Nystatine (Nystatine)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeNystatineNystatine
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    • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:

    Substance active: Nystatine (500 000 unités) - 0,104 g;

    Excipients: amidon de pomme de terre - 0,0588 g, lactose monohydraté - 0,0600 g, povidone - 0,0120 g, vanilline - 0,0004 g, stéarate de calcium - 0,0024 g, talc - 0,0024 g; la masse du comprimé de noyau est de 0,240 g; enveloppe: méthylcellulose - 0,00384 g, polysorbate 80 - 0,00080 g, colorant tropeolinique O - 0,00005 g, vanilline - 0,00002 g, dioxyde de titane - 0,00080 g, émulsion de silicone - 0,00200 g; masse du comprimé recouvert d'un revêtement - 0,2475 g.

    La description:Comprimés, ronds, biconcaves, pelliculés, jaune clair, avec une teinte verdâtre, avec l'odeur de la vanilline. La couleur du noyau sans coquille est jaune clair.
    Groupe pharmacothérapeutique:agent antifongique
    ATX: & nbsp

    G.01.A.A   Antibiotiques

    G.01.A.A.01   Nystatine

    Pharmacodynamique:

    Antibiotique antifongique polyénique, hautement actif contre les champignons de type levure du genre Candidose. Dans la structure de l'antibiotique, il y a

    des doubles liaisons ayant une forte affinité pour la structure cellulaire des stérols des structures fongiques, ce qui contribue à l'incorporation de la molécule de médicament dans la membrane cellulaire et à la formation d'un grand nombre de canaux à travers lesquels le transport incontrôlé d'électrolytes; augmenter, l'osmolarité dans la cellule mène à sa mort. La résistance se développe très lentement.

    Pharmacocinétique

    A un faible effet résorbant (presque pas absorbé dans le tractus gastro-intestinal).

    Il est excrété par l'intestin. N'accumule pas.

    Les indications:

    Traitement et prévention (avec le traitement à long terme de la pénicilline et des médicaments de la tétracycline, chloramphénicol, etc.) candidose du tractus gastro-intestinal. Prévention des lésions fongiques dans les périodes pré et postopératoires au cours des interventions chirurgicales sur le tractus gastro-intestinal.

    Contre-indicationsHypersensibilité, insuffisance hépatique, pancréatite, ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​enfants de moins de 3 ans.
    Soigneusement:

    Avec prudence doit être utilisé dans les cas de maladie rénale, avec leucopénie (une diminution du taux de leucocytes dans le sang).

    Grossesse et allaitement:Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement.
    Dosage et administration:

    A l'intérieur, 500 000 AD 3-4 fois ou 250 000 AD 6-8 fois par jour. La dose quotidienne est de 1,5-3 millions d'unités, dans les cas graves - jusqu'à 4-6 millions d'unités. Les enfants de 3 à 5 ans - 250 mille AD, plus de 13 ans - 250-500 milliers de jours par jour 3-4 fois par jour. La durée du traitement est de 10-14 jours. Les comprimés sont avalés sans mâcher. Quand candidose chronique récidivante et généralisée conduisent des cours répétés avec des interruptions 2-3 semaines.

    Effets secondaires:

    Nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, hyperthermie, frissons, réactions allergiques.

    Interaction:

    Avec l'utilisation simultanée de la nystatine avec le clotrimazole, l'activité de ce dernier diminue.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:L'utilisation de la drogue n'affecte pas la gestion des véhicules et l'entretien des machines et des mécanismes qui nécessitent une concentration de l'attention.
    Forme de libération / dosage:

    Comprimés enrobés d'une gaine de film de 500 000 unités. 10 comprimés sont placés dans une boîte en maille de contour faite d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium imprimée laquée.

    1.2 Les paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton pour les récipients de consommation.

    Emballage:(10) - emballages, alvéolaires, contour (1) - paquets, carton
    (10) - emballages, alvéolaires, profilés (2) - packs, carton
    Conditions de stockage:A sec, à l'abri de la lumière et hors de portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C
    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-001394
    Date d'enregistrement:14.01.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOCHIMISTE, OJSC BIOCHIMISTE, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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