Caféine + métamizol sodique + phénobarbital (Coffeinum + Méthamizolum natrium + Phenobarbitalum)

Pharmacodynamique Pharmacocinétique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires
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Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

AINS - Pyrazolones

Inclus dans la formulation
  • Tetralgin® H
    pilules vers l'intérieur 
    FPK FarmVILAR, ZAO     Russie
    • АТХ:

    N.02.B.B.72   Métamizole sodique en association avec des psycholeptiques

    Pharmacodynamique:

    Médicament combiné.

    Caféine

    L'alcaloïde contenu dans les graines de café, les feuilles de thé, les noix de cola, le cacao. Affecte la teneur en calcium intracellulaire, les récepteurs de l'adénosine et la phosphodiestérase, qui détruit l'AMPc.

    Il inhibe la phosphodiestérase de l'AMPc, augmentant sa concentration dans les tissus cérébraux. A une activité psychostimulante, augmentant la performance mentale et physique, réduisant le besoin de sommeil et supprimant le sentiment de fatigue.

    Il stimule les centres respiratoires et vasomoteurs, ayant un effet analeptique. Il inhibe la production de prolactine et la sécrétion de lait.

    Métamizol sodique

    Supprime de manière non sélective COX1 et COX2, régulant la synthèse des prostaglandines. Il supprime sans discrimination les synthétases des prostaglandines. Supprime la production de cytokines anti-inflammatoires. Viole la synthèse de l'acide arachidonique. A un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire. Inhibe l'agrégation des plaquettes. Avec l'utilisation à long terme a un effet désensibilisant.

    Plus d'effet analgésique, n'affecte pratiquement pas le métabolisme eau-sel.

    Phénobarbital

    Augmente le taux d'acide γ-aminobutyrique - le médiateur inhibiteur du système nerveux central. Active le système enzymatique monooxydase, supprime l'effet stimulant de l'aspartate et du glutamate sur le système nerveux central. À faibles doses, il a un effet antispasmodique et sédatif. À haute dose présente une action anticonvulsivante et hypnotique.

    Pharmacocinétique

    Non décrit.

    Les indications:

    Il est utilisé comme analgésique pour le syndrome de la douleur avec arthralgie, myalgie, névralgie, radiculite, neurasthénie, migraine. Utilisé pour le mal de tête et le mal de dents, aussi bien que pour le traitement symptomatique d'ARVI et de grippe.

    CIM-10

    VI.G40-G47.G43.9   Migraine, sans précision

    X.J00-J06.J06.9   Infection aiguë des voies respiratoires supérieures, sans précision

    X.J10-J18.J11   Grippe, virus non identifié

    XIII.M20-M25.M25.5   Douleur dans l'articulation

    XIII.M50-M54.M54.1   Radiculopathie

    XIII.M50-M54.M54.9   Dorsalgie, sans précision

    XIII.M70-M79.M79.1   Myalgie

    XIII.M70-M79.M79.2   Névralgie et névrite, sans précision

    XVIII.R50-R69.R50.0   Fièvre avec des frissons

    XVIII.R50-R69.R51   Mal de tête

    XVIII.R50-R69.R52.9   Douleur, sans précision

    Contre-indications

    Insuffisance hépatique et rénale, asthme bronchique, ulcère peptique et ulcère duodénal, déficience visuelle (scotome, amblyopie), oppression de l'hématopoïèse et de la respiration, perte auditive, lésions vestibulaires, hypertension, âge 12 ans, grossesse et allaitement, intolérance individuelle.

    Soigneusement:

    Ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum pendant la rémission, colite, entérite, gastrite, urticaire, insuffisance cardiaque chronique, hypothyroïdie, hyperbilirubinémie, polypes de la muqueuse nasale.

    Grossesse et allaitement:

    Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

    Dosage et administration:

    A l'intérieur, 1 comprimé au besoin. Avec un syndrome de douleur persistante, 1 comprimé jusqu'à 4 fois par jour.

    La dose quotidienne la plus élevée: 6 comprimés.

    La dose unique la plus élevée: 2 comprimés.

    Effets secondaires:

    Système nerveux central et périphérique: maux de tête, vertiges, dépression, agitation, insomnie.

    Système respiratoire: bronchospasme, dépression respiratoire.

    Système hématopoïétique: anémie, agranulocytose, thrombocytopénie, leucopénie.

    Le système cardio-vasculaire: tachycardie, insuffisance cardiaque.

    Système digestif: anorexie, brûlures d'estomac, nausées, vomissements, flatulence, diarrhée, altération de la fonction hépatique.

    Réactions dermatologiques: Hyperhidrose

    Organes sensoriels: acouphènes, perte auditive.

    Les réactions allergiques.

    Surdosage:

    Somnolence, somnolence, myosis, mal de tête, gastralgie, dépression, hallucinations, coma.

    Le traitement est symptomatique, l'utilisation d'un antidote spécifique - naloxone: par voie intraveineuse, intraveineuse, intraveineuse, intramusculaire ou sous-cutanée à une dose de 0,4-2 mg, à plusieurs reprises - toutes les 2-3 minutes jusqu'à une dose totale de 10 mg est atteinte.

    Interaction:

    Renforce l'effet inhibiteur de l'éthanol.

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec relaxants musculaires, médicaments qui dépriment le système nerveux central, il y a une augmentation de la sédation, la suppression du centre respiratoire.

    Renforce les effets des médicaments antipsychotiques et hypotenseurs, des barbituriques et des tranquillisants.

    Avec l'utilisation simultanée d'anticoagulants et d'antiagrégants, le risque de saignement augmente.

    Médicaments antidiarrhéiques, y compris lopéramide, contribuent à l'apparition de la constipation, la rétention urinaire et la suppression du système nerveux central.

    Réduit les effets de métoclopramide, dompéridone, cisapride.

    Instructions spéciales:

    N'utilisez pas le médicament pendant plus de 5 jours.

    Le médicament peut donner un résultat positif dans la conduite du contrôle antidopage.

    Pendant le traitement, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes mobiles.

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