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Forme de dosage: & nbsppilules
Composition:

Composition par un comprimé:

Substances actives: codéine 8 mg, termopsis lancéolée - 20 mg, sodium bicarbonate - 200 mg, racines de réglisse - 200 mg.

Excipients: voiture d'amidontofel - 48,15 mg, amidon prégélatinisant15,60 mg, carboxyméthylcranpetit sodium (amidon glycolate de sodium,Modzhela) - 5,20 mg, cellulose microcristalline - 7,80 mg de talc - 15,25 mg.

La description:Comprimés du jaune au brun, avec des taches de couleur blanche à brun foncé, du Valium, avec une facette et du Valium.
Groupe pharmacothérapeutique:Combinaison antitussive
ATX: & nbsp
  • Dérivés de l'opium en combinaison avec des expectorants
  • Pharmacodynamique:

    Médicament combiné, a un effet antitussif et expectorant prononcé. Codéine réduit l'excitabilité du centre de la toux et interrompt les réflexes excitants de la toux prolongée, a un faible effet analgésique et sédatif. En petites doses ne provoque pas de dépression du centre respiratoire, ne pas interférer avec la fonction de l'épithélium cilié et ne réduit pas les sécrétions bronchiques. L'herbe de thermopsis contient des alcaloïdes d'isoquinoline comme substances actives. Excite la respiration et stimule les centres de vomissement.A un effet expectorant prononcé, se manifestant par une augmentation de la fonction sécrétoire des glandes bronchiques, une intensification de l'activité de l'épithélium ciliaire et une accélération de la sécrétion de la sécrétion, une augmentation du tonus des muscles lisses des bronches due à l'effet vagotropique central.

    Pharmacocinétique

    Les substances biologiquement actives contenues dans la plante possèdent des propriétés de blocage des ganglions. Bicarbonate de sodium provoque le déplacement du pH du mucus bronchique du côté alcalin, réduit la viscosité des mucosités. Stimule la fonction motrice de l'épithélium cilié et des bronchioles. La racine de réglisse exerce un effet expectorant, anti-inflammatoire et antispasmodique. Les propriétés expectorantes sont dues à la teneur en glycyrrhizine, qui stimule l'activité de l'épithélium cilié dans la trachée et les bronches, et améliore également la fonction sécrétoire des muqueuses des voies respiratoires supérieures. L'effet spasmolytique sur les muscles lisses est dû à la teneur en composés de flavone (le plus actif est le liquiditrolide). Effet anti-inflammatoire se manifeste dans le soulagement des réactions inflammatoires causées par l'histamine, la sérotonine et la bradykinine.L'acide glycyrrhizique, subissant des changements métaboliques dans le corps, a un effet de type glucocorticostéroïde.

    Les indications:

    Toux peu productive (sans formation d'expectorations) et toux improductive chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, insuffisance respiratoire, état asthmatique, âge de l'enfant (jusqu'à 12 ans).

    Grossesse et allaitement:A utiliser avec précaution en cas de menace de fausse couche, de grossesse (surtout I et III trimestre), pendant l'allaitement (risque de dépression respiratoire chez l'enfant du fait que codéine pénètre bien à travers la barrière placentaire et hémato-encéphalique).
    Dosage et administration:

    A l'intérieur, 1 comprimé 2-3 fois par jour. La durée maximale du traitement sans consultation médicale est de 5 jours.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques: démangeaisons, urticaire; nausées, vomissements, constipation, maux de tête, somnolence. Avec une utilisation incontrôlée prolongée - le développement de la pharmacodépendance à la codéine.

    Surdosage:

    Symptômes: vomissements, constipation, rétention urinaire, céphalées, somnolence, troubles de la coordination des mouvements oculaires, myosis, dépression du centre respiratoire.

    Traitement: laver l'estomac avec du charbon actif, du permanganate de potassium. Introduction d 'analeptiques respiratoires, d' atropine et d 'un antagoniste physiologique compétitif codéine - naloxone.

    Interaction:

    Pharmacodynamique: chloramphénicol inhibe le métabolisme de la codéine dans le foie et améliore ainsi son action dans le corps. Avec l'utilisation simultanée de médicaments, déprimant le système nerveux central (hypnotiques, antipsychotiques, etc.), il est possible d'augmenter l'effet sédatif et l'effet dépresseur sur le centre respiratoire. Codéine améliore l'effet de l'éthanol sur la fonction psychomotrice.

    Pharmacocinétique: lors de l'utilisation de la codéine à fortes doses, l'action des glycosides cardiaques peut être intensifiée, car en cas de trouble du péristaltisme, l'absorption diminue. Les adsorbants, les astringents et les agents enveloppants peuvent réduire l'absorption dans le tractus gastro-intestinal des alcaloïdes et de la codéine qui composent le médicament.

    Instructions spéciales:

    Chez les patients présentant une insuffisance rénale l'excrétion de la codéine est ralentie, doncIl est recommandé d'allonger les intervalles entre méthodes de la drogue.

    Lorsque vous prenez le médicament, vous ne pouvez pas utiliserboire de l'alcool.Athletes devrait suivrefil que le médicament contient codéine etest dopage.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:En relation avec la possibilité du développement de l'action sédative, pendant le traitement n'est pas recoRemédier à conduire des véhicules et s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention, la vitesse des réactions psychomotrices et motrices.
    Forme de libération / dosage:Pilules
    Emballage:Pour 10 comprimés dans un paquet de cellules planaires. 1 paquet de contour avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    4 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N003177 / 01
    Date d'enregistrement:16.10.2008 / 12.05.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:PHARMSTANDART-FORESTERIE, OJSC PHARMSTANDART-FORESTERIE, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp30.01.2018
    Instructions illustrées
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