Cordynick® (CORDINIK®)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeNicorandilNicorandil
Médicaments similairesDévoiler
  • Cordynick®
    pilules vers l'intérieur 
    PIK-PHARMA, LLC     Russie
    • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Pour la dose de 10 mg:

    substance active: nicorandil 10 mg;

    Excipients: amidon de pomme de terre - 5 mg, cellulose microcristalline - 84 mg, stéarate de calcium - 1 mg;

    pour le dosage de 20 mg:

    substance active: nicorandil 20 mg;

    Excipients: amidon de pomme de terre - 10 mg, cellulose microcristalline - 168 mg, stéarate de calcium - 2 mg.

    La description:Comprimés blancs avec une faible teinte grisâtre-jaunâtre, de forme ronde, cylindrique plat, avec un biseau.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antiangineux - activateur du canal potassique
    ATX: & nbsp

    C.01.D.X   Autres vasodilatateurs périphériques pour le traitement des maladies cardiaques

    C.01.D.X.16   Nicorandil

    Pharmacodynamique:Nicorandil a un effet anti-angineux, qui est basé sur une combinaison de propriétés de type nitrate et la capacité d'ouvrir les canaux potassiques. En raison de l'ouverture des canaux potassiques nicorandil provoque une hyperpolarisation de la membrane cellulaire, et l'effet de type nitrate consiste en une augmentation de la teneur intracellulaire du guanylmonophosphate cyclique. Ces effets pharmacologiques conduisent à une relaxation des cellules musculaires lisses et à une protection myocardique cellulaire en ischémie. Les effets hémodynamiques s'expriment par une diminution équilibrée du pré- et du post-chargement (contrairement aux nitrates et aux bloqueurs des canaux calciques «lents» agir principalement sur pre- ou postnagruzku, respectivement). Compte tenu de la vasodilatation sélective des artères coronaires, la charge sur le myocarde ischémique est minime. Nicorandil n'affecte pas la contractilité du myocarde, ne modifie pratiquement pas la fréquence cardiaque (fréquence cardiaque). Réduit la pression artérielle systémique (BP) de moins de 10%, a un effet bénéfique bénéfique sur la circulation cérébrale chez les patients avec AVC ischémique. Nicorandil n'affecte pas le métabolisme des lipides et le métabolisme du glucose. Nicorandil il soulage une crise d'angine de poitrine avec une diminution du syndrome douloureux dans les 4-7 minutes après réception sous la langue et sa prise complète en 12-17 minutes.
    Pharmacocinétique

    Nicorandil rapidement et complètement absorbé du tractus gastro-intestinal, atteignant une concentration maximale dans le plasma sanguin après 0,5-1 heure. Il n'est pas soumis à un métabolisme intensif dans le foie et a une demi-vie de 50 minutes. Il est excrété principalement par les reins.

    Nicorandil se lie légèrement aux protéines du plasma sanguin. La fraction libre dans le plasma sanguin est d'environ 75%.

    Les paramètres pharmacocinétiques dépendent peu de l'âge du patient, de la présence d'une pathologie hépatique ou rénale concomitante et du traitement concomitant.

    Les indications:

    - Fermeture des crises d'angine;

    - prévention des crises d'angine de poitrine stable (en association avec d'autres médicaments antiangineux) et en monothérapie avec intolérance aux bêta-bloquants et au BCCC.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à la drogue;

    - Infarctus aigu du myocarde (et dans les 3 mois après);

    - choc cardiogénique, collapsus;

    - une angine instable;

    - insuffisance cardiaque chronique de classe fonctionnelle III ou IV selon la classification NYHA;

    - bradycardie prononcée (fréquence cardiaque inférieure à 50 battements par minute);

    - blocus auriculo-ventriculaire de degré II et III;

    - une insuffisance ventriculaire gauche avec une faible pression de remplissage;

    - hypotension artérielle (tension artérielle systolique inférieure à 100 mm Hg);

    - l'utilisation simultanée d'inhibiteurs de la phosphodiestérase-5 (sildénafil, vardénafil, tadalafil);

    - Grossesse et période d'allaitement (voir paragraphe "Application pendant la grossesse et pendant l'allaitement maternel");

    - âge inférieur à 18 ans (efficacité et sécurité non établies).

