LakTEST® (LakTEST)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Forme de dosage: & nbspPoudre pour solution pour administration orale
Composition:

Pour un sachet:

Substance active: hexylose (4-galactosyl-xylose) en termes de substance anhydre - 0,45 g.

La description:

Cristal poudre du blanc au blanc avec une teinte de couleur jaunâtre ou grisâtre.

Solution reconstituée: solution claire et incolore.

Groupe pharmacothérapeutique:Outil de diagnostic
ATX: & nbsp
  • Autres préparations de diagnostic
    • Pharmacodynamique:

    La substance active du médicament LakTEST ® - gaksiloza - est un disaccharide (4-galactosyl-xylose), qui est soumis à une hydrolyse intestinale avec la participation de la lactase avec la formation de galactose et de xylose. Galactose avec un courant de sang entre dans le foie, où il se transforme en glucose.

    Pharmacocinétique

    Après ingestion, le gacylose est hydrolysé par la lactase intestinale pour former du galactose et du xylose, qui sont absorbés dans l'intestin grêle. Gaxilose non hydrolysé est excrété intestinal inchangé.

    Des études cliniques ont montré qu'après administration orale de une gamme de doses de 113-5400 mg ré-lucose se trouve dans le sang et l'urine. La dose minimale d'hexylose pour la détection fiable du D-xylose dans l'urine est de 450 mg.

    Les indications:

    Diagnostic de la carence en lactase.

    Contre-indications

    - La résection de l'estomac et / ou la vagotomie dans l'anamnèse;

    - Ppatients avec insuffisance rénale avec un débit de filtration glomérulaire (DFG) inférieur à 90 ml / min / 1,73 m2;

    - M.la destruction de la fonction hépatique, l'hypertension portale (ascite, cirrhose);

    - dediabète sucré;

    - miksedema (hypothyroïdie prononcée);

    - Psensibilité accrue au gaxilose;

    - Pl'entousurie;

    - gl'alaktosémie;

    - réenfants et adolescents de moins de 18 ans (en raison du manque de données cliniques suffisantes).

    Soigneusement:

    La grossesse et la période d'allaitement.

    Grossesse et allaitement:

    Les données sur la sécurité de LakTEST® pendant la grossesse et pendant l'allaitement ne sont pas disponibles. L'utilisation de la drogue est possible lorsque le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus ou l'enfant.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur. Adultes de 0,45 g.

    Préparation à l'étude:

    48 heures avant l'étude et au moment de l'étude, s'abstenir de prendre de l'acide acétylsalicylique et de l'indométhacine.

    Pendant 10 heures avant de prendre LACTEC® et dans les 5 heures suivant la prise du médicament, s'abstenir de manger. Commencer l'abstinence de nourriture est recommandé. le soir ou la nuit, et le médicament LakTEST® - le matin.

    Pendant 2 heures et 15-30 minutes avant l'application du médicament, LakTEST® doit être vidé urinaire bulle.

    Conduire une recherche:

    Après dissolution du contenu d'un seul sachet de LakTEST® Dans 100 ml d'eau, la solution obtenue doit être prise par voie orale. Pour augmenter la diurèse après avoir pris le médicament devrait être consommé jusqu'à 500 ml d'eau pour les 5 prochaines heures, au cours de laquelle il est nécessaire de recueillir l'urine dans un récipient stérile. L'urine collectée doit être amenée au laboratoire pour déterminer son contenu ré-cellose le même jour. Avant le transfert au magasin de laboratoire à une température de + 4 ° C

    Effets secondaires:

    Lors de l'utilisation de LakTEST®, les effets secondaires suivants ont été notés: nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée, ballonnements, migraine, démangeaisons, urticaire.

    Surdosage:

    Lors de l'utilisation du médicament à une dose de 0,45 g, il n'y avait pas de surdosage.

    Interaction:

    Les études sur l'interaction de LakTEST® avec d'autres médicaments n'ont pas été menées.

    Parce que le l'acide acétylsalicylique et indométhacine peut réduire l'excrétion de xylose, il est nécessaire d'exclure l'utilisation de médicaments contenant ces substances, au moins 48 heures avant l'application de Lactest®.

    Instructions spéciales:

    L'utilisation de la drogue est possible seulement sous la surveillance stricte d'un médecin.

    Avant d'appliquer le médicament, il est nécessaire d'évaluer la fonction des reins. Le médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance rénale avec un débit de filtration glomérulaire (DFG) inférieur à 90 ml / min / 1,73 m2.

    48 heures avant l'utilisation de LakTEST®, l'utilisation de médicaments contenant de l'acide acétylsalicylique et de l'indométhacine doit être exclue.

    La solution préparée de LakTEST® dans l'eau est une solution limpide et incolore, qui doit être utilisée immédiatement et n'est pas soumise à espace de rangement. Dans le cas où le patient pendant les notes d'étude vomissement, répété la recherche est possible au plus tôt 3 jours plus tard.

    L'innocuité et l'efficacité de Lactest® chez les enfants de 0 à 18 ans n'étaient pas installée.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    LakTEST® n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes, ainsi que de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Poudre pour solution pour administration orale, 0,45 g.

    Emballage:

    0,45 g d'hexylose dans un sachet en papier, stratifié avec une feuille d'aluminium et du polyéthylène.

    1 sachet avec les instructions d'utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-004041
    Date d'enregistrement:22.12.2016
    Date d'expiration:22.12.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NovaMedika, OOONovaMedika, OOO Russie
    Fabricant: & nbsp
    BOM, S.A. Espagne
    Représentation: & nbspNovaMedika, OOONovaMedika, OOORussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.01.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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