Meglumina akridonatsetat - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Inducteurs d'interféron

Inclus dans la formulation

Cycloferon®

pilules vers l'intérieur

POLISAN NTPF, LLC Russie

Cycloferon®

Solution w / m dans / dans

POLISAN NTPF, LLC Russie

Cycloferon®

liniment localement

POLISAN NTPF, LLC Russie

Inclus dans la liste (Ordre du gouvernement de la Fédération de Russie n ° 2782-r du 30.12.2014):

VED

АТХ:

L.03.A.X Autres immunostimulants

Pharmacodynamique:

Il stimule la production d'interférons alpha, bêta et gamma (jusqu'à 60-80 U / ml et plus) par les leucocytes, les macrophages, les lymphocytes T et B, les cellules épithéliales, ainsi que les tissus de la rate, du foie, des poumons, cerveau. Pénètre le cytoplasme et les structures nucléaires, induit la synthèse d'interférons «précoces». Active les lymphocytes T et les cellules tueuses naturelles, normalise l'équilibre entre les sous-populations de T-helpers et les T-suppresseurs. Favorise la correction de l'état immunitaire dans les états immunodéficients de diverses genèses, y compris celles induites par le VIH.

Il est actif contre les virus de l'encéphalite à tiques, de la grippe, de l'hépatite, de l'herpès, cytomégalovirus, Le VIH, divers entérovirus, la chlamydia.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est administré à l'intérieur de la dose maximale admissible C_max dans le sang est atteint après 2-3 heures, la concentration diminue progressivement après 7 heures, après 24 heures, il se trouve à l'état de traces. Administré par voie parentérale à la dose maximale admissible C_max dans le sang est atteint après 1-2 heures. Après 24 heures, on le trouve en traces.

Passes à travers la barrière hémato-encéphalique. La demi-vie est de 4-5 heures. Ne pas cumuler avec une utilisation prolongée.

Les indications:Dans le cadre de la thérapie complexe et en fonction de la forme posologique: infections - VIH-conditionnée, cytomégalovirusherpès, herpétique; urogénital, y compris la chlamydia, les neuroinfections (méningite séreuse, borréliose à tiques, sclérose en plaques, arachnoïdite et autres), l'hépatite virale aiguë et chronique (A, B, C, D); états d'immunodéficience d'étiologie différente (postopératoirela période, les brûlures, les infections bactériennes et fongiques chroniques, y compris la bronchite, la pneumonie); Ulcère de l'estomac et ulcère duodénaloh intestins; maladies oncologiques; la polyarthrite rhumatoïde; dégénérative-dimaladies staphiques des articulations (ostéoarthrite déformante et autres); les maladies de la peau (neurodermatite, eczéma, dermatose); grippe et infections virales respiratoires aiguës; L'herpès génital, l'urétrite et la balanoposthite (non spécifique, candida, gonorrhée, chlamydia et trichomonas étiologie), vaginite (bactérienne, candidose); prévention de la grippe et des infections respiratoires aiguës chez les enfants âgés de 4 ans et plus.

CIM-10

I.A50-A64.A56 Autres maladies à Chlamydia, maladies sexuellement transmissibles

I.A50-A64.A59.0 Trichomonase urogénitale

I.A50-A64.A60 Infection herpétique virale anogénitale [herpes simplex]

I.A65-A69.A69.9 Infection spirochatique, sans précision

I.A70-A74.A74 Autres maladies causées par la chlamydia

I.B00-B09.B00 Infections causées par le virus de l'herpès simplex [herpes simplex]

I.B15-B19.B17.1 Hépatite C aiguë

I.B15-B19.B16 Hépatite B aiguë

I.B15-B19.B15 Hépatite A aiguë

I.B15-B19.B17 Autre hépatite virale aiguë

I.B15-B19.B18.2 Hépatite virale chronique C

I.B15-B19.B18.1 Hépatite virale chronique B sans agent delta

I.B15-B19.B19 Hépatite virale, sans précision

I.B20-B24.B20 Maladie causée par le virus de l'immunodéficience humaine [VIH], se manifestant comme des maladies infectieuses et parasitaires

