Substance activeMeglumine acridone acétateMeglumine acridone acétate Médicaments similairesDévoiler Cycloferon® pilules vers l'intérieur POLISAN NTPF, LLC Russie Cycloferon® Solution w / m dans / dans POLISAN NTPF, LLC Russie Cycloferon® liniment localement POLISAN NTPF, LLC Russie Forme de dosage: & nbspsolution pour injection intraveineuse et intramusculaire 125 mg / ml. Composition:1 ml de la solution contient: substance active - acétate de méglumine-acridon en termes d'acide acridone acétique - 125 mg; adjuvant - De l'eau pour les injections. La description:liquide transparent de couleur jaune. Groupe pharmacothérapeutique:agent immunostimulant. ATX: & nbspL.03.A.X Autres immunostimulants Pharmacodynamique:Le cycloferon est un inducteur à faible poids moléculaire de l'interféron, qui détermine une large gamme de son activité biologique (antivirale, immunomodulatrice, anti-inflammatoire, etc.).Les principales cellules productrices d'interféron après l'administration de Cycloferon sont les macrophages, les lymphocytes T et B. Selon le type d'infection, il y a une prédominance de l'activité de l'un ou l'autre lien d'immunité. Le médicament induit des titres élevés d'interféron dans les organes et les tissus contenant des éléments lymphoïdes (rate, foie, poumons), active les cellules souches de la moelle osseuse, stimulant la formation de granulocytes.Cycloferon active les lymphocytes T et les cellules tueuses naturelles, normalise l'équilibre entre sous-populations de T-helpers et T-suppressors. Améliore l'activité des a-interférons.Le cycloferon est efficace contre les virus de l'encéphalite à tiques, de la grippe, de l'hépatite, de l'herpès, du cytomégalovirus, du virus de l'immunodéficience humaine, du virus du papillome et d'autres virus. Dans l'hépatite virale aiguë Cycloferon empêche la transition des maladies dans une forme chronique.Au stade des manifestations primaires de l'infection par le VIH, la stabilisation des paramètres d'immunité aide.La haute efficacité du médicament dans la thérapie complexe des infections bactériennes aiguës et chroniques (neuroinfections, chlamydia, bronchite, pneumonie, complications postopératoires, infections urogénitales, ulcère peptique) est établie comme un composant de l'immunothérapie.Le cycloferon est très efficace dans les maladies des tissus conjonctifs rhumatismaux et systémiques, en supprimant les réactions auto-immunes et en fournissant un effet anti-inflammatoire et analgésique. PharmacocinétiqueLorsque la dose maximale est donnée, la concentration maximale dans le sang est atteinte après 1-2 heures, après 24 heures, le médicament se trouve à l'état de traces.Over la barrière hémato-encéphalique. La demi-vie est de 4-5 heures. Ne pas accumuler dans le corps en cas d'utilisation prolongée. Les indications:Chez les adultes en thérapie complexe:- infection par le VIH (stades 2A - 2B);- Neuroinfections: méningite séreuse et encéphalite, borellose à tiques (maladie de Lyme);- l'hépatite virale A, B, C, D;- l'infection par l'herpès et le cytomégalovirus;- immunodéficiences secondaires associées aux infections bactériennes et fongiques aiguës et chroniques;- infections à Chlamydia;- les maladies rhumatismales et systémiques du tissu conjonctif (polyarthrite rhumatoïde, lupus érythémateux disséminé);- maladies articulaires dégénératives-dystrophiques: arthrose déformante, etc.Chez les enfants en thérapie complexe:- l'hépatite virale A, B, C, D;- infection herpétique;- infection par le VIH (stades 2A-2B); Contre-indicationsGrossesse, allaitement, hypersensibilité aux composants du médicament, cirrhose du foie décompensée, enfants de moins de 4 ans. Grossesse et allaitement:Prendre pendant la grossesse et l'allaitement est contre-indiqué. Dosage et administration:1. Chez les adultes:Cycloferon est utilisé par voie intramusculaire ou intraveineuse une fois par jour selon le calendrier de base: tous les deux jours. La durée du traitement dépend de la maladie.1.1. Avec l'infection herpétique et cytomégalovirus selon le schéma de base, 10 injections de 0,25 g. La dose totale de 2,5 g. Le traitement est le plus efficace au début de l'exacerbation de la maladie.1.2. Avec les neuro-infections, le médicament est administré selon le schéma de base. Le cours du traitement de 12 injections de 0,25-0,5 grammes en combinaison avec la thérapie etiotropic. La dose totale de 3-6 g. Cours répétés au besoin.1.3. Lorsque l'infection à Chlamydia est introduite selon le schéma de base. Le cours du traitement de 10 injections de 0,25 g. Dose totale de 2,5 g. Traitement répété après 10-14 jours. Il est conseillé de combiner Cycloferon avec des antibiotiques.1.4. Dans les formes aiguës d'hépatite virale A, B, C, D et mixte, le médicament est administré selon