Substance activeCodéine + Caféine + ParacétamolCodéine + Caféine + Paracétamol
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  • Solpadein
    pilules vers l'intérieur 
  • Solpadein
    capsules vers l'intérieur 
  • Solpadein
    pilules vers l'intérieur 
  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Chaque tablette contient:

    paracétamol 500 mg

    phosphate de codéine 8 mg

    caféine 30 mg.

    Excipients: amidon soluble, amidon de maïs, povidone, sorbate de potassium, cellulose microcristalline, talc purifié, acide stéarique, stéarate de magnésium, éthanol (95%), eau déminéralisée, hydroxypropylméthylcellulose, carmazine (E122).

    La description:

    Les comprimés de la couleur blanche de la forme élargie sous la forme de capsules. À l'un des Étiquetage des tablettes latérales "Solpadeine" Rouge.

    Groupe pharmacothérapeutique:Remède analgésique non narcotique.
    ATX: & nbsp

    N.02.B.E   Anilides

    Pharmacodynamique:

    Solpadine contient une combinaison de trois ingrédients actifs: paracétamol a antipyrétique, analgésique acte, caféine a un effet tonique (réduit la somnolence et la fatigue, augmente les performances mentales et physiques, augmente la fréquence cardiaque, augmente la pression artérielle dans l'hypotension), améliore l'effet de déshydratation du médicament, codéine a un effet analgésique et améliore la tolérance de la douleur.

    Pharmacocinétique


    Les indications:

    Solpadein est utilisé chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans avec un syndrome douloureux: maux de tête, mal de dents, migraine, douleurs musculaires et articulaires, névralgie, menstruations douloureuses, radiculite, entorses, sinusite et mal de gorge.

    La solpadeine est également utilisée pour réduire la température corporelle élevée chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans, avec des rhumes, d'autres maladies inflammatoires infectieuses et la grippe.

    Contre-indications

    - Augmentation de la sensibilité individuelle au paracétamol, à la codéine, à la caféine ou à tout autre ingrédient du médicament;

    - administration simultanée d'autres agents contenant du paracétamol

    - violations marquées du foie ou des reins;

    - maladies du sang (troobotopénie, anémie);

    - absence génétique de glucose-6-phosphate déshydrogénase;

    - glaucome

    - insuffisance respiratoire, conditions après une lésion cérébrale traumatique, augmentation de la pression intracrânienne

    - hypertension artérielle;

    - période de grossesse et d'allaitement;

    - l'âge d'enfant (jusqu'à 12 ans)

    Soigneusement:avec syndrome de Gilbert (hyperbilirubinémie constitutionnelle), hyperbilirubinémie congénitale (Dubin-Johnson et Rotor), asthme bronchique, vieillesse.
    Grossesse et allaitement:Contre-indiqué.
    Dosage et administration:

    Le médicament est utilisé à l'intérieur après avoir mangé des adultes et des enfants de plus de 16 ans 1-2 comprimés 3-4 fois par jour à des intervalles d'au moins 4 heures. La dose unique maximale est de 2 comprimés. La dose quotidienne maximale de 8 comprimés.

    Pour les enfants de 12 à 16 ans - 1 comprimé 3-4 fois par jour, avec des intervalles d'au moins 4 heures .. La dose quotidienne maximale - 4 comprimés.

    Le médicament ne doit pas être pris plus de 5 jours avec un rendez-vous comme anesthésique et plus de 3 jours comme un antipyrétique. Le médecin ajuste la dose et l'intervalle entre les doses.

    Ne pas dépasser la dose recommandée. En cas de surdosage, consultez immédiatement un médecin, même si vous vous sentez bien.

    Effets secondaires:

    Le médicament est bien toléré aux doses recommandées.

    Il peut y avoir des nausées, des douleurs épigastriques, des réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire et œdème de Quincke).

    Très rarement - anémie, thrombocytopénie, méthémoglobinémie.

    Rarement peut se produire rythme cardiaque rapide, constipation, troubles du sommeil, somnolence, vertiges.

