Nystatine (Nystatine)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeNystatineNystatine
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    • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:

    Composition par un comprimé: substance active: nystatine (en termes de substance active) - 500 000 unités; Excipients: saccharose - 72 mg, stéarate de calcium - 2,4 mg, talc - 4,8 mg, fécule de pomme de terre - jusqu'à 240 mg (excluant la coquille); composition de la coquille: méthylcellulose (méthocel A15) 3,163 mg, polysorbate 80 0,903 mg, dioxyde de titane 0,903 mg, jaune de quinoléine E-104 colorant 0,029522 mg, colorant jaune orangé E-110 0,001478 mg.

    La description:

    La description: Comprimés de forme ronde à surface biconvexe, pelliculés, jaune clair avec une teinte verdâtre. Sur la section transversale, deux couches sont visibles: la coquille est jaune clair avec une teinte verdâtre et le coeur est jaune ou jaune avec une teinte brunâtre.

    Groupe pharmacothérapeutique:agent antifongique.
    ATX: & nbsp

    G.01.A.A   Antibiotiques

    G.01.A.A.01   Nystatine

    Pharmacodynamique:

    Pharmacodynamique. Antibiotique antifongique polyénique, hautement actif contre les champignons de type levure du genre Candidose. Dans la structure de l'antibiotique, il existe des doubles liaisons possédant une tropicité élevée par rapport aux structures stéroliques de la membrane cellulaire des champignons, ce qui facilite l'incorporation de la molécule médicamenteuse dans la membrane cellulaire et la formation d'un grand nombre de canaux. transport incontrôlé d'électrolytes; une augmentation de l'osmolarité dans la cellule entraîne sa mort. La résistance se développe très lentement.

    PharmacocinétiqueA un faible effet résorbant (presque pas absorbé dans le tractus gastro-intestinal). Il est excrété par l'intestin. Ne pas cumuler.
    Les indications:

    Traitement et prévention de la candidose du tractus gastro-intestinal.

    Prévention des lésions fongiques dans les périodes pré et postopératoires avec des interventions chirurgicales sur le tractus gastro-intestinal.

    Contre-indicationsHypersensibilité, enfants de moins de 13 ans (pour cette forme posologique).
    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse, n'utilisez le médicament que dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus.

    S'il est nécessaire d'utiliser pendant la période de lactation, la question de l'arrêt de l'allaitement doit être résolue.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur, pour 500000 unités 3-4 fois. La dose quotidienne est 1500000-3000000 unités, dans les cas graves - jusqu'à 4000000-6000000 unités.

    Enfants de plus de 13 ans - 250000-500000 unités par jour 3-4 fois par jour.

    La durée du traitement est de 10-14 jours. Les comprimés sont avalés sans mâcher.

    Avec la candidose chronique récurrente et généralisée, les cours répétés sont tenus avec des pauses de 2-3 semaines.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques: ruches

    De la part des organes du tractus gastro-intestinal: nausée, vomissement, diarrhée, douleur abdominale.

    Autre: hyperthermie, frissons.

    Surdosage:Le phénomène de surdosage avec le médicament à ce jour ne pas sont décrits. En cas de surdosage suspecté, une thérapie symptomatique est réalisée.
    Interaction:

    Avec l'utilisation simultanée de la nystatine avec le clotrimazole, l'activité de ce dernier diminue.

    Instructions spéciales:L'utilisation du médicament ne nécessite pas de précautions particulières.
    Effet sur la capacité de conduire transp.cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et d'autres mécanismes.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, pelliculés, 500 000 unités.

    10 comprimés par contour emballage de film de PVC et feuille

    aluminium. 2 ou 10 contour packs de cellules avec instructions

    pour utilisation dans un paquet de papier carton.

    Emballage:(10) - emballages, alvéolaires, profilés (2) - packs, carton
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    Durée de conservation 3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-000867
    Date d'enregistrement:10.08.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BELMEDPPARPARATY, RUP BELMEDPPARPARATY, RUP la République de Biélorussie
    Fabricant: & nbsp
    BELMEDPPARPARATY, RUP la République de Biélorussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp17.08.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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