Substance activeNystatineNystatine
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  • Forme de dosage: & nbspCapsules vaginales
    Composition:

    1 suppositoire contient:

    Substances actives: nifuratel 500,00 mg + nystatine 200 000, 00 MOI Excipients: diméthylpolysiloxane AK1000 (diméthicone) 960,0 mg Composition de coquille: gélatine 351,0 mg, glycérol (glycérol) 171,0 mg,

    éthylparahydroxybenzoate de sodium 1,8 mg, parahydroxybenzoate de propyle sodique 1,0 mg, dioxyde de titane 0,4 mg, oxyde de fer jaune 2,4 mg

    La description:suppositoires mous en forme de œuf gélatineux de couleur jaune avec une teinte brune, contenant une suspension huileuse jaune.
    Groupe pharmacothérapeutique:agent de combinaison antimicrobien (agent antimicrobien et antiprotozoaire + agent antifongique)
    ATX: & nbsp

    G.01.A.A   Antibiotiques

    G.01.A.A.01   Nystatine

    Pharmacodynamique:

    préparation antimicrobienne pour usage topique. A une action antiprotozoaire, antifongique et antibactérienne.

    Nifuratel, un dérivé du nitrofuran. Très actif contre un certain nombre de bactéries, de champignons et de protozoaires (incl. Trichomonas vaginalis).

    La nystatine est un antibiotique antifongique du groupe polyène. En se liant aux stérols dans la membrane cellulaire des champignons, il casse sa perméabilité, ce qui conduit à la mort cellulaire. Très actif par rapport à Candidose albicans.

    L'association de nifuratel et de nystatine permet d'obtenir une action antifongique plus prononcée et d'élargir considérablement le spectre des antimicrobiens actes.

    L'efficacité élevée et la faible toxicité des composants du médicament provoquent une large gamme de ses applications cliniques dans le traitement des étiologies mixtes de la vaginite, en particulier, l'utilisation pour la prévention des infections fongiques provoquées par un traitement spécifique de la trichomonase.

    Macmirror Le complexe ne viole pas la flore physiologique, ce qui permet d'éviter le développement de dysbactériose et de rétablir rapidement la normocénose du vagin.
    Pharmacocinétique

    Les études conduites confirment qu'à l'application vaginale chez les animaux (les lapins et les chiens) avec l'introduction réitérée de la dose journalière que dans 30 fois excédait la dose thérapeutique, les substances entrant dans la composition de la préparation ne donnent pas l'action systémique.

    Les études menées sur la pharmacocinétique du médicament chez l'homme confirment également que, par application intravaginale, le médicament n'est pratiquement pas absorbé à la surface de la muqueuse vaginale et n'a pas d'effet systémique.

    La concentration de nifuratel dans le plasma sanguin est inférieure à la limite de quantification. La concentration maximale (Smak) est de 4,54 ng / ml; temps pour atteindre la concentration maximale (Tmax) 8,0 h; la zone intégrale sous la courbe pharmacocinétique "concentration-temps" (AUC) 10,27 ng ml-1 h.

    La nystatine n'est pas absorbée par la peau et les membranes muqueuses pendant l'application topique.
    Les indications:

    Infections vulvovaginales causées par des agents pathogènes sensibles aux médicaments, notamment: vaginite bactérienne, trichomonase vaginale; vaginite causée par des champignons du genre Candidose, vaginite mixte.

    Contre-indications

    Hypersensibilité au nifuratel, à la nystatine ou à toute substance auxiliaire du médicament.

    Enfance.

    Soigneusement:
    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation du médicament pendant la grossesse est possible si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque pour le fœtus ou l'enfant.

    Utilisation possible pendant la période d'allaitement, car le médicament n'est pratiquement pas absorbé par les muqueuses, de sorte qu'il ne pénètre pas dans le lait maternel.
    Dosage et administration:

    Intravaginal: 1 suppositoire vaginal est administré quotidiennement la nuit avant le coucher pendant 8 jours ou comme recommandé par le docteur. Si nécessaire, le traitement peut être répété après la menstruation.

    Pour un effet maximal, insérez le suppositoire profondément dans le vagin.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques sont possibles sous forme d'éruptions cutanées ou de démangeaisons. Avec le développement de réactions allergiques, le médicament doit être arrêté.

    Surdosage:Aucun cas de surdosage n'a été signalé.
    Interaction:

    Aucune interaction cliniquement significative du complexe McMiore avec d'autres médicaments n'a été établie.

    Instructions spéciales:

    Il est nécessaire d'effectuer un traitement simultané du partenaire sexuel en raison du danger de réinfection. Pendant le traitement avec la drogue, les rapports sexuels devraient être évités.

    Les suppositoires ne sont pas utilisés pour le traitement dans l'enfance, quand il est nécessaire d'utiliser le médicament dans cette catégorie de patients, il est recommandé d'appliquer la préparation Macmiore Complex sous la forme d'une crème vaginale complète avec un applicateur (seringue graduée). La présence d'une buse spéciale vous permet d'entrer dans la crème sans endommager l'hymen.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Influence sur la capacité à conduire des véhicules, mécanismes L'utilisation de la drogue n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules, et d'autres activités nécessitant une attention accrue.
    Forme de libération / dosage:

    Suppositoires vaginaux: le blister contient 8 ou 12 suppositoires vaginaux;

    1 blister avec les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

    Emballage:(12) - emballages pour planimétrie cellulaire (1) - emballages en carton
    (8) - emballages pour emballages cellulaires, planimétriques (1), en carton
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants!

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N012638 / 01
    Date d'enregistrement:07.08.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Polikem Sr.L.Polikem Sr.L. Italie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspSIESC LTD, ZAOSIESC LTD, ZAO
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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