I.B25-B34.B25 Cytomegalovirus

II.D37-D48.D48.9 Néoplasme de nature incertaine ou inconnue, sans précision

III.D80-D89.D84.9 Immunodéficience, sans précision

VI.G00-G09.G03.9 Méningite, sans précision

VI.G00-G09.G03.0 Méningite non-piogenic

VI.G35-G37.G35 Sclérose en plaque

X.J00-J06.J06.8 Autres infections aiguës des voies respiratoires supérieures de localisation multiple

X.J10-J18.J10 Grippe causée par un virus grippal identifié

X.J10-J18.J11 Grippe, virus non identifié

X.J10-J18.J18 Pneumonie sans clarification du pathogène

X.J40-J47.J42 Bronchite chronique, sans précision

XI.K20-K31.K26 L'ulcère duodénal

XI.K20-K31.K25 Ulcère de l'estomac

XII.L20-L30.L30.9 Dermatite, sans précision

XII.L20-L30.L20 La dermatite atopique

XIII.M05-M14.M06.9 Polyarthrite rhumatoïde, sans précision

XIII.M15-M19 L'arthrose

XIV.N30-N39.N34 Urétrite et syndrome urétral

XIV.N40-N51.N48.1 Balanoposthite

XIV.N70-N77.N74.4 * Maladies inflammatoires des organes pelviens féminins causées par les chlamydiae (A56.1 +)

XIV.N70-N77.N76 Autres maladies inflammatoires du vagin et de la vulve

XIX.T20-T32.T30 Brûlures thermiques et chimiques, sans précision

XXI.Z20-Z29.Z29.8 Autres mesures préventives spécifiées

Contre-indicationsHypersensibilitécirrhose du foie (au stade de la décompensation), grossesse, allaitement, âge de l'enfant (jusqu'à 4 ans).

Soigneusement:Pas de données.

Grossesse et allaitement:

La catégorie des recommandations de la FDA n'est pas définie. Des études adéquates et bien contrôlées chez les humains n'ont pas été menées. Dans les expériences sur les animaux, la toxicité reproductive, tératogène et mutagène n'a pas été révélée. Contre-indiqué.

Il n'y a aucune information sur la pénétration dans le lait maternel. Contre-indiqué.

Dosage et administration:

Solution injectable, comprimés.Adultes: solution injectable - intramusculaire ou intraveineuse, dose unique pour les adultes 0,25-0,5 g, pour les enfants à raison de 6-10 mg / kg de poids corporel; comprimés - à l'intérieur, 0,5 h avant les repas, sans mâcher, dose unique pour les adultes 0,3-0,6 g, la dose pour les enfants est déterminée en fonction de l'âge; 1 fois par jour selon le schéma de base pour 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23, 26, 29 jours selon la maladie.

Liniment. Adultes: intraurethral, intravaginal, 1 fois par jour.

Effets secondaires:Les réactions allergiques.

Surdosage:Non décrit. Traitement symptomatique.

Interaction:Compatible avec tous les médicaments (y compris les antibiotiques, les vitamines, les immunomodulateursth, interférons). Lorsqu'il est combiné, peut améliorer l'effet des antibiotiques et des médicaments antifongiques.

Instructions spéciales:

Dans les maladies de la glande thyroïde, le traitement doit être effectué sous le contrôle de l'endocrinologue.

Le traitement de l'herpès chronique est recommandé pour être complété par d'autres médicaments antiviraux et des vaccins.

Il est très efficace dans les maladies rhumatismales et autres maladies systémiques du tissu conjonctif, en supprimant les réactions auto-immunes et en fournissant un effet anti-inflammatoire et analgésique.

Instructions

Meglumine acridone acétate (Meglumini âcre? Nacetas)