Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Sulfonamides

Inclus dans la formulation
  • Sulfadimezine
    pilules vers l'intérieur 
    IRBITSK HFZ, OJSC     Russie
  • Sulfadiméthoxine
    pilules vers l'intérieur 
    BIOCHIMISTE, OJSC     Russie
  • Sulfadiméthoxine
    pilules vers l'intérieur 
  • Sulfadiméthoxine
    pilules vers l'intérieur 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Sulfadiméthoxine
    pilules vers l'intérieur 
    IRBITSK HFZ, OJSC     Russie
  • АТХ:

    J.01.E.D.   Sulfonilamides de longue durée

    Pharmacodynamique:

    Analogue structurel de PABA, nécessaire pour les micro-organismes pour la synthèse de l'acide dihydrofolique. Blocage compétitif de la dihydroptéroate synthétase des bactéries: perturbation de la synthèse de l'acide dihydroptéroïque (précurseur de l'acide tétrahydrofolique - cofacteur de la synthèse des purines). Seuls les micro-organismes qui sont obligés de synthétiser eux-mêmes l'acide folique sont sensibles.

    Pharmacocinétique

    L'absorption est rapide. La distribution est bonne, pénètre faiblement la BHE, mais augmente avec la méningite. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 90-99%. Biotransformation dans le foie (glucuronidation, acétylation). L'élimination des reins sous la forme de métabolites (20-44% dans les 24 heures, après 48 heures - jusqu'à 56%, après 96 heures - jusqu'à 83,3%).

    Les indications:

    Maladies inflammatoires infectieuses causées par des microorganismes sensibles à la sulfadiméthoxine, incl. angine, sinusite, otite moyenne, bronchite, dysenterie, maladies inflammatoires de la bile et des voies urinaires, érysipèle, infections de plaies, trachome.

    I.A00-A09.A03.9   Shigellose, sans précision

    I.A30-A49.A46   Erys

    I.A70-A74.A71   Trachome

    VIII.H65-H75.H66   Otite moyenne purulente et non précisée

    X.J00-J06.J01   Sinusite aiguë

    X.J00-J06.J02   Pharyngite aiguë

    X.J00-J06.J03   Amygdalite aiguë

    X.J20-J22.J20   Bronchite aiguë

    XI.K80-K87.K81.0   Cholécystite aiguë

    XI.K80-K87.K81.1   Cholécystite chronique

    XI.K80-K87.K83.0   Cholangite

    XIV.N10-N16.N10   Néphrite tubulo-interstitielle aiguë

    XIV.N10-N16.N11   Néphrite tubulo-interstitielle chronique

    XIV.N30-N39.N30   Cystite

    XIV.N30-N39.N34   Urétrite et syndrome urétral

    XIV.N40-N51.N41   Maladies inflammatoires de la prostate

    XIX.T79.T79.3   Infection de la plaie post-traumatique, non classée ailleurs

    Contre-indications

    Hypersensibilité, oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, insuffisance rénale / hépatique, ICC, déficit congénital G-6-PD, porphyrie, azotémie, grossesse.

    Soigneusement:

    Allergie à d'autres médicaments contenant une fraction sulfonamide; CRF, insuffisance hépatique, asthme bronchique, lupus érythémateux disséminé, déficit en G-6-FD, âge jusqu'à 2 mois, infection par le VIH, SIDA (usage systémique).

    Grossesse et allaitement:

    Des études adéquates et bien contrôlées chez les humains et les animaux n'ont pas été menées. Ne pas appliquer! Il n'y a aucune information sur la pénétration dans le lait maternel. Ne pas appliquer!

    La catégorie des recommandations de la FDA n'est pas définie.

    Dosage et administration:

    Adultes le 1er jour du traitement - 1 g, les jours suivants - 500 mg / jour. En cas de maladie grave, la dose peut être augmentée. Les enfants le premier jour du traitement - 25 mg / kg, dans les jours suivants - 12,5 mg / kg / jour.

    Prendre 1 fois par jour après les repas. Durée du traitement 7-10 jours.

    Effets secondaires:

    Du côté du système nerveux central: un mal de tête est possible.

    De la part du système digestif: symptômes dyspeptiques, nausées, vomissements, hépatite cholestatique.

    Réactions allergiques: éruptions cutanées, fièvre médicamenteuse.

    Du système hématopoïétique: rarement - leucopénie, agranulocytose.

    Surdosage:

    Oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse: leucopénie, agranulocytose, infection.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Cimétidine - augmente le risque de développer une leucopénie.

    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement, une boisson alcaline abondante est recommandée, surveillant le sang et l'urine.

    Il est appliqué à l'extérieur dans le cadre de préparations combinées.

    Les parties du corps traitées avec le médicament sont recommandées pour protéger de la lumière directe du soleil.

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