    Soigneusement:

    Violations rythme du coeur, blocus auriculo-ventriculaire du degré I, l'angine de Prinzmetal, hypotension artérielle, altération de la fonction rénale et / ou hépatique, hypovolémie, œdème pulmonaire, glaucome occlusif, hyperkaliémie, anémie.

    Grossesse et allaitement:

    Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement en raison du manque d'expérience clinique dans cette catégorie de patients.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur. Boire avec de l'eau, prendre indépendamment de l'apport alimentaire.

    Prévention des crises d'angine stable (traitement à long terme de l'angine stable).

    Le médicament est généralement administré à une dose de 10 à 20 mg 2 à 3 fois par jour. La dose initiale recommandée du médicament est de 10 mg 2 fois par jour. La dose thérapeutique efficace du médicament est sélectionnée individuellement, en fonction de la gravité et de la durée de la maladie.

    La dose quotidienne maximale est de 80 mg.

    Quand un mal de tête se produit, la dose initiale peut être réduite.

    Faire face à une attaque d'angine de poitrine.

    Le médicament doit être pris immédiatement avec les premiers signes d'une crise d'angine de poitrine: le médicament à la dose de 20 mg est mis sous la langue et conservé jusqu'à dissolution complète, sans avoir à avaler.

    Effets secondaires:

    Cardiovasculaire système: palpitations, tachycardie, abaissement de la pression artérielle, "marées" de sang sur la peau du visage, œdème périphérique.

    système nerveux central: faiblesse, mal de tête (ne nécessite pas l'annulation du médicament, peut être atténué en abaissant la dose initiale du médicament), vertiges, acouphènes, insomnie.

    Le tube digestif: nausées, vomissements, sensations désagréables dans l'estomac, sensation de débordement dans l'estomac, stomatite (extrêmement rare); dans certains cas, une augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques» (alanine aminotransférase et aspartate aminotransférase), phosphatase alcaline.

    Réactions d'hypersensibilité: développement possible de réactions allergiques.

    Surdosage:

    Symptômes: diminution marquée de la pression artérielle, tachycardie.

    Traitement: lavage gastrique, rendez-vous du charbon actif (surtout dans les 2 premières heures après un surdosage), maintien de la fonction du système cardio-vasculaire, élévation du membre, traitement symptomatique et de soutien, gluconate de calcium intraveineux et dopamine. Il est possible d'utiliser l'hémodialyse.

    Interaction:Avec l'utilisation simultanée d'antidépresseurs, inhibiteurs de la phosphodiestérase-5 (sildénafil, vardénafil, tadalafil), les vasodilatateurs, les antihypertenseurs, les antidépresseurs tricycliques, les diurétiques, les bêta-adrénobloquants, les inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) et l'éthanol - améliorent l'action antiangineuse.

    Avec la réception simultanée du médicament avec le médicament sapropérine il est possible d'abaisser la pression artérielle en dessous de la normale.

    Instructions spéciales:

    Le médicament devrait être annulé progressivement.

    Pendant la période de traitement avec le médicament, il est nécessaire de contrôler la pression artérielle, les paramètres ECG, la teneur en ions potassium et les ions sodium dans le sang; il est possible de renforcer les violations existantes du rythme du coeur.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés 10 mg et 20 mg.

    Emballage:

    Pour FSUE PNKB et ZAO OKHFK.

    10 comprimés par paquet de cellules de contour.

    Pour 10, 20 ou 30 comprimés dans une boîte de polymère avec un couvercle.

    La banque ou 2, 3 ou 6 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Pour OOO PIK-PHARMA PRO.

    10 comprimés par paquet de cellules de contour. Pour 2, 3 ou 6 carrés de contour, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-006552/09
    Date d'enregistrement:17.08.2009 / 07.09.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:PIK-PHARMA, LLC PIK-PHARMA, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspPIK-PHARMA LLC PIK-PHARMA LLC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp04.02.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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