Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Hépatoprotecteurs

Inclus dans la formulation
  • Karsil®
    pilules vers l'intérieur 
    Sopharma, AO     Bulgarie
  • Karsil® Forte
    capsules vers l'intérieur 
    Sopharma, AO     Bulgarie
  • Legalon® 140
    capsules vers l'intérieur 
    Madaus, GmbH     Allemagne
  • Legalon® 70
    capsules vers l'intérieur 
    Madaus, GmbH     Allemagne
  • Silibinine
    pilules vers l'intérieur 
    VIFITEH, CJSC     Russie
  • Silibinine
    matières premières. vers l'intérieur 
    VIFITEH, CJSC     Russie
  • Silimar®
    pilules vers l'intérieur 
  • Sylimar
    matières premières. vers l'intérieur 
    SAMARALEKTRAVY, JSC     Russie
  • Aide de Forliver
    pilules vers l'intérieur 
    ONG Farmvilar, OOO     Russie
  • АТХ:

    A.05.B.A   Préparations pour le traitement des maladies du foie

    Pharmacodynamique:

    Moyens d'origine végétale Le principal est l'effet hépatoprotecteur. Flavolignans, y compris silybine, déshydrosilibin, isosilibin, silymarine, déshydrosilimarine, silichristine, tasifoline (2,8-3,8%) stabilisent les membranes lysosomales et cellulaires, empêchant l'échappement des cellules enzymatiques.

    Interagit avec les radicaux libres dans le foie et réduit leur toxicité. Interrompre le processus de peroxydation des lipides, empêche la destruction des structures cellulaires. Dans les hépatocytes endommagés stimule la synthèse de protéines structurelles et fonctionnelles et phospholipides (en raison de la stimulation spécifique de l'ARN polymérase A), stabilise les membranes cellulaires, empêche la perte de composants cellulaires et intracellulaires (transaminases), accélère la régénération des cellules hépatiques. Il inhibe la pénétration dans les cellules de certaines substances hépatotoxiques (champignon vénéneux pâle toadstool).

    Il améliore l'état général des patients atteints de maladies du foie, réduit les plaintes subjectives, normalise les indicateurs de laboratoire (activité transaminase, gamma-glutamyltransférase, phosphatase alcaline, niveau de bilirubine). L'utilisation à long terme augmente significativement le taux de survie des patients souffrant de cirrhose du foie.

    PharmacocinétiqueL'absorption est faible et lente (la demi-période d'absorption est de 2,2 h). Soumis à enterohepaticheskla circulation. Métabolisé dans le foie par conjugaison, la demi-vie est de 6 heures. L'excrétion se produit principalement avec la bile sous la forme de glucuronides et de sulfates, dans une mesure insignifiante avec l'urine. Ne pas cumuler. Après administration orale répétée de 140 mg 3 fois par jour, une concentration stable est atteinte.
    Les indications:Dommages au foie toxiques (alcoolisme, intoxication aux hydrocarbures halogénés, composés de métaux lourds, lésions hépatiques médicamenteuses y compris ceux provoqués par l'utilisation d'aminoglycosides, de tétracycline, d'immunosuppresseurs, d'AINS, de médicaments antituberculeux, de barbituriques, de tranquillisants; les solvants organiques; empoisonnement aux champignons) et leur prévention. Hépatite chronique, cirrhose (dans le cadre d'une thérapie complexe), hépatocholécystite, opérations sur les organes de la cavité abdominale; dyskinésie des voies biliaires, pancréatite. Les conditions après l'hépatite infectieuse et toxique, la dystrophie et l'infiltration du foie gras. Correction des troubles du métabolisme lipidique, la prévention de l'athérosclérose.

    XI.K70-K77.K70.1   Hépatite alcoolique

    XI.K70-K77.K70.0   Dégénérescence graisseuse alcoolique du foie [foie gras]

    XIX.T51-T65.T53   Effet toxique des dérivés halogénés des hydrocarbures aliphatiques et aromatiques

    IV.E70-E90.E78   Troubles du métabolisme des lipoprotéines et d'autres lipidémies

    XI.K70-K77.K71   Maladie hépatique toxique

    XI.K70-K77.K73.9   Hépatite chronique, sans précision

    XI.K70-K77.K74   Fibrose et cirrhose du foie

    XI.K70-K77.K76.0   Dégénérescence graisseuse du foie, non classée ailleurs

    XIX.T51-T65.T56   Toxicité des métaux

    Contre-indicationsHypersensibilitéles enfants de moins de 12 ans;
    Soigneusement:Les patients avec des troubles hormonaux (endométriose, myome utérin, carcinome du sein, des ovaires et de l'utérus, carcinome de la prostate) - peut-être la manifestation de type œstrogènel'effet de la silymarine
    Grossesse et allaitement:Catégorie FDA n'est pas défini. Pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel), l'utilisation du médicament n'est pas recommandée.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur après avoir mangé, sans mâcher et laver avec une petite quantité d'eau. Pour le traitement des lésions hépatiques graves, 0,14 g 3 fois par jour est prescrit, puis 0,14 g 2 fois par jour, dans les cas moins graves et pour le traitement d'entretien - 0,07 g 3 fois par jour.Les patients âgés et les enfants sont de préférence utilisés sous la forme d'une solution pour l'administration orale. Avec de graves dommages au foie: adultes - 1 cuillère 4 fois par jour, les enfants - 1 cuillère 3 fois par jour; pour la thérapie d'entretien (3 fois par jour): adultes - 1 cuillère, enfants - 1/2 cuillère à café.

    Durée du traitement - au moins 3 mois.

    Effets secondaires:Diarrhée, réactions allergiques.
    Surdosage:

    À ce jour, aucun cas de surdosage n'a été signalé.

    Traitement: En cas d'admission accidentelle à forte dose, il faut faire vomir, effectuer un lavage gastrique avec du charbon activé, un traitement symptomatique.

    Interaction:

    Alprazolam. Lorsque l'application combinée Extrait de fruit de chardon-Marie, un système inhibiteur du cytochrome P450, peut améliorer l'effet de l'alprazolam.

    Vinblastine. Lorsque l'application combinée Extrait de fruit de chardon-Marie, un système inhibiteur du cytochrome P450, peut améliorer l'effet de la vinblastine.

    Diazepam. Lorsque l'application combinée Extrait de fruit de chardon-Marie, un système inhibiteur du cytochrome P450, peut améliorer l'effet du diazépam.

    Kétoconazole. Lorsque l'application combinée Extrait de fruit de chardon-Marie, un système inhibiteur du cytochrome P450, peut améliorer l'effet du kétoconazole.

    Lovastatine. Lorsque l'application combinée Extrait de fruit de chardon-Marie, un système inhibiteur du cytochrome P450, peut améliorer l'effet de la lovastatine.

    Instructions spéciales:

    La solution pour l'administration orale peut être prescrite aux patients avec le diabète sucré, car elle ne contient pas de dextrose.

    Il y a un rapport sur l'interaction antagoniste de la silymarine avec la yohimbine et la phentolamine.

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