Legalon 70 - instructions d'utilisation, posologie, effets indésirables, contre-indications

Substance active: L'extrait sec de chardon-Marie (36-44: 1) - 86,5-93,35 mg, équivalent à 70 mg de silymarine (DNPH), est équivalent à 54,1 mg de silymarine (HPLC / Hem.F.) calculé sur la silibinine.

Excipients: polysorbate 80, povidone, mannitol, amidon carboxyméthylique de sodium (type A), stéarate de magnésium.

Gaine: Capsule en gélatine dure, taille "2", qui comprend: gélatine, oxyde de fer rouge (E172), dioxyde de titane (E171), laurylsulfate de sodium, oxyde de fer (E172).

La description:

Apparence de la capsule: capsules de gélatine dure, taille "2", corps et capuchon de couleur brune. Apparence du contenu de la capsule: la poudre est jaune.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent hépatoprotecteur

ATX: & nbsp

A.05.B.A Préparations pour le traitement des maladies du foie

Pharmacodynamique:

Il interagit avec les radicaux libres dans le foie et les traduit en composés moins toxiques, interrompant le processus de peroxydation des lipides, empêche la destruction des structures cellulaires. Dans les hépatocytes endommagés. stimule la synthèse de protéines structurelles et fonctionnelles et de phospholipides (en raison de stimulation de l'ARN polymérase A), stabilise les membranes cellulaires, empêche la perte de composants cellulaires (transaminase), accélère la régénération des cellules hépatiques. Il inhibe la pénétration de certaines substances hépatotoxiques dans la cellule.

Pharmacocinétique

L'absorption est faible et lente (la demi-période d'absorption est de 2,2 heures), est métabolisée dans le foie par conjugaison, la demi-vie est de 6 heures. Il est excrété principalement avec de la bile sous la forme de glucuronides et de sulfates. Ne jouez pas dans le corps. Il y a une circulation intestinale-hépatique.

Les indications:

Dommages hépatiques toxiques (alcoolisme, intoxication aux hydrocarbures halogénés, composés de métaux lourds, lésions hépatiques médicamenteuses) et leur prévention.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composants du médicament.

Grossesse et allaitement:

Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant la grossesse et l'allaitement.

Dosage et administration:

À l'intérieur, après avoir mangé, pressé un peu d'eau. 2 capsules 3 fois par jour. Dose d'entretien - 1 capsule 3 fois par jour.

Effets secondaires:

Les réactions allergiques, rarement - un effet laxatif.

Interaction:

Non décrit.

Forme de libération / dosage:

Capsules 70 mg.

Emballage:10 capsules dans un blister de feuille de PVC-aluminium. 2, 3 ou 6 ampoules dans une boîte en carton ainsi que des instructions d'utilisation.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 30 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

5 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:N ° N011359 / 02

Date d'enregistrement:24.06.2009 / 29.11.2016

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:Madaus, GmbHMadaus, GmbH Allemagne

Fabricant: & nbsp

Madaus, GmbH Allemagne

Représentation: & nbspROTTAFARM SPAROTTAFARM SPARussie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp19.02.2018

Instructions illustrées

Instructions

Legalon® 70 (Legalon® 70)