galopeLe ridol renforce la dépression du système nerveux central.
En même tempsM.l'application avec del'effet ulpiride de la clonidine est renforcé.
Clonidine affaiblit giPaction oglycémiqueart.agents hypoglycémiants pour
danstri et l'insuline.

Instructions spéciales:

Pour empêcher l'apparition de surrhétoriqueela getPpèreM.injection intraveineuse
Clonidine doit être dans la position de lependant l'introduction et pendant la
2 heures après l'administration.

Pendant le traitement,lOphelin interdit l'utilisation de boissons alcoolisées.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

ÀLa perte de Clo-phenin sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes n'a pas été étudiée en raison de la particularité de la forme posologique du médicament (solution pour
àl'administration de nutriments).

Forme de libération / dosage:

Solution pour intraveineuseM.surgà propos de l'introduction de 0,1 mg / ml en ampoules mais 1 ml.

Emballage:Pour 10 ampoules avec un flacon pour l'ouverture des ampoules ou un scarificateur et instructions pour PDans la boîte en carton.

Conditions de stockage:Liste 1 forceleactewleurs substances BCPC. Dans les défensesde la lumière et inaccessible aux enfants.

Durée de conservation:

3 années. HNe pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:FS 42-2960-99

Date d'enregistrement:26.02.2008

Le propriétaire du certificat d'inscription:ORGANICS, JSC ORGANICS, JSC Russie

Fabricant: & nbsp

ORGANICS, JSC Russie

Représentation: & nbspDRUGSTORE FARMICON, LTD. DRUGSTORE FARMICON, LTD.

Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.09.2014

Instructions illustrées

Instructions

Clofelin injection pour 0,01% (Solution de Clophelin pour injections 0,01%)