le schéma de base de 10 injections de 0,5 g. La dose totale est de 5,0 g. Avec le cours prolongé de l'infection, le cours se répète dans 10-14 jours.Dans l'hépatite virale chronique B, C, D et les formes mixtes, le médicament est administré selon le schéma de base de 10 injections de 0,5 g, puis selon le schéma de support 3 fois par semaine pendant trois mois dans le cadre de la thérapie complexe. Il est recommandé en combinaison avec des interférons et une chimiothérapie. Répétez le cours après 10-14 jours.1.5.En cas d'infection par le VIH (2A-2B), selon le schéma de base, 10 injections de 0,5 g et plus sur un calendrier d'entretien une fois tous les trois jours pendant 2,5 mois. Répétez le cours après 10 jours.1.6. Dans les conditions immunodéficientes, le cours du traitement de 10 injections intramusculaires selon le schéma de base en une seule dose de 0,25 g. La dose totale de 2,5 g. Le cours répété est effectué après 6-12 mois.1.7. Dans les maladies rhumatismales et systémiques du tissu conjonctif 4 séries de 5 injections dans le schéma de base de 0,25 g avec une rupture de 10-14 jours. Cours répété sur les conseils d'un médecin.1.8. Dans les maladies articulaires dégénératives-dystrophiques 2 séries de 5 injections de 0,25 g avec une rupture de 10-14 jours selon le schéma de base. Cours répété sur les conseils d'un médecin.2 enfants:Dans la pratique pédiatrique, cyclophon est utilisé par voie intramusculaire ou intraveineuse une fois par jour selon le calendrier de base: tous les deux jours. La dose thérapeutique quotidienne est de 6-10 mg / kg de poids corporel.2.1. Dans les formes aiguës d'hépatite virale A, B, C, D et mixte, le médicament est administré selon le schéma de base de 15 injections. Avec un cours prolongé d'infection, le cours se répète en 10-14 jours.2.2. Dans l'hépatite virale chronique B, C, D, le médicament est administré par le schéma de base de 10 injections, puis sur un calendrier d'entretien trois fois par semaine pendant trois mois dans le cadre d'une thérapie complexe.Il est recommandé en combinaison avec des interférons et la chimiothérapie .2.3. En cas d'infection par le VIH (stades 2A-2B), un cours de 10 injections selon le schéma de base et ensuite un programme de soutien une fois tous les trois jours pendant trois mois. Répétez le cours après 10 jours.2.4. Avec l'infection herpétique, un cours de 10 injections selon le schéma de base. Si l'activité réplicative du virus est maintenue, le déroulement du traitement est poursuivi selon un schéma de soutien à l'administration une fois tous les trois jours pendant quatre semaines. Effets secondaires:Les réactions allergiques. Surdosage:Il n'y a aucune information sur l'overdose de médicament. Interaction:Le cycloferon est compatible et bien associé à tous les médicaments traditionnellement utilisés dans le traitement de ces maladies (interférons, médicaments chimiothérapeutiques, etc.).Améliore l'action des interférons et des analogues de nucléosides. Réduit les effets secondaires de la chimiothérapie, de l'interféron. Instructions spéciales:■ La thérapie symptomatique est utilisée pour traiter les infections virales de la grippe et des voies respiratoires.■ En cas de maladie thyroïdienne, la consultation de l'endocrinologue est nécessaire. Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Cycloferon n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules. Forme de libération / dosage:Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 125 mg / ml en ampoules de 2 ml. Pour 5 ampoules dans un pack de contour unilatéral, 1 pack de contour ainsi que des instructions d'utilisation et un flacon pour l'ouverture des ampoules ou une ampoule scarificateur (en l'absence d'une ligne de point ou de faute sur une ampoule) dans un paquet de carton. Conditions de stockage:Liste B. A l'abri de la lumière, inaccessible aux enfants, à une température de 0 à 25 ° C. Le gel de la solution pendant le transport à des températures négatives n'entraîne pas de modification des propriétés de la préparation. Décongelé à température ambiante, le médicament conserve ses propriétés biologiques et physico-chimiques. Lorsque la couleur de la solution est modifiée et que le sédiment est formé, l'utilisation de la préparation est inacceptable. Durée de conservation:3 années. Après la date d'expiration, l'utilisation du médicament n'est pas autorisée. Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription Numéro d'enregistrement:P N001049 / 03 Date d'enregistrement:28.08.2007 Le propriétaire du certificat d'inscription:POLISAN NTPF, LLC POLISAN NTPF, LLC Russie Fabricant: & nbspPOLISAN NTPF, LLC Russie Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.08.2007 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions