sodium Metamizol + Triacetonamino-4-toluènesulfonate - mode d'emploi, posologie, effets secondaires, de contre-indications

Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

AINS - Pyrazolones

Inclus dans la formulation

Tempalgin®

pilules vers l'intérieur

Sopharma, AO Bulgarie

Tempanginol®

pilules vers l'intérieur

Balkanfarma - Dupnitsa AD Bulgarie

АТХ:

N.02.B.B.72 Métamizole sodique en association avec des psycholeptiques

Pharmacodynamique:

Médicament combiné.

Métamizol sodique

Supprime de manière non sélective COX₁ et COX₂, régulant la synthèse des prostaglandines. Il supprime sans discrimination les synthétases des prostaglandines. Supprime la production de cytokines anti-inflammatoires. Viole la synthèse de l'acide arachidonique. A un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire. Inhibe l'agrégation des plaquettes. Avec l'utilisation à long terme a un effet désensibilisant.

Plus d'effet analgésique, n'affecte pratiquement pas le métabolisme eau-sel.

Triacétonamino-4-toluènesulfonate

Anxiolytique, bloque n-holinoretseptory, supprime un état de peur et d'anxiété. Étend et améliore l'action du métamizole sodique, en éliminant composante émotionnelle de la douleur.

Pharmacocinétique

Métamizol sodique

Après ingestion, jusqu'à 90% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte en 1-2 heures. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 40%.

L'effet thérapeutique se développe 30 minutes après l'ingestion.

Hydrolyses dans le tractus gastro-intestinal à deux métabolites actifs: La 4-méthylaminoantipyrine et la 4-aminoantipyrine. Métabolisme dans le foie. Pénètre dans le lait maternel.

La demi-vie est de 4 heures.

L'élimination par les reins.

Triacétonamino-4-toluènesulfonate

Après l'administration orale, jusqu'à 80% est absorbé dans le tractus gastro-intestinal. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 30 minutes. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 60%.

Métabolisme dans le foie.

Demi vie est de 10 heures. Elimination par les reins, jusqu'à 75% inchangé.

Les indications:

Il est utilisé pour le traitement des maux de tête et des maux de dents, myalgies, arthralgies, névralgies. Utilisé pour la lithiase biliaire, la colique néphrétique, la dysménorrhée, la fièvre d'origine inconnue.

CIM-10

VI.G40-G47.G43 Migraine

XI.K80-K87.K80.2 Pierres de la vésicule biliaire sans cholécystite

XI.K80-K87.K80.5 Pierres de la voie biliaire sans cholangite ou cholécystite

XIII.M20-M25.M25.5 Douleur dans l'articulation

XIII.M50-M54.M54.4 Lumbago avec sciatique

XIII.M70-M79.M79.1 Myalgie

XIII.M70-M79.M79.2 Névralgie et névrite, sans précision

XIV.N20-N23.N23 Colique néphrétique, sans précision

XIV.N80-N98.N94.6 Dysménorrhée, sans précision

XVIII.R10-R19.R10.4 Douleurs abdominales autres et non précisées

XVIII.R50-R69.R50 Fièvre d'origine inconnue

XVIII.R50-R69.R51 Mal de tête

XXI.Z100.Z100 * CLASSE XXII Pratique chirurgicale

Contre-indications

Insuffisance hépatique et rénale, l'anémie dans l'insuffisance de déshydrogénase glucose-6-phosphate, l'ulcère gastro-duodénal et de l'ulcère duodénal, l'oppression de l'hématopoïèse et la respiration, la perte auditive, hypotension artérielle (inférieure à 100 mm Hg), 15 ans ans, la grossesse et l'allaitement, l'intolérance individuelle .

Soigneusement:

Ulcère de l'estomac et ulcère duodénal en rémission, insuffisance cardiaque chronique, alcoolisme, hypersensibilité.

Grossesse et allaitement:

Recommandations pour FDA - Catégorie C. Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Dosage et administration:

A l'intérieur, après avoir mangé, 1 comprimé 1-3 fois par jour.

La dose quotidienne la plus élevée: 1 comprimé.

La dose unique la plus élevée: 4 comprimés.

Effets secondaires:

Système nerveux central et périphérique: vertiges, maux de tête.

Système respiratoire: essoufflement, bronchospasme.

Système hématopoïétique: agranulocytose, leucopénie, anémie hémolytique, anémie aplasique, thrombocytopénie.

Le système cardio-vasculaire: tachycardie, hypotension artérielle, choc cardiogénique.

Système digestif: nausée, vomissement, diminution de l'appétit, saignement gastrique, cholestase, jaunisse.

Réactions dermatologiques: Syndrome de Lyell (nécrolyse épidermique toxique), syndrome de Stevens-Johnson (érythème polymorphe), urticaire.

système urinaire: protéinurie, polyurie, oligurie, néphrite interstitielle.

Les réactions allergiques.

Surdosage:

Augmentation des effets secondaires.

Le traitement est symptomatique. Avec le syndrome convulsif - diazépam intraveineux et barbituriques à grande vitesse.

Interaction:

Le métamizole sodique renforce l'effet des antidépresseurs tricycliques, de l'allopurinol, des analgésiques et de l'éthanol.

Barbituriques et phénylbutazone réduire les effets du métamizole sodique.

Le métamizole sodique réduit l'activité des anticoagulants coumariniques et les taux plasmatiques de cyclosporine.

Avec application simultanée chloramphénicol avec le métamizole sodique, augmente les effets myélotoxiques du métamizole sodique.

Avec application simultanée chlorpromazine avec le métamizole de sodium augmente le risque d'hypothermie.

Tratsetonamin-4-toluenesulfonate améliore l'effet sédatif des agents pour l'anesthésie générale, les somnifères, les analgésiques narcotiques et non-narcotiques.

Instructions spéciales:

N'utilisez pas le médicament pendant plus de 5 jours.

Le médicament peut donner un résultat positif dans la conduite du contrôle antidopage.

Pendant le traitement, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes mobiles.

Instructions

Métamizol sodique + triacétonamino-4-toluènesulfonate (Metamizolum natrium + triacétonamino-4-toluènesulfonas)