Codéine + Caféine + Paracétamol (Codeinum + Coffeinum + Paracétamolum)

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
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Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Anilides

Inclus dans la formulation
  • Solpadein
    pilules vers l'intérieur 
    GlaxoSmithClean Consumer Helscher     Royaume-Uni
  • Solpadein
    capsules vers l'intérieur 
    GlaxoSmithClean Consumer Helscher     Royaume-Uni
  • Solpadein
    pilules vers l'intérieur 
    GlaxoSmithClean Consumer Helscher     Royaume-Uni
    • АТХ:

    N.02.B.E   Anilides

    Pharmacodynamique:

    L'activité opioïde de la codéine est due à la transformation en morphine. Faible agoniste opioidnyh λ- et φ-récepteurs (l'activation des récepteurs λ est 3 fois plus forte que φ): suppression de la transmission interneuronale des impulsions douloureuses dans les voies afférentes du système nerveux central, diminution de l'évaluation émotionnelle de la douleur et de la réaction à lui.

    La caféine inhibe la phosphodiestérase de l'AMPc en augmentant la concentration d'AMPc dans les tissus du cerveau, du cœur et d'autres organes.

    Exciter les centres du nerf vague, caféine provoque une bradycardie (action centrale), détend les muscles lisses des autres organes, y compris les bronches, augmente légèrement la diurèse en raison de l'inhibition de la réabsorption des électrolytes dans les tubules rénaux.

    L'action analeptique est due à l'excitation directe du centre respiratoire et vasomoteur.

    Le paracétamol est un analgésique non narcotique, un dérivé du para-aminophénol, un métabolite actif de la phénacétine. Il a une action analgésique et antipyrétique. L'activité anti-inflammatoire est absente. L'effet analgésique est associé à l'inhibition de la cyclo-oxygénase dans le système nerveux central. L'effet sur les systèmes sérotoninergiques et cannabinoïdes du cerveau n'est pas exclu.

    Pharmacocinétique

    Les composants du médicament sont bien absorbés dans le tube digestif.

    Le paracétamol pénètre dans la barrière hémato-encéphalique. Métabolisé dans le foie. Il est excrété par les reins sous la forme de métabolites, principalement des conjugués, seulement 3% inchangé.

    La caféine est bien absorbée dans les intestins. Il est excrété principalement par les reins sous la forme de métabolites, environ 10% - sous forme inchangée.

    La codéine se lie légèrement aux protéines plasmatiques. Il est sujet à une biotransformation dans le foie (10% par la déméthylation morphine). Il est excrété par les reins (5-15% - inchangé).

    Les indications:

    Syndrome de douleur de petite et moyenne intensité (maux de tête et douleurs dentaires, névralgie, myalgie, arthralgie, algodismenorea), fièvre pour rhume et autres maladies infectieuses et inflammatoires, infections virales respiratoires aiguës.

    CIM-10

    XVIII.R50-R69.R52.9   Douleur, sans précision

    XVIII.R50-R69.R52.2   Une autre douleur constante

    XVIII.R50-R69.R52.0   La douleur aiguë

    XVIII.R50-R69.R52   Douleur, non classée ailleurs

    XVIII.R50-R69.R51   Mal de tête

    XVIII.R00-R09.R07.0   Un mal de gorge

    XVIII.R00-R09.R07   Maux de gorge et poitrine

    XIII.M70-M79.M79.6   Douleur dans le membre

    XIII.M20-M25.M25.5   Douleur dans l'articulation

    VII.H55-H59.H57.1   Douleur oculaire

    VI.G50-G59.G50.1   Douleur faciale atypique

    VI.G40-G47.G44.2   Maux de tête de type intense

    XIII.M70-M79.M79.2   Névralgie et névrite, sans précision

    VI.G50-G59.G50.0   Névralgie du nerf trijumeau

    XVIII.R50-R69.R50   Fièvre d'origine inconnue

    XIV.N80-N98.N94.6   Dysménorrhée, sans précision

    Contre-indications

    Hypersensibilité, carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase, altération de la fonction hépatique ou rénale, maladies du sang, asthme bronchique, états pathologiques accompagnés d'une dépression respiratoire, glaucome, pression intracrânienne accrue, traumatisme cranio-cérébral, hypertension artérielle, athérosclérose, trimestre de grossesse, l'alimentation, l'âge d'enfant (jusqu'à 12 ans).

    Soigneusement:

    Ulcère de l'estomac et ulcère duodénal (stade de rémission), âge avancé, grossesse - II et III trimestres.

    Grossesse et allaitement:

    La catégorie des recommandations de la FDA n'est pas définie.

    Contre-indiqué pendant la grossesse. Pendant la lactation, l'utilisation est autorisée après consultation avec le médecin.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, après avoir mangé, les adultes - 1 comprimé 3-4 fois par jour; la dose unique maximale - 2 comprimés, tous les jours - 8 comprimés. Le cours du traitement est pas plus de 5 jours.

    Les enfants et les adolescents âgés de 12 à 18 ans - en une seule dose de 1 / 2-1 comprimé, la dose quotidienne maximale - 4 comprimés. Cours - pas plus de 3 jours.

    L'intervalle entre les réceptions doit être d'au moins 4 heures.

    Effets secondaires:

    Du système nerveux et des organes sensoriels: agitation, troubles du sommeil.

    Du côté du système cardio-vasculaire et du sang (hématopoïèse, hémostase): tachycardie, arythmie, thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose.

    De la part du système digestif: nausée, constipation.

    Réactions allergiques urticaire, éruption cutanée, démangeaisons.

    Autres: altération de la fonction hépatique ou rénale (en cas d'utilisation prolongée).

    Surdosage:

    Symptômes: nausées, vomissements, douleurs abdominales, transpiration, arythmie, insuffisance respiratoire, insuffisance hépatique, coma, peau pâle.

    Traitement: lavage gastrique, le rendez-vous du charbon actif, la thérapie symptomatique.

    Interaction:

    En association avec les barbituriques, les antidépresseurs tricycliques, la rifampicine et l'éthanol augmentent le risque d'hépatotoxicité (ces associations doivent être évitées).

    L'utilisation à long terme des barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol.

    Avec l'utilisation conjointe de la caféine et des barbituriques, primidone, anticonvulsivants (dérivés de l'hydantoïne, en particulier phénytoïne) il est possible d'augmenter le métabolisme et d'augmenter la clairance de la caféine; avec l'administration simultanée de caféine et de cimétidine, de contraceptifs oraux, de disulfirame, de ciprofloxacine, de norfloxacine - une diminution du métabolisme de la caféine dans le foie (ralentissement de son élimination et augmentation des concentrations sanguines).

    L'utilisation simultanée de boissons contenant de la caféine et d'autres agents stimulant le SNC peut entraîner une stimulation excessive du SNC.

    Instructions spéciales:

    Il est possible de réduire la concentration et la vitesse des réactions psychomotrices, par conséquent, pendant la période de traitement, il faut prendre soin de conduire des véhicules et d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue d'attention et de rapidité des réactions psychomotrices.

    Avec une utilisation prolongée et incontrôlée, il est possible de développer une addiction (affaiblissement de l'effet analgésique) et une pharmacodépendance.

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