Substance activeDioxométhyltétrahydropyrimidine + Sulfadiméthoxine + Trimécaïne + ChloramphénicolDioxométhyltétrahydropyrimidine + Sulfadiméthoxine + Trimécaïne + Chloramphénicol
Médicaments similairesDévoiler
  • Levosin®
    pommade extérieurement 
    NIZHFARM, JSC     Russie
  • Forme de dosage: & nbsppommade pour usage externe
    Composition:

    1 g d'onguent contient:

    Substances actives: chloramphénicol 10 mg, sulfadiméthoxine 40 mg, dioxométhyltétrahydropyrimidine (méthyluracile) 40 mg, chlorhydrate de trimécaïne 30 mg,

    Excipients: macrogol - 1500 - 176 mg, macrogol - 400 - 704 mg.

    La description:Pommade de blanc avec jaunâtre à blanc avec une nuance de couleur verdâtre ou kremovatym.
    Groupe pharmacothérapeutique:Médicament antimicrobien combiné
    ATX: & nbsp

    D.06.C   Antibiotiques en association avec d'autres antimicrobiens

    Pharmacodynamique:

    Levosin® est une préparation combinée, antimicrobienne, anti-inflammatoire, analgésique et nécrolytique. Le médicament est actif contre les micro-organismes gram-positifs et gram-négatifs, ainsi que les anaérobies.

    L'onguent pénètre facilement profondément dans les tissus, transport associé au polyéthylène glycol chloramphénicol (lévomycétine) et sulfadiméthoxine. En raison de l'activité élevée d'hydratation de Levosin® en peu de temps (2-3 jours), il assure généralement l'élimination de l'œdème perifocal et la purification de la plaie à partir de contenus nécrotiques purulents.Méthyluracile, qui fait partie du médicament, accélère la cicatrisation des plaies, stimule les facteurs de défense cellulaire. Trimecaine est un anesthésique local, il agit plus fortement et plus longtemps que procaine (novocaïne), faible toxicité, n'a pas d'effet irritant.

    Levosin® n'a pas la capacité de se cumuler et n'a pas de propriétés irritantes localement.

    PharmacocinétiqueLe degré d'absorption de la circulation systémique après l'application du médicament est inconnu.
    Les indications:Plaies purulentes (y compris celles infectées par la microflore mixte: brûlures, ulcères de cicatrisation) dans la première phase (purulente-nécrotique) du processus de la plaie.
    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants des médicaments, oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, porphyrie aiguë intermittente, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, période néonatale (chez les enfants jusqu'à 4 semaines, la biotransformation du chloramphénicol est plus lente que chez les adultes).
    Soigneusement:Traitement antérieur avec des médicaments cytostatiques ou la radiothérapie, la dysfonction rénale et hépatique, les enfants âgés de 4 semaines à 1 an.
    Grossesse et allaitement:L'expérience clinique de l'utilisation de Levosin® chez les femmes enceintes et allaitantes est limitée. L'utilisation pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice pour la mère dépasse le risque pour le fœtus. Pendant l'allaitement, soit cesser d'utiliser le médicament ou l'allaitement.
    Dosage et administration:

    Extérieurement. La préparation est imprégnée de lingettes stériles qui remplissent la plaie. Introduction possible dans la cavité purulente à travers le cathéter (tube de drainage) avec une seringue. Dans ce cas, la pommade est préchauffée à 35-36 ° C. Des pansements sont effectués quotidiennement, une fois par jour, jusqu'à ce que la plaie soit complètement débarrassée des masses nécrotiques purulentes. Aux grandes surfaces de la plaie, la dose quotidienne d'onguent en termes de chloramphénicol ne devrait pas dépasser 3 g chez les adultes; Chez les enfants de 4 semaines et plus, la dose ne doit pas dépasser 50 mg / kg de poids corporel. 1 cm d'onguent contient 1,12 mg de chloramphénicol.

    La durée du traitement dépend de la gravité et de l'évolution de la maladie.

    Effets secondaires:Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke. De l'hématopoïèse: rarement - réticulocytopénie, leucopénie, granulocytopénie, thrombocytopénie, érythropénie, agranulocytose, anémie aplasique.
    Surdosage:Aucun cas de surdosage de pommade Levosin® n'a été signalé.
    Interaction:Avec l'utilisation simultanée avec l'érythromycine, la clindamycine, la lincomycine, il y a un affaiblissement mutuel de l'effet en raison du fait que chloramphénicol peut déplacer ces médicaments de l'état lié ou empêcher leur liaison à la sous-unité 50S des ribosomes bactériens. Réduit l'effet antibactérien des pénicillines et des céphalosporines. Les médicaments qui inhibent les hématopoïèses de la moelle osseuse augmentent le risque de myélosuppression.
    Instructions spéciales:

    Dans le cas d'un traitement à long terme, il est nécessaire de surveiller régulièrement le profil du sang périphérique.

    Eviter le contact avec les yeux.

    Lorsqu'elle est appliquée sur de grandes surfaces avec un apport simultané d'éthanol, une réaction de type disulfirame peut survenir (hyperémie de la peau, tachycardie, nausée, vomissement, réflexe de toux, convulsions).

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Il ne fait pas.
    Forme de libération / dosage:
    Pommade pour usage externe.


    Emballage:Pour 40 g dans des tubes d'aluminium ou des tubes de stratifié de polyéthylène.Chaque tube avec les instructions pour l'usage médical du médicament est placé dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:À une température ne dépassant pas 20 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:2 ans. N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N000546 / 01
    Date d'enregistrement:30.05.2007 / 07.02.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NIZHFARM, JSC NIZHFARM, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.02.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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