Substance activeMeglumine acridone acétateMeglumine acridone acétate Médicaments similairesDévoiler Cycloferon® pilules vers l'intérieur POLISAN NTPF, LLC Russie Cycloferon® Solution w / m dans / dans POLISAN NTPF, LLC Russie Cycloferon® liniment localement POLISAN NTPF, LLC Russie Forme de dosage: & nbspliniment. Composition:Composition: 1 ml de liniment contient: substance active: acétate de méglumine-acridon dans le recalcul de l'acide acridonacétique - 50,0 mg, obtenu par la formulation suivante: acide acidonacétique - 50,0 mg, N-méthylglucamine (méglumine) 38,5 mg; Excipients: Le chlorure de benzalkonium 0,1 mg, le 1,2-propylène glycol jusqu'à 1,0 ml. La description:Un liquide transparent de couleur jaune avec une faible odeur spécifique. Groupe pharmacothérapeutique:agent immunostimulant. ATX: & nbspL.03.A.X Autres immunostimulants Pharmacodynamique:CYCLOPHERON® est un inducteur à faible poids moléculaire de l'interféron, qui détermine une large gamme de son activité biologique (antivirale, immunomodulatrice, anti-inflammatoire).CYCLOPHERON® est efficace contre le virus de l'herpès et d'autres pathogènes. A un effet antiviral direct, en supprimant la reproduction du virus dans les premiers stades (1-5 jours) du processus infectieux.L'effet clinique principal de l'action du liniment CYCLOPHERON® est associé à l'induction de l'aterféron précoce. Le médicament normalise le déséquilibre des cytokines des formes opposées de la réponse immunitaire. L'effet pharmacothérapeutique local de CYCLOFERON® est dû à la stimulation d'une réponse immunitaire locale dans le tissu lymphoïde de la membrane muqueuse.L'efficacité du liniment CYCLOPHERON® dans le traitement de la parodontite chronique se manifeste par la suppression de la croissance des microorganismes pathogènes et la normalisation du taux d'immunoglobulines A sécrétoires dans le liquide des poches dento-gingivales, ce qui assure un assainissement qualitatif de la voie orale. cavité, aidant à réduire l'inflammation et le saignement des gencives. Les indications:Chez les adultes en thérapie complexe:- infection herpétique de la peau et des muqueuses;- vaginite non spécifique et vaginose;- Parodontite chronique. Contre-indicationsLa grossesse, la période de l'allaitement maternel, l'âge de 18 ans, l'hypersensibilité aux composants du médicament. Grossesse et allaitement:Utilisation contre-indiquée du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement. Dosage et administration:Localement:Avec l'infection herpétique liniment est appliqué une fine couche sur la zone touchée 1-2 fois par jour pendant cinq jours.Avec l'herpès génital, instillations intravaginales une fois par jour pendant 5 ml pendant 10-15 jours par jour.Avec le traitement de la vaginite non spécifique et la vaginose bactérienne: le médicament est administré par voie intravaginale 5-10 ml par jour pendant 10-15 jours 1-2 fois par jour. Il est possible d'appliquer des tampons imprégnés de liniment.Dans les formes chroniques de la maladie, le médicament est bien combiné avec d'autres médicaments (comprimés vaginaux, suppositoires).Pour l'application intravaginale: ouvrir le tube, percer la membrane avec une seringue (volume de 5 ml) avec une aiguille jetable, retirez le liniment et jetez l'AIGUILLE. En position couchée, insérez la seringue remplie dans le vagin et pressez le liniment à l'aide du piston.S'il y a un applicateur vaginal dans l'emballage, percez la membrane du tube et installez l'applicateur sur le trou. Enfoncez le liniment dans la cavité de l'applicateur jusqu'à ce que tout le piston soit sorti. L'applicateur rempli doit être retiré de l'ouverture du tube, inséré dans le vagin et pressé le liniment à l'aide d'un piston.Pour empêcher l'évacuation libre du médicament, l'ouverture vaginale est tamponnée avec un petit coton-tige stérile pendant 2-3 heures.Si nécessaire, vous pouvez répéter le cours après 14 jours.Lors du traitement de la parodontite chronique, il est conseillé de rincer les poches parodontales avec un antiseptique avant d'appliquer le liniment, puis appliquer le médicament dans un volume de 1,5 ml par gomme en utilisant la méthode d'application (ne pas frotter) 1-2 fois par jour avec un intervalle de 10-12 heures. La durée du traitement est de 12-14 jours. Si nécessaire, répétez le cours après 14 jours. Effets secondaires:Les réactions allergiques. Brûlure possible à court terme, hyperémie locale mineure. Les effets secondaires sont légers et ne nécessitent pas de sevrage médicamenteux. Surdosage:Il n'y a aucune information sur l'overdose de médicament. Interaction:CYCLOPHERON® liniment est compatible avec tous les médicaments traditionnellement utilisés dans le traitement de ces maladies (médicaments chimiothérapeutiques, etc.).Dans les formes chroniques de la maladie, le médicament est bien combiné avec d'autres médicaments (comprimés vaginaux et suppositoires).Améliore l'effet des antibiotiques, des antiseptiques et des médicaments antifongiques. Instructions spéciales:La drogue a un goût amer.Il n'est pas recommandé de frotter intensément le médicament dans la gomme.Eviter le contact avec les yeux. En cas de contact, laver les yeux avec de l'eau.S'il n'y a pas d'effet curatif, vous devriez consulter votre médecin. Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:N'affecte pas la capacité de conduire des véhicules. Forme de libération / dosage:Liniment 5% à 5 ml dans des flacons d'insuline, 5 flacons dans un emballage d'un côté d'acheikova contour, 1 paquet de contour avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.W 5 ml ou 30 ml dans un tube en aluminium. Tuba avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.Dans un paquet avec un tube de 30 ml, 5 applicateurs vaginaux sont mis, ou ils sont emballés sans applicateurs. Emballage:tubes en aluminium (1) / complets avec applicateurs vaginaux 5 pcs ./- packs cartonTubes aluminium (1) -tacks, cartonbouteilles "insuline" (5) -emballage plastique contour (palettes) Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température de 15-25 ° C Garder hors de la portée des enfants. Durée de conservation:2 ans. Le médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption indiquée sur l'emballage. Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription Numéro d'enregistrement:P N001049 / 01 Date d'enregistrement:14.03.2008 Le propriétaire du certificat d'inscription:POLISAN NTPF, LLC POLISAN NTPF, LLC Russie Fabricant: & nbspPOLISAN NTPF, LLC Russie Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.03.2008 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions