Lysats de bactéries [Haemophilus influenzae + Streptococcus pneumoniae + Streptococcus viridans + Streptococcus pyogenes + Klebsiella pneumoniae + Klebsiella ozaenae + Staphylococcus aureus + Moraxella catarrhalis] (Bactériolysats [Haemophilus influenzae + Streptococcus pneumoniae + Streptococcus viridans + Streptococcus pyogenes + Klebsiella pneumoniae + Klebsiella ozaenae + Staphylococcus aureus + Moraxella catarrhalis])

Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Autres immunomodulateurs

Inclus dans la formulation
  • Broncho-Vaksom® adulte
    capsules vers l'intérieur 
    OM Pharma SA     Suisse
  • Broncho-Vaxom® pour les enfants
    capsules vers l'intérieur 
    OM Pharma SA     Suisse
  • АТХ:

    L.03   Immunostimulateurs

    Pharmacodynamique:

    Médicament immunomodulateur d'origine bactérienne. Module la réponse immunitaire du corps, stimule l'immunité cellulaire et humorale.

    Réduit la fréquence et la gravité des infections, réduisant ainsi le besoin d'antibiotiques.

    Pharmacocinétique

    Pas étudié.

    Les indications:

    - maladies infectieuses des voies respiratoires (dans le cadre d'une thérapie complexe en tant qu'agent immunomodulateur) chez les enfants âgés de 6 mois à 12 ans (pour les gélules 3,5 mg);

    - les maladies infectieuses des voies respiratoires (dans le cadre d'une thérapie complexe en tant qu'agent immunomodulateur) chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans (capsules 7 mg);

    - pour la prévention des infections récurrentes des parties supérieures et inférieures des voies respiratoires (bronchite chronique, amygdalite, pharyngite, laryngite, rhinite, sinusite, otite).

    VIII.H65-H75.H66   Otite moyenne purulente et non précisée

    X.J00-J06.J00   Nasopharyngite aiguë (nez qui coule)

    X.J00-J06.J01   Sinusite aiguë

    X.J00-J06.J02   Pharyngite aiguë

    X.J00-J06.J03   Amygdalite aiguë

    X.J00-J06.J04   Laryngite aiguë et trachéite

    X.J30-J39.J31   Rhinite chronique, rhinopharyngite et pharyngite

    X.J30-J39.J32   Sinusite chronique

    X.J30-J39.J35.0   Amygdalite chronique

    X.J30-J39.J37   Laryngite chronique et laryngotrachéite

    X.J40-J47.J42   Bronchite chronique, sans précision

    Contre-indications

    - Hypersensibilité aux composants du médicament.

    - Les enfants de moins de 6 mois

    Soigneusement:Pas de données.
    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus ou le bébé.

    Les recommandations de la FDA ne sont pas définies.

    Dosage et administration:

    Adultes et enfants de plus de 12 ans, le médicament est prescrit à la dose de 7 mg; Les enfants âgés de 6 mois à 12 ans dans une dose de 3,5 mg.

    Pour la prévention des maladies infectieuses des voies respiratoires, le médicament est utilisé pour trois cours de 10 jours avec des intervalles de 20 jours entre eux.

    Dans la période aiguë de la maladie, 1 capsule est prescrite par jour jusqu'à disparition des symptômes, mais pas moins de 10 jours. Dans les 2 prochains mois, l'utilisation préventive du médicament pour 1 capsule pendant 10 jours avec un intervalle de 20 jours entre les cours est possible.

    Effets secondaires:

    Pendant toute la période d'utilisation clinique du médicament, les effets indésirables ont été enregistrés extrêmement rarement.

    Dans certains cas: des violations du système digestif (douleur dans l'épigastre, nausées, vomissements, diarrhée), augmentation de la température corporelle.

    Si les effets secondaires sont légers, aucun retrait de médicament n'est requis. Si une réaction d'hypersensibilité se produit, il est recommandé de retirer le médicament.

    Surdosage:

    Aucun symptôme clinique d'un surdosage n'a été noté. Aucun rapport d'intoxication due à une surdose de médicament.

    Interaction:

    Le médicament peut être utilisé de manière concomitante avec d'autres médicaments, y compris des antibiotiques.

    Instructions spéciales:

    Entre l'utilisation de vaccins oraux et la prise du médicament doit être observée un intervalle de quatre semaines.

    Ne recommandez pas l'utilisation du médicament dans les maladies intestinales aiguës en raison d'une diminution possible de l'efficacité du médicament.

    Le médicament n'est pas prescrit pour les enfants de moins de 6 mois.

    Pour éviter le surdosage chez les enfants de 6 mois à 12 ans, le médicament est prescrit sous la forme de capsules contenant 3,5 mg de lyophilisat.

    N'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle.

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