    En cas d'utilisation prolongée à des doses beaucoup plus élevées que celles recommandées, la probabilité d'altération de la fonction hépatique et rénale est augmentée et un contrôle de l'hémogramme est nécessaire.

    Tous les effets secondaires du médicament doivent être signalés au médecin.

    Surdosage:

    Symptômes: nausées, vomissements, douleurs à l'estomac, transpiration, peau pâle, tachycardie.

    Avec une légère intoxication, bourdonnement dans les oreilles; intoxication sévère - conscience confuse, somnolence, collapsus, convulsions, bronchospasme, essoufflement.

    Si vous suspectez un empoisonnement, vous devriez immédiatement consulter un médecin.

    Traitement: la personne touchée doit se rincer l'estomac, nommer adsorbants (Charbon actif) et voir un docteur.

    Interaction:

    Le médicament, pris longtemps, renforce l'effet des anticoagulants indirects (warfarine et d'autres coumarines), ce qui augmente le risque de saignement.

    Stimulants d'oxydation microsomiale dans le foie (phénytoïne, diphénine, éthanol, les barbituriques, carbamazépine, flumécinol, rifampicine, zidovudinephénylbutazone et les antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet le développement d'une intoxication sévère avec de faibles surdoses. Inhibiteurs de l'oxydation microsomale (incl. cimétidine) réduire le risque d'effets hépatotoxiques. Métoclopramide et dompéridone augmenter, et la colestramine réduit le taux d'absorption du paracétamol.

    Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques. Caféine accélère absorption de l'ergotamine. Codéine intensifie l'effet des somnifères, des analgésiques et des sédatifs.

    L'éthanol augmente la demi-vie du paracétamol, augmentant le risque d'effets hépatotoxiques.

    Instructions spéciales:

    Avant de prendre le médicament, vous devriez consulter votre médecin si:

    - Vous souffrez d'asthme ou d'une autre maladie du système respiratoire;

    Vous prenez des antidépresseurs, des médicaments contre les nausées et les vomissements, ainsi que l'abaissement du taux de cholestérol dans le sang;

    Pendant la prise du médicament, une consommation excessive de thé et de café n'est pas recommandée, car cela peut entraîner une excitation, une perturbation du sommeil, une tachycardie, une arythmie cardiaque.

    POUR ÉVITER LA LESION TOXIQUE DU FOIE PARACETAMOL NE PAS CONSTITUER À LA RÉCEPTION DE BOISSONS ALCOOLIQUES ET AUSSI PRENDRE DES PERSONNES FORTES À LA CONSOMMATION D'ALCOOL CHRONIQUE.

    Parce que la composition du médicament est codéine, vous devez garder à l'esprit la possibilité de développer une dépendance.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Solpadein peut causer de la somnolence. Dans ce cas, en prenant Solpadein devrait s'abstenir de conduire des véhicules à moteur et s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:Pilules
    Emballage:Par 4, 5, 6, 8 ou 12 comprimés par blister (feuille d'aluminium pvc / ').
    1 ou 2 blisters pour 5 ou 6 comprimés, ou 1 blister pour 8 comprimés, ou 1 blister pour 12 comprimés emballés dans une boîte en carton avec les instructions d'utilisation;
    1 ou 2 blisters combinés ensemble pour 5 ou 6 comprimés, ou 1 blister pour 8 comprimés, ou ensemble 1 blister pour 4 comprimés et 1 blister pour 8 comprimés emballés dans une housse plastique (PVC / aluminium) portant le texte intégral de la instruction sur l'application, approuvée par M3 RF.
    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C dans un endroit inaccessible aux enfants.

    Durée de conservation:

    5 ans.Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N015458 / 01
    Date d'enregistrement:27.01.2009
    Date d'annulation:2018-04-09
    Le propriétaire du certificat d'inscription: GlaxoSmithClean Consumer Helscher GlaxoSmithClean Consumer Helscher Royaume-Uni
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspGlaxoSmithKline Helsker GlaxoSmithKline Helsker Royaume-Uni
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp09.04.2018
    Instructions illustrées
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